Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Leki
Żel Naproksen
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Naproksen jest NLPZ stosowany do miejscowego stosowania.
Formularz zwolnienia
Produkowany w postaci żelu, w tubkach po 50 g. Wewnątrz jedno opakowanie zawiera 1 tubkę żelu.
[3]
Farmakodynamika
Żel ma lokalne właściwości przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwobrzękowe. Naproksen, który jest aktywnym składnikiem leków, wykazuje aktywność poprzez hamowanie enzymu cyklooksygenazy prostaglandynowej. COX prowokuje utlenianie kwasu arachidonowego, a następnie jego konwersję do endonadtlenków. Taką reakcję uważa się za fazę początkową wiązania PG (zatrzymują późny etap procesu zapalnego (obrzęk i zaczerwienienie)).
Działanie przeciwzapalne substancji czynnej przejawia się także w postaci hamowania aktywności lizosomalnej, hamowania migracji leukocytów, a ponadto w postaci neutralizacji utleniaczy i hamowania IL-2.
Ponieważ żel zawiera etanol z mentolem, ma powierzchowny efekt uspokajający i chłodzący na skórze.
Mentol, oprócz efektu chłodzenia, powoduje miejscowe rozszerzenie naczyń krwionośnych, a ponadto zmniejsza wrażliwość receptorów nerwowych skóry. Wraz z tym zwiększa siłę wchłaniania substancji czynnej przez skórę.
Farmakokinetyka
Po zastosowaniu miejscowym, naproksen jest absorbowany wolniej niż w przypadku podawania doodbytniczego lub doustnego. Szczyt we krwi odnotowano 4 godziny po nałożeniu żelu na powierzchnię skóry. Po zastosowaniu miejscowym następuje wyraźne nagromadzenie substancji czynnej w skórze, naskórku, a także w tkankach mięśniowych.
Nałożenie żelu (10%) prowadzi do słabego stężenia substancji w osoczu (około 1,1%), a w moczu liczba ta wynosiła 1%. W tym przypadku wskaźniki lokalnie stosowanego naproksenu w płynie maziowym były niskie (około 50% wartości w surowicy).
Około 99,9% substancji syntetyzuje się z białkiem osocza (większość - z albuminą). Lek jest w stanie przenikać przez łożysko i przenikać do mleka matki. Stężenia substancji w mleku wynoszą około 1% wartości leku w surowicy.
Wydalanie naproksenu z krwi odbywa się szybko - około 98% substancji wydala się z moczem. W tym samym czasie 10% zostaje pobranych w niezmienionej postaci, a 60% - w postaci zsyntetyzowanego naproksenu (40% jako glukuronidów, a kolejne 20% - jako nieznany syntetyzowany związek). Dodatkowo 5% jest wydzielany z przykrywką 6-demetylo naproksen, a nawet 12% - glukuronian jak naproksen 6-demetylo, a pozostałe 11% jest nieznanych związków syntetyzowanych postać naproksen 6-metyl. Około 0,5-2,5% substancji wydalane jest z kałem.
Dawkowanie i administracja
Żel nakłada się na zewnątrz - konieczne jest leczenie suchej i czystej skóry (pasek żelu o długości około 4 cm) 4-5 razy dziennie, przez co odstępy między zabiegami należy wykonać w ciągu kilku godzin.
Następnie, po podaniu leku, konieczne jest rozprowadzenie żelu i wcieranie go w skórę aż do całkowitego wchłonięcia. Po zakończeniu zabiegu należy umyć ręce, aby zmniejszyć stężenie substancji wchłanianej przez skórę. W miejscu leczenia nie trzeba wklejać bandaży ani bandaży.
Czas trwania kursu terapeutycznego zależy od skuteczności leku, a także przebiegu patologii. W większości przypadków trwa maksymalnie 1 miesiąc.
Jeśli okres 7 dni stosowania żelu, obrzęk i ból nie zmniejszyły się lub pogorszyły, należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym.
[15]
Stosuj Żel Naproksen podczas ciąży
Testowanie naproksenu u zwierząt wykazało, że jest w stanie opóźnić poród. Ponadto uszkadza CCC płodu u ludzi (z możliwym zamknięciem drogi tętniczej). Z tego powodu lek nie jest dozwolony u kobiet w ciąży. Wyjątkiem są tylko sytuacje ustalone przez lekarza prowadzącego i pod jego nadzorem. Przed użyciem żelu należy upewnić się, że potencjalne korzyści dla kobiety w tym przypadku przewyższają ryzyko powikłań u płodu (szczególnie w 1. I 3. Trymestrze).
Ponieważ aktywny składnik leków może przenikać do mleka matki, konieczne jest rozważenie możliwości zniesienia karmienia piersią przez okres leczenia.
Skutki uboczne Żel Naproksen
Stosowanie żelu może powodować rozwój następujących działań niepożądanych: wysypki (w tym pęcherzykowe), nadwrażliwość na światło, podrażnienie i pieczenie.
Długoterminowe stosowanie leku na duże powierzchnie skóry może powodować skutki uboczne, które są spowodowane przez właściwości systemowych naproksenu (wśród tych, senność, biegunka, nudności, bóle głowy i alergie - rumień, świąd, pokrzywka i wysypki skórne).
Uwaga!
Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Żel Naproksen" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.
Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.