Brachymetakarpia: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Brachimetakarpia jest wrodzoną wadą spowodowaną naruszeniem różnicowania aparatu kostno-stawowego ręki i wyraża się w skróceniu kości śródręcza.
Kod ICD-10
Q74.0 Brachymetacarp.
Objawy brachymetacarpia
Klinicznie u dzieci w wieku powyżej 8 lat obserwuje się opóźnienie w rozwoju kości śródręcza (zwykle III, IV, V) ze względu na wczesne zamknięcie stref wzrostu rdzenia międzyzębowego, określanych za pomocą promieniowania rentgenowskiego. Funkcje szczotek nie cierpią, a głównym zarzutem pacjentów jest defekt estetyczny deformacji głów zdeformowanych kości śródręcza, który determinuje skrócenie odpowiadającego promienia jako całości.
Leczenie brachymetakarpii
Istnieją dwa sposoby leczenia. Po pierwsze, defekt można wyeliminować, przedłużając zaatakowane kości śródręcza za pomocą aparatu rozpraszającego. Drugą opcją jest jednoetapowe włókno kostne ściętych kości śródręcza z przeszczepem kości gąbczasto-korowej z biodrowego skrzydła.
[1]
Co trzeba zbadać?
Использованная литература