Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Leki
Tabletki na raka prostaty
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Złośliwe zmiany gruczołu krokowego są wtórne do chorób onkologicznych, ustępując patologiom płuc. Tabletki z raka gruczołu krokowego są zawarte w zestawie procedur terapeutycznych mających na celu zniszczenie komórek patologicznych. Najczęściej choroba jest diagnozowana u mężczyzn w podeszłym wieku i w średnim wieku. Według statystyk, mężczyzna powyżej 60 lat ma 50% ze 100 szans na rozwój raka prostaty. Każdego roku na świecie diagnozuje tę patologię u 40 000 osób, z czego 15 000 umiera.
Przyczyny choroby nie są dokładnie ustalone, bardzo często występują na tle wysokiego poziomu męskich hormonów płciowych, z powodu długotrwałej ekspozycji na chemikalia lub podczas pracy w produkcji galwanicznej. Spożywanie pokarmów bogatych w tłuszcze zwierzęce, wirusowe i bakteryjne może również wywoływać patologię.
Sukces leczenia raka prostaty zależy od szybkiego wykrycia objawów i diagnozy. Pierwsze oznaki zaburzenia wyglądają tak: osłabienie strumienia moczu, ból podczas oddawania moczu, częste oddawanie moczu w toalecie w nocy, krew w moczu. Do diagnozy użyj cyfrowego badania doodbytniczego, USG, TK, MRI, biopsji gruczołu oraz szeregu testów laboratoryjnych. W trakcie weryfikacji diagnozy lekarz ustala etap patologii i określa charakter jej terapii.
We wczesnych stadiach raka stosuje się następujące metody leczenia:
- Radykalna prostatektomia
- Radioterapia
- Brachyterapia
- HIFU (przezskórna, skoncentrowana ultradźwiękowa ablacja gruczołu krokowego)
- Chemioterapia
- Dynamiczny monitoring
Jeśli rak ma umiejscowioną postać, leki są stosowane w leczeniu w połączeniu z radykalną prostatektomią lub radioterapią. 10-letnia przeżywalność po takich zabiegach wynosi 90%. Ta metoda jest stosowana w przypadku I i II fazy choroby. Chemioterapia jest uważana za metodę pomocniczą, ponieważ nowotwory prostaty mają małą wrażliwość na leki stosowane w chemioterapii. Leki są skuteczne w opornych na hormony formach uogólnionej onkologii.
Kasodex
Antyandrogenny niesteroidowy środek o właściwościach przeciwnowotworowych. Casodex ma tabletkową postać uwalniania z substancją czynną - bikalutamidem. Lek jest mieszaniną racemiczną, która wiąże się z receptorami androgenowymi, tłumiąc ich działanie stymulujące.
Po spożyciu lek jest szybko i całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego, jedzenie nie wpływa na jego wchłanianie. Wiązanie z białkami osocza jest wysokie - 96-99%. Metabolizuje w wątrobie, wydalany z moczem i żółcią w równych częściach.
- Wskazania: powszechny rak prostaty. W większości przypadków stosuje się go w połączeniu z analogiem GnRH, kastracją chirurgiczną. Standardowa dawka wynosi 50 mg raz dziennie. Czas trwania leczenia jest ustalany przez lekarza prowadzącego.
- Przeciwwskazania: nietolerancja składników leku, jednoczesne stosowanie z cyzaprydem, astemizolem lub terfenadyną. Preparat nie jest stosowany w leczeniu kobiet i dzieci, a także pacjentów z nietolerancją laktozy, upośledzoną czynnością wątroby, niedoborem laktazy, zespołem złego wchłaniania glukozy.
- Działania niepożądane: zawroty głowy, bóle brzucha, nudności i zaparcia, uderzenia gorąca, przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, reakcje alergiczne skóry. W rzadkich przypadkach rozwija się obrzęk naczynioruchowy, śródmiąższowe patologie płuc, niewydolność serca lub wątroby.
- Przedawkowanie ma podobne objawy i działania niepożądane. Nie ma swoistego antidotum, dlatego leczenie objawowe jest wskazane. Dializa jest nieskuteczna, obowiązkowe monitorowanie funkcji życiowych organizmu.
[1],
BALALUTAMID
Przeciwnowotworowy środek farmakologiczny z grupy niesteroidowych antyandrogenów. Bikalutamid wiąże się z receptorami androgenowymi po spożyciu i zatrzymuje przyjmowanie androgenów do komórek złośliwych. Działanie leku opiera się na wpływie na układ hormonalny.
Po podaniu doustnym aktywne składniki są szybko wchłaniane z przewodu pokarmowego. Wiązanie z białkami osocza 96%. Okres półtrwania wynosi około 7 dni. Jest wydalany w postaci metabolitów przez nerki i jelita.
- Wskazania do stosowania: pospolity rak prostaty, miejscowo zaawansowany (stosowany jako monoterapia), bez przerzutów. Tabletki są przyjmowane niezależnie od posiłku, 1 szt. 1 raz dziennie w tym samym czasie. Czas trwania terapii trwa ponad 24 miesiące.
- Schemat dawkowania zależy od stadium choroby i jej etiopatogenezy. Gdy monoterapia jest zalecana w dawce 150 mg na dobę, przy kompleksowym leczeniu jednocześnie z analogami GnRH w dawce 50 mg na dobę. Przeciwwskazane stosowanie z nietolerancją składników leku.
- Efekty uboczne: bóle głowy, zawroty głowy, bezsenność, senność, anemia, osłabienie mięśni i czasowa utrata czucia, wielomocz, bolesne oddawanie moczu, moczenia nocnego, ginekomastię, utratę libido, utrata apetytu, bóle brzucha, nudności i wymioty, złe samopoczucie ze strony układu sercowo-naczyniowego system, zapalne choroby płuc i reakcje alergiczne na skórę. Prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych zwiększa się wraz ze wzrostem dawki. Przedawkowanie ma podobną symptomatologię. Aby go wyeliminować, stosuje się leczenie objawowe.
Flutamid
Tabletki przeciw rakowi gruczołu krokowego z antyandrogenową aktywnością przeciwnowotworową. Flutamid ma substancję czynną - flutamid 250 mg, który blokuje oddziaływanie androgenów z ich komórkowymi receptorami. Składniki aktywne zaburzają aktywność testosteronu na poziomie komórkowym, działając dodatkowo do kastracji leku GnRH (hormon uwalniający gonadotropiny). Gruczoł prostaty i pęcherzyki nasienne znajdują się pod kontrolą narkotyku.
Po spożyciu tabletki są szybko wchłaniane z przewodu pokarmowego. Metabolizowane w wątrobie maksymalne stężenie w osoczu krwi osiąga się po 2 godzinach. Wiązanie z białkami osocza wynosi 94-96%. Jest wydalany głównie w moczu, około 5% jest wydalane z kałem w ciągu 72 godzin po podaniu.
- Wskazania: przerzutowy rak prostaty z supresją testosteronu. Lek stosuje się na początku terapii skojarzonej z agonistami GnRH, z chirurgiczną kastracją, w leczeniu pacjentów onkologicznych już otrzymujących agonistów GnRH. Dawka z reguły jest standardowa - 1 tabletka 3 razy dziennie, co 8 godzin. Leczenie zaprzestaje się, jeżeli istnieją dowody progresji choroby lub utrzymujące się pozytywne działanie.
- Przeciwwskazania: nietolerancja składników leku, wyrażone naruszenia funkcji wątroby. Szczególną ostrożność stosuje się w leczeniu pacjentów ze zmniejszoną czynnością wątroby, z chorobami układu krążenia i skłonnością do zakrzepicy.
- Skutki uboczne: najczęściej pacjenci spotykają się z takimi reakcjami - ginekomastia, mlekotok, zmniejszone libido, supresja spermatogenezy. Mniej powszechne są objawy nudności i wymiotów, zwiększony apetyt i aktywność aminotransferaz, bezsenność, bóle głowy i zawroty głowy, zmniejszona ostrość wzroku, reakcje alergiczne skóry, obrzęk i zaburzenia oddawania moczu.
- Przedawkowanie objawia się jako nasilenie działań niepożądanych. Aby wyeliminować objawy niepożądane, konieczne jest wywołanie wymiotów, zaabsorbowanie i prowadzenie terapii objawowej z monitorowaniem funkcji życiowych.
Diferelin
Lek z substancją czynną to tryptorelina, która jest syntetycznym analogiem naturalnego GnRH. Diferelin stymuluje funkcję gonadotropową przysadki mózgowej i hamuje ją, tłumiąc działanie jąder i jajników. Długotrwałe stosowanie leku powoduje kastrację chemiczną u mężczyzn i sztuczną menopauzę u kobiet. Efekt terapeutyczny obserwuje się 20 dni po rozpoczęciu leczenia. Diphereline jest dostępna w postaci liofilizatu w fiolkach po 0,1 mg, 3,75 mg i 11,25 mg z ampułkami rozpuszczalników w zestawie.
- Wskazania do stosowania: gruczolakorak i rak prostaty (z przerzutami, zlokalizowane), rak piersi, mięśniak macicy. Może być stosowany do stymulacji zapłodnienia w niepłodności kobiecej w programach IVF. Leczenie jest długie, dawkowanie określa lekarz prowadzący. W przypadku wystąpienia prostaty 1 ampułkę przepisuje się 3,75 mg co 28 dni.
- Efekty uboczne: obrzęk naczynioruchowy i inne reakcje alergiczne, demineralizacji kości, ból, ból głowy, bóle mięśni, pocenie się, niedrożność moczowodu, zmiana rozmiaru piersi, zmniejszenie jąder, nudności i wymioty, zwiększenie masy ciała, czasowego naruszenia wrażliwości różnych częściach ciała, krwiomocz, tachykardia, łysienie.
- Przeciwwskazania: nadwrażliwość na triptoreliną, mannitol i ich analogów, osteoporoza, gormonrezistentny raka prostaty, ciąży i karmienia piersią, stanu po kastracji chirurgicznej. Przedawkowanie objawia się zwiększonymi działaniami niepożądanymi. Leczenie jest objawowe, w ciężkich warunkach wskazana jest hospitalizacja.
ЕCHO 7 Rigvir
Genetycznie niezmodyfikowany czynnik wirusowy stosowany w wirusoterapii. ECHO 7 Rigvir selektywnie wpływa na komórki nowotworowe we wrażliwych nowotworach, bez wpływu na zdrowe tkanki. Wirus zawarty w preparacie nie rozmnaża się w organizmie. Jego działanie cytolityczne jest związane z właściwościami onkolitycznymi i onkotropowymi lub zdolnością do niszczenia raka.
- Wskazania do stosowania: usunięcie guza pierwotnego i zapobieganie przerzutom PCa. Skuteczny w przypadku czerniaka, raka żołądka, odbytnicy i okrężnicy, trzustki, pęcherza moczowego, nerek. Jest przepisywany na różne rodzaje mięsaków. Może być łączony z innymi środkami przeciwnowotworowymi, radioterapią lub chemioterapią. Jego działanie terapeutyczne jest wyższe o 40% w porównaniu z innymi środkami. Lek należy stosować wyłącznie w szpitalu pod ścisłym nadzorem lekarza.
- Lek jest dostępny w postaci domięśniowych zastrzyków 2 ml. Zawiera on szczep wirusa ECHO-7. Wstrzyknięcia domięśniowe wykonuje się cyklicznie, czas trwania pierwszego cyklu wynosi 3 miesiące. Całkowity czas leczenia wynosi około 3 lat z późniejszą terapią podtrzymującą. Podczas leczenia bardzo ważne jest monitorowanie stanu układu odpornościowego i monitorowanie stanu funkcji życiowych.
Firma
Selektywny antagonista hormonu uwalniającego gonadotropiny. Firmagon zawiera substancję czynną - deharreliks, który wiąże się z podtwardym GnRH, zmniejszając wydajność gonadotropin. W związku z tym zmniejsza się poziom wydzielania testosteronu w jądrach. Produkowany do wstrzykiwań w celu wstrzyknięcia podskórnego.
Wskazania: zależny od hormonu rak prostaty. Przeciwwskazane zastosowanie ze zwiększoną wrażliwością na aktywny składnik. Lek wstrzykuje się podskórnie do brzucha, okresowo zmieniając miejsce podania. Początkowa dawka 240 mg, z reguły podzielona jest na dwie dawki po 120 mg. Po podaniu początkowej dawki wykazano, że dawka podtrzymująca wynosi 80 mg.
Skutki uboczne są objawia się z wielu narządów i układów, ale większość pacjentów stają w obliczu tych reakcji: bezsenność, bóle głowy i bóle mięśni, spadek libido, zaburzenia oddawania moczu, podrażnienie, zaburzenia układu sercowo-naczyniowego, suchość w ustach i zaparcia, kaszel, niedokrwistość, pokrzywka, niewydolność wątroby, miejscowe reakcje alergiczne.
Tryptorelin
Cytostatyk, analog gonadoreliny. Triptorelina blokuje uwalnianie hormonów gonadotropowych przez przysadkę mózgową. Maksymalny efekt terapeutyczny rozwija się w 21 dniu leczenia. Biodostępność po wstrzyknięciu domięśniowym wynosi 39%, a podskórnie 69%. Dystrybucja tkanek i narządów trwa około 3-4 godzin. Jest on powoli usuwany, w postaci metabolitów z moczem.
- Oznaczenia: PCa hamuje wydzielanie testosteronu, nabłonka jajnika, rak etiologii, endometrioza, mięśniak macicy, przedwczesne dojrzewanie, programu IVF (zapłodnienie in vitro).
- Dawkowanie i droga podawania: podskórnie w dawce 0,5 mg na tydzień przy dalszym utrzymywaniu 0,1 mg na dobę. Przed użyciem leku bardzo ważne jest kontrolowanie poziomu hormonów płciowych, aby wykluczyć ciążę i kontrolować tempo zmniejszania się mięśniaków.
- Przeciwwskazania: nadwrażliwość na składniki leku, gruczolak stercza niezależny od hormonów, jajnikowa policystyczna osteoporoza, osteoporoza, stan po prostatektomii, ciąża i karmienie piersią.
- Efekty uboczne: obniżenie libido, zwiększone zmęczenie, bóle mięśniowe, bóle głowy, uczucie dyskomfortu podczas stosunku, parestezje, zaburzenia widzenia, nudności i wymioty, podwyższony poziom cholesterolu, przekrwienie, świąd w miejscu wstrzyknięcia, demineralizacji kości, uderzenia gorąca, impotencja. Aby je skorygować, dostosowuję dawkowanie i prowadzę leczenie objawowe.
Uwaga!
Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Tabletki na raka prostaty" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.
Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.