Nic

Nasofan jest miejscowym glukokortykoidem donosowym o zewnętrznej metodzie działania.

Wskazania Nic

Wskazaniami do stosowania są pyłkowica (np. Katar sienny lub katar alergiczny) - lek może być leczniczy i zapobiegawczy.

Formularz zwolnienia

Produkowany w postaci aerozolu do nosa w postaci flakonika w 120 lub 150 dawkach. Opakowanie zawiera 1 fiolkę.

Farmakodynamika

Aktywny składnik leku - flutikazon - ma działanie przeciwobrzękowe, jak również przeciwzapalne.

Działanie przeciwzapalne zapewnia tłumienie syntezy cytokin i tlenku azotu, a ponadto zmniejsza aktywność genów odpowiedzialnych za produkcję białek i enzymów, które wywołują procesy zapalne.

Działanie przeciwalergiczne uzyskuje się poprzez zmniejszenie wrażliwości zakończeń nerwowych w odniesieniu do działania histaminy, a także zmniejszenie niespecyficznej nadreaktywności. Lek pomaga w normalizacji funkcji komórek tucznych, a także zapobiega uwalnianiu przewodów zapalnych.

Flutikazon jest związany z receptorami zlokalizowanymi na błonie śluzowej nosa, jest w stanie zahamować sekrecję gruczołów w jamie nosowej, a także usuwa obrzęk, ułatwiając w ten sposób oddychanie przez nos.

Farmakokinetyka

Lek ma działanie miejscowe, więc wchłanianie ogólnoustrojowe będzie nieistotne, nawet jeśli spray zostanie przypadkowo połknięty z powodu wycieku przez nosogardnę. Po donosowym podaniu leku w dziennej dawce 200 μg, dzienne wahania zawartości kortyzolu nie zmieniają się.

Flutikazon ma znaczący związek z białkami osocza i wiąże się z albuminą do 91%. Metabolizm substancji zachodzi w wątrobie, gdzie przekształca się z propionianu flutykazonu w nieaktywny produkt rozpadu kwasu karboksylowego. Wydalanie następuje z żółcią.

Dawkowanie i administracja

Nasofan można stosować wyłącznie donosowo. Przed wprowadzeniem pierwszej dawki należy nacisnąć 6 razy dyszę, aby lek dostał się do komory nebulizatora. Jeśli aerozol jest przechowywany bez użycia przez więcej niż 7 dni, nową dawkę można wstrzyknąć dopiero po uprzednim napełnieniu dyszy kilkoma uderzeniami wygaszającymi.

Pacjenci dorośli, a także dzieci w wieku od 12 lat otrzymują 2 dawki aerozolu na każde nozdrze 1 raz dziennie (objętość dawki wynosi 200 mikrogramów). Wskazane jest przeprowadzenie procedury w pierwszej połowie dnia. W rzadkich przypadkach dozwolone są 2 zabiegi dziennie z przerwą 12 godzin (objętość dziennej dawki wynosi 400 μg).

W profilaktyce do każdego nozdrza stosuje się dzienną dawkę podtrzymującą 100 μg-1 raz dziennie. Przy zaostrzeniu choroby dawkę należy zwiększyć do poziomu medycznego. Przez jeden dzień można przyjmować maksymalnie 400 μg - 4 aerozole na każde nozdrze.

Dzieci w wieku 4-12 lat zaleca się wykonywać 1 spray w każdym z nozdrzy raz dziennie (100 mcg). W rzadkich przypadkach można wykonać 1 oprysk na dzień z przerwą 12 godzin (uzyskuje się dawkę 200 μg). W ciągu dnia można spożywać nie więcej niż 200 μg - w ilości 2 rozpyleń na każde nozdrze. Przy długim przebiegu leczenia stosowane są minimalne dopuszczalne dawki. Wymagana jest regularność procedur.

Kurs leczenia sprayem Nazofan trwa zwykle około 6 tygodni.

Stosuj Nic podczas ciąży

Nie należy stosować leku Nazofan w okresie laktacji ani w okresie ciąży. Zastosowanie jest dopuszczalne tylko w przypadkach pilnej potrzeby.

Przeciwwskazania

Wśród przeciwwskazań:

• indywidualna nietolerancja czynnego składnika lub innych elementów leku;
• wiek dzieci jest krótszy niż 4 lata.

Skutki uboczne Nic

Od czasu do czasu mogą być niepożądane, przejawia się pod postacią suchości i podrażnienia śluzówki nosa wewnątrz jamy nosowej, a ponadto przebicie przegrody nosa, wrzodziejące defekty skóry lub błony śluzowej, krwawienie z nosa, i zapachu lub smaku.

Istnieje możliwość wystąpienia reakcji anafilaktycznej, a także skurcz oskrzeli i obrzęku w nosogardzieli - jeśli istnieje indywidualna wrażliwość na lek.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego reakcja może objawiać się pod postacią bólów głowy. Wśród innych objawów, jest wzrost poziomu ciśnienia śródgałkowego, rozwój zaćmy lub jaskry - głównie z powodu długotrwałego stosowania leku w dużych dawkach.

[1]

Interakcje z innymi lekami

W przypadku związków Nazofana P450 hemoprotein inhibitorów (takich jak rytonawir) znacząco zwiększa stężenie flutykazonu we krwi, a tym samym zwiększenia wytrzymałości jego niekorzystnymi efektami - tego powodu istnieje silne zahamowanie czynności nadnerczy.

Erytromycyna, ketokonazol, a poza tym zwiększa nieznacznie farmakologiczną aktywność składnika aktywnego Nazofana, przy czym efekty uboczne leku są większe, ale nadal nie zakłócić działanie systemu nadnerczy podwzgórzowo-przysadkowej.

[2], [3]

Warunki przechowywania

Zawierać spray jest wymagany w standardowych warunkach lekarskich, temperatura nie powinna przekraczać 25 stopni.

Okres przydatności do spożycia

Nasofan może być używany w ciągu 3 lat od daty produkcji sprayu. Po otwarciu butelki - nie więcej niż 3 miesiące.