^

Zdrowie

Żel Naproksen

Alexey Krivenko, Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Naproksen jest NLPZ stosowany do miejscowego stosowania.

trusted-source

Wskazania Żel Naproksen

Wskazany jest do miejscowej eliminacji bólu w stawach z mięśniami, a także artrozy (zwyrodnieniowych patologii stawowych).

trusted-source[1], [2],

Formularz zwolnienia

Produkowany w postaci żelu, w tubkach po 50 g. Wewnątrz jedno opakowanie zawiera 1 tubkę żelu.

trusted-source[3]

Farmakodynamika

Żel ma lokalne właściwości przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwobrzękowe. Naproksen, który jest aktywnym składnikiem leków, wykazuje aktywność poprzez hamowanie enzymu cyklooksygenazy prostaglandynowej. COX prowokuje utlenianie kwasu arachidonowego, a następnie jego konwersję do endonadtlenków. Taką reakcję uważa się za fazę początkową wiązania PG (zatrzymują późny etap procesu zapalnego (obrzęk i zaczerwienienie)).

Działanie przeciwzapalne substancji czynnej przejawia się także w postaci hamowania aktywności lizosomalnej, hamowania migracji leukocytów, a ponadto w postaci neutralizacji utleniaczy i hamowania IL-2.

Ponieważ żel zawiera etanol z mentolem, ma powierzchowny efekt uspokajający i chłodzący na skórze.

Mentol, oprócz efektu chłodzenia, powoduje miejscowe rozszerzenie naczyń krwionośnych, a ponadto zmniejsza wrażliwość receptorów nerwowych skóry. Wraz z tym zwiększa siłę wchłaniania substancji czynnej przez skórę.

trusted-source[4], [5], [6], [7], [8],

Farmakokinetyka

Po zastosowaniu miejscowym, naproksen jest absorbowany wolniej niż w przypadku podawania doodbytniczego lub doustnego. Szczyt we krwi odnotowano 4 godziny po nałożeniu żelu na powierzchnię skóry. Po zastosowaniu miejscowym następuje wyraźne nagromadzenie substancji czynnej w skórze, naskórku, a także w tkankach mięśniowych.

Nałożenie żelu (10%) prowadzi do słabego stężenia substancji w osoczu (około 1,1%), a w moczu liczba ta wynosiła 1%. W tym przypadku wskaźniki lokalnie stosowanego naproksenu w płynie maziowym były niskie (około 50% wartości w surowicy).

Około 99,9% substancji syntetyzuje się z białkiem osocza (większość - z albuminą). Lek jest w stanie przenikać przez łożysko i przenikać do mleka matki. Stężenia substancji w mleku wynoszą około 1% wartości leku w surowicy.

Wydalanie naproksenu z krwi odbywa się szybko - około 98% substancji wydala się z moczem. W tym samym czasie 10% zostaje pobranych w niezmienionej postaci, a 60% - w postaci zsyntetyzowanego naproksenu (40% jako glukuronidów, a kolejne 20% - jako nieznany syntetyzowany związek). Dodatkowo 5% jest wydzielany z przykrywką 6-demetylo naproksen, a nawet 12% - glukuronian jak naproksen 6-demetylo, a pozostałe 11% jest nieznanych związków syntetyzowanych postać naproksen 6-metyl. Około 0,5-2,5% substancji wydalane jest z kałem.

trusted-source[9], [10],

Dawkowanie i administracja

Żel nakłada się na zewnątrz - konieczne jest leczenie suchej i czystej skóry (pasek żelu o długości około 4 cm) 4-5 razy dziennie, przez co odstępy między zabiegami należy wykonać w ciągu kilku godzin.

Następnie, po podaniu leku, konieczne jest rozprowadzenie żelu i wcieranie go w skórę aż do całkowitego wchłonięcia. Po zakończeniu zabiegu należy umyć ręce, aby zmniejszyć stężenie substancji wchłanianej przez skórę. W miejscu leczenia nie trzeba wklejać bandaży ani bandaży.

Czas trwania kursu terapeutycznego zależy od skuteczności leku, a także przebiegu patologii. W większości przypadków trwa maksymalnie 1 miesiąc.

Jeśli okres 7 dni stosowania żelu, obrzęk i ból nie zmniejszyły się lub pogorszyły, należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym.

trusted-source[15]

Stosuj Żel Naproksen podczas ciąży

Testowanie naproksenu u zwierząt wykazało, że jest w stanie opóźnić poród. Ponadto uszkadza CCC płodu u ludzi (z możliwym zamknięciem drogi tętniczej). Z tego powodu lek nie jest dozwolony u kobiet w ciąży. Wyjątkiem są tylko sytuacje ustalone przez lekarza prowadzącego i pod jego nadzorem. Przed użyciem żelu należy upewnić się, że potencjalne korzyści dla kobiety w tym przypadku przewyższają ryzyko powikłań u płodu (szczególnie w 1. I 3. Trymestrze).

Ponieważ aktywny składnik leków może przenikać do mleka matki, konieczne jest rozważenie możliwości zniesienia karmienia piersią przez okres leczenia.

Przeciwwskazania

Wśród przeciwwskazań:

  • obecność nietolerancji elementów żelu, salicylanów, a także innych NLPZ;
  • obecność na skórze urazów, otwartych ran i stanów zapalnych;
  • dzieci w wieku poniżej 3 lat.

trusted-source[11], [12]

Skutki uboczne Żel Naproksen

Stosowanie żelu może powodować rozwój następujących działań niepożądanych: wysypki (w tym pęcherzykowe), nadwrażliwość na światło, podrażnienie i pieczenie.

Długoterminowe stosowanie leku na duże powierzchnie skóry może powodować skutki uboczne, które są spowodowane przez właściwości systemowych naproksenu (wśród tych, senność, biegunka, nudności, bóle głowy i alergie - rumień, świąd, pokrzywka i wysypki skórne).

trusted-source[13], [14]

Warunki przechowywania

Żel należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla małych dzieci, w szczelnie zamkniętej tubie. Wartości temperatury wynoszą maksymalnie 25 ° C Nie zamrażać ani nie chłodzić leku.

trusted-source[16], [17], [18]

Okres przydatności do spożycia

Naproksen można stosować przez okres 3 lat od daty wytworzenia produktu leczniczego.

trusted-source[19], [20],

Uwaga!

Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Żel Naproksen" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.

Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.