Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Leki
Rekvip
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Rekvip jest lekiem stosowanym w terapii parkinsonizmu.
Wskazania To wymówka
Jest stosowany w leczeniu drżenia paraliż. Może być stosowany w kilku różnych trybach leczenia:
- monoterapia w początkowych stadiach choroby u osób, które wymagają leczenia dopaminergicznego (w celu opóźnienia stosowania leków lewodopa);
- kompleksowe leczenie u pacjentów, którzy korzystają z lewodopę narkotyków - w celu zwiększenia efektów leków, zmniejszyć wygląd rozwija przypadki lewodopy, a ponadto dostosować porcje lewodopy.
[1]
Formularz zwolnienia
Uwalnianie leku realizowane jest w tabletkach o objętości 2, 4 lub 8 mg, w ilości 14 sztuk wewnątrz blistra. Pudełko zawiera 2 lub 6 takich paczek.
Farmakodynamika
Rekvip ma centralny i obwodowy wpływ na terapię paraliżu drżenia.
Substancja ropinirol ma wpływ na zapadające się nerwy dopaminergiczne czarnego pierwiastka, posiadające charakter presynaptyczny, który nadaje mu rolę sztucznego neuroprzekaźnika. Składnik obniża wskaźniki hipodynamii, a jednocześnie zmniejsza sztywność z drżeniem, które są głównymi objawami choroby.
Ponadto aktywny składnik leku, poprzez stymulację dopaminy kończy się w prążkowiu, kompensuje brak dopaminy w układach tego ciała i czarnego pierwiastka.
Ropinirol działa stymulująco na lewodopę - między innymi na częstość występowania działania niepożądanego i efekt odstawienia spowodowany przedłużonym stosowaniem leków lewodopy, co pomaga zmniejszyć dawkę. W tym samym czasie wpływ składnika aktywnego rozwija się w podwzgórzu z podwzgórzem, a na jego tle występuje ucisk wytwarzania prolaktyny.
Farmakokinetyka
Wchłanianie ropinirolu po spożyciu leku następuje z małą prędkością - wskaźnik Cmax w osoczu występuje po upływie 6 godzin. Poziom biodostępności jest raczej niski - średnio około 50%. W przypadku połączenia leku z tłustymi naczyniami, obserwuje się zwiększenie ogólnoustrojowej ekspozycji leku i zwiększenie wartości Cmax i AUC odpowiednio o 44% i 20%. Czas trwania Tmax wzrasta o 3 godziny.
Nasilenie ogólnego działania leku zależy od wielkości dawki - wraz ze wzrostem dawki zwiększa się również skuteczność leku.
Ropinirol jest słabo syntetyzowany z białkiem krwi (około 10-40%), ale ze względu na silną lipofilowość ma wysokie wartości Vd (około 7 l / kg). Metabolizm występuje głównie przy udziale izoenzymu CYP1A2.
Okres półtrwania substancji wynosi około 6 godzin (przy udziale nerek).
Wartości klirensu ropinirolu u osób w podeszłym wieku są nieznacznie zmniejszone - o około 15%. Ale zmiana z powodu tej dawki leków nie jest konieczna.
U osób z niewydolnością nerek w fazie przewlekłej lub ostrej, poddawanych hemodializie, poziom klirensu leku zmniejsza się o 30%.
Dawkowanie i administracja
Wielkość porcji dobierana jest z uwzględnieniem indywidualnych cech pacjenta - jego tolerancji, a także nasilenia działania leku.
Tabletki stosuje się doustnie, bez wiązania z przyjmowaniem pokarmu, raz dziennie. Nie można ich rozgryzać ani rozgniatać.
W czasie przepisywania konieczne jest wzięcie pod uwagę możliwą potrzebę miareczkowania dawki w przypadku pominięcia części 1 + razy.
Redukcja dawki może być prowadzona wyłącznie w sytuacjach, gdy pacjent ma uczucie senności lub innych negatywnych objawów. W przyszłości część powinna zostać ponownie zwiększona.
Tryb użycia podczas monoterapii.
Wielkość optymalnej porcji początkowej - 2 mg przy jednorazowym użyciu przez pierwsze 7 dni kursu. Następnie należy zmniejszyć przerwę do mniej niż 1 tygodnia i zwiększyć dawkę (o 2 mg) co tydzień, w pierwszym miesiącu. W okresie 4 tygodnia wielkość maksymalnej dopuszczalnej dziennej dawki powinna wynosić 8 mg. Jeśli nie ma wyniku, należy kontynuować zwiększanie dawki (o 4 mg) w odstępach 1-2 tygodni. Maksymalnie 24 mg leku jest dozwolone na dzień.
Łączone stosowanie leków.
Stosując Rekvip w porcjach, które są stosowane w monoterapii, razem z lekami lewodopy, wielkość dawki drugiego leku może być stopniowo zmniejszana zgodnie z podawanym lekiem. Podczas badań klinicznych stwierdzono, że przy zmniejszeniu ilości lewodopy do 30%, nie obserwowano żadnego efektu uszkodzenia leku.
Stosowanie leków w złożonym leczeniu w fazie miareczkowania dawkowania ropinirolu może prowadzić do pojawienia się dyskinezy. Zmniejszenie dawki lewodopy może zmniejszyć nasilenie tych objawów.
Podczas wycofywania zażywania narkotyków należy postępować zgodnie z kolejnością, stopniowo zmniejszając dzienną porcję w okresie co najmniej 7 dni. Jeśli przestaniesz przyjmować lek przez 1+ dni, jeśli rozpoczniesz ponowny cykl, musisz wziąć pod uwagę potrzebę części do miareczkowania.
Osoby z ciężką postacią zaburzenia czynności nerek powinny rozpocząć leczenie od pojedynczej dawki 2 mg na dobę. Zwiększenie porcji powinno być, biorąc pod uwagę tolerancję leku. W przypadku osób poddawanych hemodializie maksymalna dawka dobowa wynosi 18 mg. Zalecane dawki konserwacyjne nie są wymagane.
[11]
Stosuj To wymówka podczas ciąży
Zabrania się przepisywania stosowania Requiem kobietom w ciąży.
Przeciwwskazania
Wśród przeciwwskazań:
- ostra forma psychozy;
- zaburzenia czynności nerek w ciężkim stopniu (bez regularnych sesji hemodializy);
- problemy z funkcją wątroby;
- choroby dziedziczne (takie jak niedorozwój, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy i niedobór laktozy);
- okres karmienia piersią;
- obecność nietolerancji w stosunku do składników leku.
Należy zachować ostrożność w przypadku używania u osób cierpiących na awarię funkcji CAS w poważnym stopniu.
Przepisywanie leków osobom z zaburzeniami psychicznymi w wywiadzie jest dozwolone tylko w sytuacjach, w których potencjalna korzyść przewyższa prawdopodobieństwo powikłań.
Skutki uboczne To wymówka
Osoby z parkinsonizmem typu progresywnego mogą doświadczać zaburzeń koordynacji ruchowej podczas terapii. Aby zmniejszyć nasilenie tych objawów, konieczne może być anulowanie stosowania lewodopy. Wśród innych negatywnych objawów:
- zaburzenia CNS i PNS: zaburzenia percepcji wzrokowej (inne niż omamy), zwiększenie libido, stany psychotyczne (tu zawarte delirium z urojeniami), rozwój hiperseksualność, zwiększone impulsywności, silne uczucie senności, z nagłego snu, a poza hazardem. Takie objawy często mijają po wycofaniu używania narkotyków. Można również prowadzić terapię lekami uspokajającymi;
- problemy z funkcją SSS: załamanie ortostatyczne lub obniżenie ciśnienia krwi;
- objawy alergii: pojawienie się pokrzywki lub wysypki, a ponadto rozwój obrzęku Quincke.
Interakcje z innymi lekami
Typowe neuroleptyki z antagonistami dopyraminy osłabiają właściwości lecznicze ropinirolu.
Lek nie wchodzi w interakcje z domperydonem, a także lewodopa, co pozwala powstrzymać się od dostosowywania porcji podczas łączenia danych o lekach. Na ogół lek nie wchodzi w interakcje z większością leków stosowanych w parkinsonizmie.
Leki opóźniające działanie elementu CYP1A2 (spośród tych Ciprofloxacin enoksacyna i fluwoksaminę, etc.)., Podwyższone wartości AUC i Cmax dla bieżącego elementu, odpowiednio, 84% i 60%. Z tego powodu, przy ich łączeniu, wymagana jest korekta rozmiaru porcji ropinirolu.
Kombinacja z dużymi porcjami estrogenu może zwiększyć wskaźniki ropinirolu, dlatego na początku leczenia hormonalnego w trakcie kursu przy użyciu Zapotrzebowania konieczne jest zrewidowanie rozmiarów jego porcji.
Palacze lub osoby rzucające palenie muszą dostosować dawkowanie leku, ponieważ nikotyna ma stymulujący wpływ na izoenzym CYP1A2.
Warunki przechowywania
Rekvip jest trzymany w miejscu, które jest zamknięte od małych dzieci. Wartości temperatury wynoszą maksymalnie 25 ° C
Okres przydatności do spożycia
Rekvip w tabletkach o objętości 2 mg można stosować w okresie 24 miesięcy od momentu uwolnienia. W tabletkach o objętości 4 i 8 mg okres trwałości wynosi 36 miesięcy.
Aplikacja dla dzieci
Nie należy stosować leku u dzieci w wieku poniżej 18 lat.
Analogi
Analogiem leku jest lek Sindranol.
Uwaga!
Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Rekvip" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.
Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.