Dichromasia

Jeśli osoba odróżnia tylko dwa podstawowe kolory, wówczas ten stan nazywa się dichromazją. Rozważ przyczyny tej patologii, rodzaje, metody diagnozy, leczenie.

Zaburzenia postrzegania koloru są poważnymi anomaliami, które są wrodzone i nabyte. Dziedziczne mutacje i inne procesy patologiczne w narządach układu optycznego prowadzą do zakłóceń funkcjonalnych w pracy układu stożkowego. Choroba jest przenoszona tylko przez typ recesywny. Rozpoznano go u 8% mężczyzn i 0,4% kobiet. Co więcej, to kobiety są bezobjawowymi nosicielami zmutowanego genu.

Główne cechy koloru:

• Ton jest oznaką koloru i zależy od długości fali świetlnej.
• Nasycenie - zależy od proporcji tonów głównych z zanieczyszczeniami o innym kolorze.
• Jasność (jasność) - stopień rozcieńczenia jest biały.

Przy normalnej percepcji osoba odróżnia zestaw odcieni wszystkich podstawowych kolorów. Ten stan nazywa się normalną trichromazą okulistyki. Jeśli istnieją pewne naruszenia związane z rozpoznawaniem fal widma koloru, wówczas można zdiagnozować takie schorzenia: wady protan (czerwona patologia), wada tritanowa (niebieska) i defekt deuterowy (kolor zielony). Problemy z rozpoznaniem dowolnego koloru podstawowego, z reguły, są zielone, rzadziej czerwony wyróżnia się stopniem zaburzeń: anomalna trichromazja, dichromazja, monochromazja.

Jeśli dana osoba postrzega dwa podstawowe kolory, to jest to dichromia. Po raz pierwszy stan ten został opisany przez naukowca i lekarza - Daltona, na cześć którego najczęstszą anomalią jest nazwa ślepoty barw. Dzięki kompletnej ślepocie barw świat postrzegany jest w czarno-białych odcieniach, a patologia nazywana jest monochromazją. Ciężkie zaburzenia wszystkich warstw pigmentu są niezwykle rzadkie. Dychromazja jest częściej wykrywana, jej rozpoznanie odbywa się za pomocą specjalnych badań okulistycznych.

[1], [2], [3]

Epidemiologia

Statystyki medyczne wskazują, że dichromasia występuje częściej u mężczyzn niż u kobiet. Choroba jest związana z uszkodzeniem centralnej części siatkówki, gdzie znajdują się komórki nerwowe zawierające trzy rodzaje barwnych pigmentów pochodzenia białkowego. Każdy pigment odbiera określony kolor: czerwony, niebieski, zielony. Ich mieszanie zapewnia normalne rozpoznawanie farb.

Według statystyk najczęściej diagnozuje się problemy z czerwonym pigmentem. Jednocześnie 8% mężczyzn i około 0,4% kobiet ma defekt widzenia w kolorze czerwono-zielonym. U 75% pacjentów rozpoznanie tylko jednego koloru jest znacznie zmniejszone. Pełna ślepota barw jest niezwykle rzadka i z reguły występuje z innymi anomaliami narządów układu optycznego.

[4], [5], [6], [7], [8]

Przyczyny diuretyk

Główną przyczyną dichromazji, czyli niemożności odpowiedniego rozpoznawania koloru, jest naruszenie wrażliwych na kolor receptorów. Znajdują się one w centralnej części siatkówki oka i są specjalnymi komórkami nerwowymi - stożkami. Istnieją trzy rodzaje szyszek, które mają takie cechy percepcji głównego koloru:

• 1 pigment - przechwytuje zielone widmo o długości 530 nm.
• 2 pigment - rozpoznaje czerwień o długości fali 552-557 nm.
• Pigment 3 to niebieskie widmo o długości 426 nm.

Jeśli wszystkie trzy pigmenty są obecne w szyszkach, wówczas stan ten jest normą i nazywa się trichromacją. Przyczyny wizualnych anomalii są wrodzone i nabyte:

1. Czynnikiem dziedzicznym jest mutacja żeńskiego chromosomu X. Oznacza to, że choroba przenoszona jest z nosiciela matki na syna. To u mężczyzn ta patologia objawia się częściej, ponieważ nie mają dodatkowego chromosomu X w zestawie genów, który mógłby wyeliminować mutację. Według statystyk zaburzenie występuje u 5-8% mężczyzn i 0,4% kobiet.
2. Nabyta postać nie jest związana z transferem zmutowanego genu. Występuje, gdy dystroficzne lub zapalne zmiany w siatkówce. Zaburzenie może rozwijać się z atrofią nerwu wzrokowego, chorobami mózgu, różnymi urazami czaszki i oczu, podczas przyjmowania leków lub patologii związanych z wiekiem.

Ten typ zaburzenia najczęściej objawia się tylko w jednym oku. Z biegiem czasu patologia staje się bardziej wyraźna. Na jego tle mogę naruszyć przezroczystość nośników optycznych, czyli patologię obszaru plamki siatkówki. Możliwe jest również zmniejszenie ostrości wzroku i zaburzeń pola widzenia.

Znając przyczyny stanu patologicznego, proces diagnozy i korekcji wizualnych anomalii jest znacznie uproszczony.

[9], [10]

Czynniki ryzyka

Niemożność odpowiedniego rozpoznania koloru ma pewne czynniki ryzyka, które zwiększają szansę na rozwój patologii. Rozważ te:

• Predyspozycje genetyczne. Jeśli historia rodziny była ślepa na kolory, zwiększa się prawdopodobieństwo uzyskania patologii przez dziedziczenie.
• Płci męskiej - mężczyźni są bardziej narażeni na ślepotę barw dla kobiet.
• Niektóre leki mogą uszkadzać nerwy wzrokowe i siatkówkę.
• Zmiany zwyrodnieniowe związane z wiekiem (zmętnienie soczewki, zaćma).
• Urazy siatkówki z uszkodzeniem plamki.
• Neuropatia optyczna Leber - patologia genetyczna, która przejawia się w pokonaniu nerwów wzrokowych.
• Choroba Parkinsona - z powodu zaburzeń przewodzenia impulsów nerwowych zaburzona jest prawidłowa wizualizacja obrazu.
• Porażka mózgu (płat potyliczny) spowodowana urazem, udarem lub nowotworem.

Podczas badania okulista bierze pod uwagę powyższe czynniki ryzyka, co upraszcza sformułowanie ostatecznej diagnozy.

[11], [12], [13], [14], [15]

Patogeneza

Dichromasia jest związana z naruszeniem rozpoznawania fal widma kolorów. Patogeneza wrodzonej anomalii opiera się na braku jednego lub więcej wrażliwych na kolory receptorów w centralnej części siatkówki. W przypadku nabytej formy wpływ mają receptory, czyli stożki.

Przydzielaj takie różnice między mechanizmem rozwoju choroby wrodzonej i nabytej:

• Wrodzona patologia charakteryzuje się zmniejszoną wrażliwością jedynie na kolor czerwony lub zielony. Nabyte - do czerwonego, zielonego i niebieskiego.
• Przy nabytym zaburzeniu wrażliwość na kontrast jest zmniejszona, a zaburzenia dziedziczne nie ulegają zmniejszeniu.
• Forma genetyczna jest stabilna, podczas gdy forma nabyta może różnić się formą i stopniem.
• Poziom funkcjonalności z dziedziczną formą jest zmniejszony, ale stabilny, w drugim przypadku możliwe są zmiany.

Oprócz powyższych różnic, zaburzenie genetyczne jest obuoczne i jest bardziej powszechne u mężczyzn, nabyta postać może być zarówno jednooczna, jak i lornetkowa, wpływając zarówno na mężczyzn jak i kobiety.

[16], [17], [18], [19], [20], [21], [22]

Objawy diuretyk

Przy normalnym postrzeganiu kolorów wszystkie kolory podstawowe są różne. Objawy dichromazji przejawiają się utratą jednego z trzech pigmentów z widzenie kolorów: zielony, czerwony lub niebieski. Oznacza to, że pacjent odbiera tylko dwa podstawowe kolory.

Jeśli choroba jest spowodowana czynnikami genetycznymi, wówczas przejawia się takimi anomaliami:

• Wada jest koloru czerwonego.
• Wada tritanu jest niebieska.
• Deuter-defekt ma kolor zielony.

Pacjenci z dychromazją postrzegają utraconą część spektrum barw za pomocą domieszki zachowanych barw spektralnych:

• Protanopes - zielony i niebieski.
• Trytany są zielone i czerwone.
• Deiteranopy są czerwone i niebieskie.

Istnieje również czerwono-zielona ślepota. Rozwój tej formy choroby jest ściślej związany z genetycznie związaną mutacją. Najczęściej jej objawy manifestują się u mężczyzn.

[23], [24], [25], [26]

Pierwsze znaki

Objawy dychromatyczne są indywidualne dla każdego indywidualnego przypadku. Pierwsze objawy w dużej mierze zależą od przyczyny choroby. Najczęściej występują niewielkie zaburzenia percepcji barw:

• Naruszenie postrzegania czerwieni i zieleni.
• Problemy z rozpoznawaniem niebieskiego i zielonego.
• Niska ostrość wzroku.
• Nistagm.

W szczególnie ciężkich przypadkach choroba przejawia się w szarej percepcji wszystkich kolorów.

[27], [28], [29]

Dichromasia, protonopia

Jednym z najczęstszych problemów z percepcją kolorów (rozpoznanie tylko dwóch pigmentów) jest dichromasia. Protanopia jest jego różnorodnością. Ta postać choroby charakteryzuje się niezdolnością do odróżnienia czerwieni. Zaburzenie opiera się na nieobecności światłoczułego pigmentu erytrolabu w szyszkach siatkówki.

Z protanopią, pacjent postrzega zielony (żółto-zielony) jako pomarańczowy (żółto-czerwony), niebieski nie można odróżnić od fioletu, ale odróżnia niebieski i zielony, a zielony od ciemnoczerwonego.

Do tej pory patologia jest nieuleczalna, ale protanopia nie wpływa na jakość życia. Aby usunąć zaburzenie, użyj specjalnych soczewek lub okularów, okularów blokujących uderzenie w oczy o jasnym kolorze. Niektórym pacjentom pomaga się nosić okulary przeciwsłoneczne, ponieważ słabe światło sprzyja aktywacji stożków.

Gradacja

Istnieją takie stopnie dichromazji:

• Nieznaczny spadek percepcji koloru.
• Głębsza frustracja.
• Utrata percepcji pigmentu (najczęściej zielony lub czerwony).

Brak postrzegania jednego z kolorów podstawowych znacząco zmienia postrzeganie innych. Postępując w ten sposób, bardzo ważne jest zdiagnozowanie patologii i określenie jej stopnia. Jest to szczególnie ważne w przypadku osób, których praca wymaga pełnoprawnej wizji kolorów (pracownicy medyczni, piloci, kierowcy, wojsko, pracownicy przemysłu chemicznego i technicy radiowi, osoby pracujące z mechanizmami).

[30], [31], [32], [33], [34], [35]

Formularze

Dichromasia odnosi się do wizualnych zaburzeń o umiarkowanym nasileniu. Opiera się na wadliwym działaniu jednego z trzech receptorów. Choroba występuje, gdy jakiś pigment jest uszkodzony, a rozpoznawanie kolorów występuje tylko w dwóch płaszczyznach.

Rodzaje stanów patologicznych:

• Protanopia - nie odbiera światła o długości fali od 400 do 650 nm zamiast zwykłego 700 nm. Występuje całkowita utrata czerwieni, to znaczy dysfunkcja fotoreceptorów. Pacjent nie widzi szkarłatnych kwiatów, postrzegając je jako czarne. Fiolet nie odróżnia się od niebieskiego, a pomarańczowy - ciemnożółtego. W tym przypadku wszystkie odcienie zieleni, pomarańczy i żółci, których długość jest świetna do stymulacji receptorów niebieskiego, są przedstawione w odcieniu żółtym.
• Deuteranopia - utrata fotoreceptorów drugiego typu. Pacjent nie rozróżnia zieleni ani czerwieni.
• Tritanopia to niezwykle rzadkie zaburzenie z całkowitym brakiem niebieskiego pigmentu. Choroba jest związana z siódmym chromosomem. Niebieski wygląda z zielonym odcieniem, fioletowy - ciemnoczerwony, pomarańczowo - różowy.

Od rodzaju wizualnej anomalii i stopnia nasilenia zależy metoda jego korekcji i ogólne rokowanie dla pacjenta.

[36], [37], [38]

Komplikacje i konsekwencje

Z reguły dichromasia spowodowana czynnikami dziedzicznymi nie powoduje problemów zdrowotnych. Różne konsekwencje i powikłania są możliwe, jeśli choroba nabrała formy. Oznacza to, że gdy zaburzenie jest związane z innymi patologiami, na przykład urazami siatkówki oka lub mózgu, nowotwory nowotworowe.

Pacjentowi przepisuje się korektę osobliwości i kompleksowe leczenie powikłań. Odzysk w tym przypadku zależy od nasilenia patologicznych konsekwencji.

[39], [40], [41]

Diagnostyka diuretyk

Aby określić poziom postrzegania barw u pacjenta, przedstawiono zestaw różnych badań. Rozpoznanie dichromazji przeprowadza się za pomocą następujących metod:

• Metody pigmentowe

Lekarz stosuje specjalne polichromatyczne, czyli wielobarwne stoły. Są wypełnione wielokolorowymi okręgami o równej jasności. Na środku każdego stołu znajdują się figurki lub figury geometryczne o różnych odcieniach, które pacjent powinien nazwać. Okulista naprawia liczbę poprawnych odpowiedzi, zwracając uwagę na strefę kolorów. Na podstawie wyników badania określa się stopień i rodzaj patologii wzrokowej. Jeśli pacjent nie jest w stanie odróżnić oczywistych objawów, ale bez trudności przywołuje ukryte objawy, wówczas zdiagnozowana jest wrodzona anomalia wzrokowa.

• Metody spektralne.

Diagnozę przeprowadza się za pomocą specjalnych instrumentów. Może to być spektrofotometria Rabkina, aparat Girenberga i Ebnei lub anomaloskop Nagel. Anomaloskop to urządzenie, które dozuje mieszaniny barw, osiągając subiektywną równość kolorów. Urządzenie służy do wykrywania naruszeń w zakresie czerwono-zielonym. Przy jego pomocy możliwe jest zdiagnozowanie nie tylko dichromazji, ale jej stopnia i gatunku, czyli deuteranopii lub protanopii.

W większości przypadków powyższe metody mogą zdiagnozować wizualną anomalię, niezależnie od rodzaju jej pochodzenia. Istnieją również metody wykrywania tego zaburzenia, nawet podczas rozwoju wewnątrzmacicznego. Taka diagnoza jest przeprowadzana, jeśli w rodzinie występują przypadki wad wzroku. Kobietom w ciąży przepisuje się specjalny test DNA, który określa gen ślepoty barw.

[42], [43], [44], [45], [46],

Test dichromatyczny

Diagnozowanie problemów z rozpoznawaniem kolorów składa się z różnych testów. Test dichromatyczny najczęściej przeprowadzany jest przy użyciu polichromatycznych tablic Rabbina lub ich odpowiedników tablic Ishihary.

Podczas testu pacjentowi wyświetla się tabele z różnymi obrazami, mogą to być liczby, liczby lub łańcuchy. Obraz składa się z wielu małych kółek o tej samej jasności. Podstawowy zestaw do testów składa się z 27 tabel kolorów. Jeśli istnieje potrzeba wyjaśnienia diagnozy, użyj wszystkich 48 tabel.

Jeśli podczas testu człowiek nie rozróżnia kolorów, to dla niego stół wygląda jednorodnie. Ludzie z normalnym wzrokiem odróżniają zdjęcia. Aby przeprowadzić test, musisz przestrzegać następujących zasad:

• Test powinien odbywać się w pomieszczeniu z naturalnym światłem, a pacjent powinien siedzieć plecami do okna.
• Ważne jest, aby zapewnić całkowity spokój i relaksację przedmiotu.
• Pokaż każde zdjęcie na poziomie oczu i w odległości około 1 m. Czas oglądania powinien wynosić 5-7 sekund.

Jeśli test dichromianu przeprowadzany jest w domu na komputerze osobistym, a pacjent nie rozróżnia wszystkich kolorów, nie jest to wymówką, aby się sfrustrować. W wyniku testów w dużej mierze zależy od koloru i rozdzielczości monitora. Diagnoza powinna dotyczyć wyłącznie okulisty.

[47]

Tabele do oznaczania dichromazji

Tabele diagnostyczne do oznaczania dichromazji, czyli poziomu postrzegania barwy, pozwalają nam ustalić rozmiar zaburzenia i jego kształt. Najczęściej używanymi tabelami są Rubkin, który składa się z dwóch grup:

• Podstawowy - 27 tabel do różnicowania formularzy i stopni frustracji.
• Kontrola - 20 tabel wyjaśniających diagnozę podczas symulacji, pogorszenia lub dezimulacji.

Tabele diagnostyczne opracowywane są na zasadzie równania okręgów o różnych kolorach poprzez nasycenie i jasność. Oznaczają figury i figur geometrycznych, które są postrzegane przez anomalie kolorów. W tym samym czasie symbole przydzielone w jednym kolorze są pomijane, czego pacjent nie odbiera.

Aby uzyskać wiarygodne wyniki, bardzo ważne jest przestrzeganie wszystkich reguł testowania. Pacjent powinien siedzieć plecami do okna lub źródła światła. Tabele są pokazane w ściśle pionowej płaszczyźnie na poziomie oczu badanego. Czas na badanie jednego obrazu nie powinien przekraczać 5-7 sekund. Tabelek diagnostycznych nie należy umieszczać na stole ani pochylać, ponieważ negatywnie wpływa to na dokładność techniki i jej wyniki.

Odpowiedzi otrzymane w wyniku testu są wprowadzane na specjalnej karcie. Normalny trichromian odczytuje wszystkie tabele, jest anomalny - ponad 12, a osoba z dichromazą 7-9. Szacowanie naruszeń w skali słabości kolorów. Oprócz tablic Rubkina, w praktyce klinicznej tabele Iustovej są używane do określania progów dyskryminacji kolorów, czyli kolorów urządzeń wizualnych. Tak kompleksowa diagnoza pozwala złapać najmniejsze różnice w odcieniach dwóch kolorów, zajmując podobne pozycje w zakresie kolorów.

Diagnostyka różnicowa

Naruszenia percepcji kolorów mają różne formy, rodzaje i stopnie nasilenia. Diagnostyka różnicowa dichromazji pozwala oddzielić ją od innych dysfunkcji fotoreceptorów.

Różnicowanie odbywa się za pomocą tabel polichromatycznych. Pacjent ze ślepotą barw zobaczy wszystkie obrazy jako jednorodne, tróiarrom odróżni obrazy, a dichromat określi tylko niektóre z sugerowanych zdjęć.

Na podstawie wyników badań opracowano plan leczenia. Korekta odbywa się za pomocą specjalnych soczewek. Jeśli choroba jest spowodowana mutacją genów podczas rozwoju płodowego, to za pomocą inżynierii genetycznej, brakujące geny mogą zostać wprowadzone do siatkówki oka, co przywraca prawidłowe rozpoznawanie kolorów.

Jaka jest różnica między kolorem a dichromazją?

Funkcjonalne patologie układu stożkowego mają kilka rodzajów i postaci, które w dużej mierze zależą od przyczyny zaburzenia. Wielu pacjentów, w obliczu problemu postrzegania kolorów, zadaje pytanie, jaka jest różnica między dichromazą a kolorową delikatnością?

• Dichromasia stanowi naruszenie widzenia barwnego spowodowane czynnikami wrodzonymi lub nabytymi. Charakteryzuje się brakiem funkcji jednego z trzech urządzeń wrażliwych na kolor. Utracony kolor jest kompensowany przez mieszanie odcieni innych.

• Słodycz koloru jest niemożnością rozróżnienia poszczególnych odcieni kolorów, ale nie samych kolorów. Oznacza to, że paleta jest nieco złamana, ale jest obecna. W większości przypadków nie powoduje to problemów i występuje tylko w złożonych badaniach okulistycznych.

Normalna percepcja koloru to trichromia. Wrodzone wady narządów układu optycznego dzielą się na: postrzeganie wad czerwonego, zielonego lub niebieskiego. Dichromazja charakteryzuje się całkowitą ślepotą do jednego koloru, a przy monochromazji pacjent ma czarno-białą percepcję.

Leczenie diuretyk

Dysfunkcje fotoreceptorów mogą być związane zarówno z czynnikami wrodzonymi, jak i nabytymi. Leczenie dichromazji formy dziedzicznej, czyli spowodowane mutacją genów podczas rozwoju wewnątrzmacicznego, praktycznie nie jest przeprowadzane. Tylko w szczególnie ciężkich przypadkach, z całkowitą ślepotą barw, za pomocą inżynierii genetycznej, brakujące geny wprowadzane są do dotkniętej siatkówki.

W przypadku leczenia dichromazji nabytej postaci możliwe są pozytywne wyniki. Rozważmy podstawowe warianty terapii:

1. Leczenie chirurgiczne - stosuje się w rozwoju zmian ocznych, które są związane z mętnieniem soczewki oka. Operację przeprowadza się przy jaskrze, zaćmie, retinopatii i innych chorobach. Ale jeśli zaburzenia są związane z procesem starzenia i naturalnym zmętnieniem soczewki oka, to takie zmiany są nieodwracalne.
2. Kompensacja problemów z postrzeganiem kolorów:
   • Okulary z funkcją jasnego koloru są przypisywane osobom, których problemy z widzeniem kolorów są spowodowane jasnym kolorem, który uniemożliwia rozpoznawanie innych kolorów.
   • Soczewki korekcyjne specjalnego przeznaczenia - dzięki zasadzie działania są podobne do okularów, ale nie mogą znacząco zniekształcać obiektów.
   • Okulary z kolorowymi lub ciemnymi szkłami są zalecane do pełnego ślepoty. Ich efekt terapeutyczny tłumaczy się tym, że w stłumionym świetle lepiej działają stożki oka.
3. Anulowanie lub przerwanie leczenia, które spowodowało niemożność odpowiedniego rozpoznania koloru. Naruszenie jest możliwe w przypadku ciężkiego niedoboru witaminy A lub po zażyciu Chlorquin. W tym ostatnim przypadku widoczne obiekty są pomalowane na zielono. Jeśli zdiagnozowana zostanie wysoka bilirubinemia, elementy są koloru żółtego.

Terminowe rozpoznanie i leczenie stanu patologicznego we wczesnych stadiach pozwala zminimalizować ryzyko dysfunkcji fotoreceptorów.

Zapobieganie

Nie istnieją konkretne środki zapobiegania dichromazie. Profilaktyka polega na konsultacji z genetykiem podczas planowania ciąży. To pozwala nam zidentyfikować czynniki dziedziczne, które zwiększają ryzyko anomalii.

Podczas pracy z niebezpiecznymi substancjami należy przestrzegać zasad bezpieczeństwa i nosić okulary ochronne. Ponieważ urazy oka są związane z czynnikami ryzyka choroby.

Osoby z cukrzycą lub zaćmą w stadium progresji muszą poddawać się okulistycznej diagnozie dwa razy w roku od okulisty. Ucząc dzieci dzieciństwa z wadami kolorystycznymi, zaleca się stosowanie materiałów edukacyjnych o kontrastujących kolorach.

[48], [49], [50]

Prognoza

Ogólnie rzecz biorąc, dla życia i pracy, dichromazja ma pozytywne nastawienie. Ale cechy widzenia mogą pogorszyć jakość życia pacjenta.

Zaburzenie wprowadza zakaz wyboru zawodu w tych obszarach, w których różnica w kolorach jest ważna. Jeśli choroba jest spowodowana przez traumę lub inne choroby, rokowanie zależy wyłącznie od możliwości i skuteczności ich leczenia.

Dichromasia i prawo jazdy

Ludzie z problemami wzroku mają ograniczenia w niektórych dziedzinach życia. Aby uzyskać prawo jazdy inne niż zdolność prowadzenia samochodu i znajomość przepisów ruchu drogowego, należy przedstawić zaświadczenie lekarskie. Komisja lekarska określa, czy dana osoba jest zdolna do zarządzania transportem.

Istnieje lista chorób, w których prawo jazdy nie jest wydawane. Przede wszystkim jest to jakość widzenia. W przypadku zdiagnozowania ostrości wzroku wymagana jest jego korekta podczas jazdy. Szczególną uwagę zwraca się na percepcję koloru oka. Ta cecha jest bardzo ważna, ponieważ gdy to narusza, kierowca nie będzie w stanie rozpoznać kolorów sygnalizacji świetlnej. W przypadku wolnej siatkówki lub jaskry prowadzenie pojazdu jest zabronione.

Dichromasia i inne formy naruszenia percepcji kolorów są podstawą do odmowy wydania prawa do kierowania pojazdem. Oznacza to, że dichromacja i prawo jazdy są niezgodne. Ale z możliwością korygowania dysfunkcji fotoreceptorów istnieje szansa, aby uzyskać prawo.

[51], [52],