Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Leki
Zotek
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Zotek jest lekiem z grupy NLPZ, a także środkiem przeciwreumatycznym, pochodną kwasu metylooctowego. Głównym składnikiem aktywnym jest deksibuprofen. Lek ma działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe.
Efekt leku rozwija się poprzez spowolnienie produkcji elementów GHG, co prowadzi do zahamowania wiązania leukotrienów, osłabienia obrzęku zapalnego (pod wpływem leukocytów molimorfonuklearnych), redukcji utworzonego podtlenku azotu i redukcji utleniania mitochondriów wpływających na kwasy tłuszczowe.
Wskazania Zoteka
Służy do eliminacji objawów bólu, o lekkim lub umiarkowanym nasileniu i innej naturze. Wśród takich bólów dotykających stawy, plecy lub mięśnie, a także ból reumatyczny lub ból zęba i bolesne miesiączkowanie.
Formularz zwolnienia
Uwalnianie leku realizowane jest w postaci tabletek - 10 sztuk wewnątrz płytki komórkowej. W polu - 1 lub 10 rekordów.
Farmakokinetyka
Absorpcja leku odbywa się wewnątrz jelita cienkiego. Substancja Cmax substancji krwi osiąga 120 minut po doustnym podaniu leku.
Wydalanie deksibuprofenu z błony maziowej zachodzi z małą prędkością, dzięki czemu utrzymuje się na stabilnym poziomie, niezależnie od parametrów leku w osoczu.
Procesy metaboliczne są realizowane wewnątrz wątroby; nieaktywne składniki metaboliczne są wydalane przez nerki (do 90%), a inna część jest wydalana przez światło jelita wraz z żółcią.
Termin półtrwania Zoteka wynosi 1,8-3,5 godziny, synteza z białkiem intraplasma wynosi około 99%.
Przyjmowanie leku z pokarmem przedłuża termin osiągnięcia wartości Cmax we krwi od 2,1 do 2,8 godziny, a także obniża Cmax w osoczu z 20,6 do 18,1 μg / ml, bez wpływu na stopień wchłaniania.
Dawkowanie i administracja
Sposób użycia Zotek i jego dawki dobiera się osobiście, biorąc pod uwagę siłę rozwijających się bólów.
Konieczne jest stosowanie 1-2 tabletek na 1 dawkę (0,2-0,4 g), 3 razy dziennie po posiłku. Początkowa porcja powinna wynosić 0,2 g deksibuprofenu. Całkowita dawka na dzień (jest podzielona na 3 dawki) jest równa 0,6-0,9 g leku. W przypadku 1 recepcji można użyć nie więcej niż 0,4 g narkotyków, aw ogóle na dzień - nie więcej niż 1,2 g.
W przypadku bolesnego miesiączkowania wielkość maksymalnej 1-krotnej części wynosi 0,3 g, a dzienna wynosi 0,9 g. Użyj leku z jedzeniem.
Lek stosuje się w celu wyeliminowania objawów bólu; w tym samym czasie, jeśli objawy choroby utrzymują się po 3 lub więcej dniach i występują bóle głowy, gorączka lub inne objawy, muszą wyjaśnić diagnozę i dostosować schemat leczenia.
[1]
Stosuj Zoteka podczas ciąży
Podczas pierwszych 5 miesięcy ciąży nie zaleca się stosowania leku. Dozwolone jest składanie wniosków ze ścisłymi wskazówkami i uwzględnienie wszystkich zagrożeń i korzyści; wprowadź go w minimalnej części i tylko przez krótki okres. Począwszy od szóstego miesiąca stosowanie narkotyków jest całkowicie zabronione.
Leku nie należy podawać kobietom planującym ciążę.
Dexibuprofen jest w stanie wyróżniać się mlekiem matki, dlatego nie jest stosowany podczas karmienia piersią. Jeśli wymagany jest Zotek, należy przerwać karmienie piersią.
Przeciwwskazania
Przeciwwskazane jest stosowanie leku w przypadku ciężkiej nietolerancji na deksibuprofen lub inne NLPZ i jego inne składniki; objawy nadwrażliwości - skurcz oskrzeli, atak astmy, aktywna faza zapalenia w okolicy jamy nosowej lub rozwój polipów w nosie. Ponadto uwzględnia się obecność obrzęku naczynioruchowego i pokrzywki w wywiadzie.
Nie można go przepisywać w przypadku krwawienia wewnątrz przewodu pokarmowego lub w innej lokalizacji, a ponadto z astmą, zaburzeniami krążenia, skazą gatunków krwotocznych i innymi zaburzeniami krzepnięcia lub z zastosowaniem leczenia przeciwzakrzepowego.
Nie stosuje się go również w przypadku zmian chorobowych w przewodzie pokarmowym, które są w fazie aktywnej, mają charakter erozyjno-wrzodziejący, nasilają się zapalenie okrężnicy w postaci wrzodziejącej o niespecyficznym charakterze i ziarniniakowe zapalenie jelit (faza aktywna).
Ponadto Zotek nie jest stosowany w leczeniu trombocytów lub leukopenii, zaburzeń czynności nerek i wątroby (ciężka postać), HF, chorób nerwu wzrokowego, podwyższonego ciśnienia krwi (postać złośliwa) i zaburzeń percepcji kolorów.
Skutki uboczne Zoteka
Stosowanie leków może powodować zaburzenia w przewodzie pokarmowym, w tym nudności, bóle brzucha, biegunkę, niestrawność i wymioty; długotrwałe stosowanie może prowadzić do owrzodzeń w przewodzie pokarmowym z późniejszym rozwojem krwawienia. W tym samym czasie może wystąpić zapalenie jamy ustnej o charakterze wrzodziejącym, a poza tym sporadycznie występuje upośledzenie, niespecyficzne zapalenie okrężnicy gatunków wrzodziejących lub krwotocznych, perforacja w obrębie przewodu pokarmowego, zapalenie przełyku, wzdęcia, zwężenia natury przełykowej oraz regionalne zapalenie jelit i zapalenie uchyłków w fazie aktywnej.
Mogą występować zmiany chorobowe naskórka - pokrzywka, rumień wielopostaciowy, wysypka i przekrwienie (również alergiczne), a ponadto TEN, świąd, łysienie, SJS, nadwrażliwość na światło i alergiczne zapalenie naczyń.
Objawy nietolerancji na leki przejawiają się w postaci bólów głowy, astmy, wstrząsu lub gorączki, kataru, tachykardii, skurczu oskrzeli, spadku ciśnienia krwi, a ponadto SLE, anafilaksji, obrzęku naczynioruchowego i innych chorób kolagenowych.
Zmiany w ośrodkowym układzie nerwowym - silne zmęczenie, niepokój, bezsenność lub senność, zawroty głowy, objawy psychotyczne, omamy wzrokowe, a ponadto depresja, podwójne widzenie, drażliwość, dzwonienie uszu lub hałas, dezorientacja i zapalenie opon mózgowych o aseptycznej odmianie.
Zaburzenia układu krwionośnego: wydłużenie okresu krzepnięcia krwi. Rzadko obserwuje się pancyto-, trombocyto-, leuko- lub granulocytopenię, niedokrwistość (hemolityczną lub aplastyczną) i agranulocytozę.
Zmiany chorobowe wpływające na układ sercowo-naczyniowy: może wystąpić wzrost ciśnienia krwi i objawy DOS lub CHF (zwłaszcza u osób starszych). U osób z podwyższonym ciśnieniem krwi lub zaburzoną czynnością nerek, wydalanie płynów może być zaburzone.
Zaburzenia cewki moczowej - zespół nerczycowy lub cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek.
Biorąc pod uwagę doświadczenie w stosowaniu NLPZ, nie możemy wykluczyć możliwości wystąpienia objawów niewydolności wątroby lub nerek.
Rozwój nadmiernej potliwości jest rzadko obserwowany.
Przedawkować
Objawy zatrucia obejmują: stan oszołomienia, bóle głowy, nudności, ból w okolicy otrzewnej, zawroty głowy, senność, wymioty, dzwonienie uszu, oczopląs i ataksję, a ponadto spadek ciśnienia krwi, krwawienie wewnątrz przewodu pokarmowego, spadek temperatury, zaburzenia czynności nerek i kwasica metaboliczna natura; pojedyncza wyraźna utrata przytomności.
Lek nie ma antidotum; podejmowane są środki objawowe. W ciągu pierwszej godziny po wypiciu leku można wykonać płukanie żołądka wodą. Przepisano również enterosorbenty odbiorcze. Procedura hemodializy nie będzie skuteczna, ponieważ Zotek ma wysoki poziom syntezy białek.
Interakcje z innymi lekami
Zabrania się łączenia z innymi NLPZ, ponieważ może dojść do uszkodzenia tkanek nerek, w wyniku czego pojawiają się objawy ostrej niewydolności nerek.
Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku z innymi substancjami, które zwiększają prawdopodobieństwo krwawienia wewnątrz przewodu pokarmowego, perforacji i pogorszenia czynności nerek.
Wprowadzenie leków z jakimkolwiek lekiem, który spowalnia aktywność COX i wiązanie PG, może prowadzić do zaburzenia płodności, dlatego ta kombinacja nie jest wskazana u kobiet planujących ciążę.
Stosowanie deksibuprofenu i leków przeciwzakrzepowych w tabletkach lub aspirynie może powodować przedłużone krzepnięcie krwi i osłabiać agregację płytek.
Podczas stosowania metotreksatu w porcjach poniżej 15 mg / kg konieczne jest przeprowadzenie w pierwszych tygodniach leczenia badań krwi i monitorowanie pracy nerek (zwłaszcza u osób starszych). Wraz z wprowadzeniem metotreksatu w części większej niż 15 mg / kg, deksibuprofen należy stosować co najmniej jeden dzień wcześniej. Zwiększone wartości metotreksatu w osoczu, związane z osłabieniem jego wydalania przez nerki, zwiększają jego właściwości toksyczne, dzięki czemu substancje te nie są stosowane razem.
Zotek może zwiększyć wskaźniki litu w osoczu, zmniejszając jego wydalanie nerkowe, więc leki te nie mogą być łączone.
Niezwykle konieczne jest stosowanie leku z lekami przeciwnadciśnieniowymi, ponieważ osłabia działanie leków β-blokerów.
Łączenie leków z inhibitorem ACE lub antagonistami zakończeń angiotensyny-2 może osłabiać aktywność przeciwnadciśnieniową tych ostatnich, a jednocześnie prowadzić do pojawienia się objawów ARF (zwłaszcza u osób z zaburzeniami czynności nerek w wywiadzie lub w podeszłym wieku).
Takrolimus z cyklosporyną, w połączeniu, może zwiększać prawdopodobieństwo nefrotoksyczności z powodu upośledzenia wiązania PG przez nerki. Konieczne jest monitorowanie pracy nerek, zwłaszcza u osób starszych.
GCS w połączeniu z lekiem może zwiększać ryzyko krwawienia w obszarze przewodu pokarmowego.
Wprowadzenie leku z digoksyną prowadzi do wzrostu parametrów osocza i stopnia toksyczności tego ostatniego.
Lek jest w stanie zastąpić fenytoinę podczas syntezy białek, co może zwiększyć jej wartości we krwi i zwiększyć jej właściwości toksyczne. Z tego powodu podczas leczenia należy monitorować poziom fenytoiny we krwi.
Leki moczopędne (w tym tiazydowe i tiazydowe, a także oszczędzające potas i pętlę) z kombinacją NLPZ zwiększają prawdopodobieństwo niewydolności nerek, a także wtórne osłabienie przepływu krwi przez nerki.
Leki, które zwiększają wydajność potasu w połączeniu z deksibuprofenem, powodują wzrost wartości potasu we krwi, dzięki czemu należy stale monitorować te wskaźniki.
Tiklopidyna z lekami trombolitycznymi, a także leki przeciwpłytkowe, w połączeniu z NLPZ, mogą zwiększać aktywność przeciwpłytkową.
Warunki przechowywania
Zotek musi trzymać się w zamkniętym miejscu od małych dzieci. Temperatury - nie więcej niż 25 ° C
Okres przydatności do spożycia
Zotek może być używany przez 24 miesiące od momentu sprzedaży leku.
Uwaga!
Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Zotek" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.
Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.