Objawy krótkowzroczności (krótkowzroczność)

Jako wrodzonej i nabytej krótkowzroczności (krótkowzroczność) w przypadku progresywnych prądów może osiągnąć wysoki poziom, i dołącza do rozwoju powikłań w dnie - jak w słupie tylnym oraz obrzeża. Wysoka krótkowzroczność z wyraźnym wydłużeniem osiowym i powikłaniami w centralnej strefie siatkówki została ostatnio nazwana patologią. Właśnie ta krótkowzroczność prowadzi do nieodwracalnej redukcji wzroku i niepełnosprawności. Drugą najczęstszą przyczyną utraty wzroku w krótkowzroczności jest odwarstwienie siatkówki, które występuje na tle zmian dystroficznych i pęknięć w jego obwodowych częściach.

W ciele szklistym pojawiają się także zmiany destrukcyjne, których wzrost wraz z postępem krótkowzroczności odgrywa ważną rolę w rozwoju jej powikłań. Przy reklamacji pływającego powstają zmiennym ( „chmura”, „przecinek pająki”), dostępnym w wysokiej krótkowzroczności tylnego odwarstwienia ciała szklistego, w którym u pacjenta obserwuje oko unosić się ciemny ringu.

Zmiany w tylnym odcinku oka w krótkowzroczności dotykają tarczy nerwu wzrokowego i plamki żółtej. Jego porażką jest tworzenie krótkowzrocznego stożka, zanik okołopaznokątnych naczyniówki, zmiana przebiegu naczyń krążka, zmniejszenie ich kalibru i zniknięcie krętości.

Zmiany w obszarze plamki - rozproszonego lub ogniskowej atrofii chorioretinal pęknięcia „lakier, krwotok, błony naczyniowej Fuchs zespół trakcyjny miejscem vitreomacular. W najcięższych przypadkach skomplikowanej krótkowzroczności powstaje tylny gronkowiec - prawdziwy występ twardówki w okolicy tylnego bieguna oka.

W strefie ektazji występują duże zmiany dystroficzne w siatkówce.

W przypadku wrodzonej krótkowzroczności zwyrodnienie plamki żółtej i nawet tylny staphyloma może występować już w dzieciństwie.

Przy nabytych krótkowzrocznościach występują komplikacje w centralnych częściach dna, zwykle po 30-35 latach.

Odróżnić równikowe (sitowej wyizolowane siatkówki łzy patologicznych równikowej Przebarwienia) paraoralnye (torbielowaty, retinoschisis, chorioretinal zanik) i mieszany vitreohorioretinalnye dystrofię obwodowych; zgodnie z klasyfikacją Saksonova EO. I inne). Najbardziej niebezpiecznym pod względem wyglądu oderwaniem siatkówki jest dystrofia latticularna i zerwania siatkówki.

Peryferyjne vitreohorioretinalnye dystrofia we wszystkich formach krótkowzroczność występuje w dzieciństwie, szczyt swój ślad akumulacja w 11-15 lat; dalsza progresja prowadzi do powstawania pęknięć, nowych stref dystroficznych, mieszanych postaci dystrofii. Z wyjątkiem dużych nieciągłości trakcyjnych manifestują skarg migotać „zamki” lub wystąpienie „mgłę” w przedniej części oka (krwotoki do ciała szklistego z uszkodzonego naczynia siatkówki) dla vitreohorioretinalnyh dystrofii bezobjawowy obwodowego do momentu oderwania siatkówki. Dla ich wczesnego wykrywania i zapobiegania ostatnie potrzebują regularnych badań obrzeże dna przez okulisty u wszystkich pacjentów z krótkowzrocznością, w tym dzieci i młodzieży.

[1], [2]

Powiązane zmiany w narządzie wzroku

Krótkowzroczność (krótkowzroczność) często towarzyszą inne choroby oczu, z których najpoważniejsze łączy się z krótkowzrocznością. Zaburzenia związane z krótkowzrocznością obejmują:

• chorioretinal zwyrodnienie;
• degeneracja płyty kratowej;
• retinochisis;
• oderwanie siatkówki;
• Fuchs spots (Fuchs);
• ukośna tarcza nerwu wzrokowego i dysplazja nerwu wzrokowego;
• jaskra;
• zmiany zwyrodnieniowe i tylne oderwanie się ciała szklistego;
• neowaskularyzacja podsiatkówkowa;
• mikrokórne;
• kolobolizm naczyniowo-rdzeniowy i / lub coloboma dysku nerwu wzrokowego.

[3], [4], [5],

Współistniejące zaburzenia ogólne

Krótkowzroczność (krótkowzroczność) często łączy się z pewnymi powszechnymi chorobami. Przy ustalaniu rozpoznania krótkowzroczności, szczególnie w wieku 1 roku, głównymi towarzyszącymi zaburzeniami krótkowzroczności są:

• albinizm;
• Zespół Alporta (Alport);
• Zespół Alagilla;
• Zespół Bassen-Kornsveig (Bassen-Kornsweig);
• Zespół Downa (trisomia 21);
• Zespół Ehlersa-Danlosa (Ehlers-Danlos);
• Choroba Fabry'ego (Fabry);
• Zespół Flynna-Airda (Flynn-Aird);
• zespół Lawrence'a-Moon-Bardeta-Biedla (Laurence-Moon-Bardet-Biedl);
• Zespół Marfana;
• Zespół Marshalla;
• Zespół Sticklera (Stickler);
• Dystrofia Wagnera (Wagner);
• horioderemiya;
• ektopia soczewki;
• zaniku zrazikowego;
• mielinowane włókna nerwowe;
• barwnik siatkówkowy;
• retinopatia wcześniactwa.

[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]