Co powoduje chorobę Takayasu?
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Przyczyny choroby Takayasu
Nie ma żadnych przyczyn choroby Takayasu. Możliwe przyczyny obejmują rolę infekcji (w szczególności gruźlicy), wirusy, nietolerancję leków i surowicy. Istnieją dowody genetyczne predyspozycje do niespecyficznej aortoarteritis które przedstawiają rozwój choroby bliźniąt bliźniąt i związku Bw52, HLA Dwl2, ST2 i DQw (w populacji japońskiej).
[Patogeneza choroby Takayasu
W patogenezie niespecyficzne aortoarteritis większe znaczenie wycofane mechanizmów autoimmunologicznych. W procesie patologicznym udział Vasa vasorum , nośniki i przydance aorty i dużych naczyń krwionośnych w ustach lub bliższą. Badanie mikroskopowe wykazuje śluzowato obrzęk, zwyrodnienie włóknikopodobne martwicę naciekający i proliferacji ściany komórkowej odpowiedzi stwardnienie uszkodzonych części układu naczyniowego o charakterystycznej strukturze segmentowej niszczącym, proliferacyjną i destrukcyjnego fibroplastic panaortita i panarteriita. Zniszczenia elastycznego ramki może prowadzić do tworzenia tętniaków i trombovaskulit i deformacji światła naczyń - okluzji tętnicy, która przejawia się klinicznie choroby niedokrwienne i asymetrii zespołu lub PEA.