Tropikalne spastyczne paraparezy
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Tropikalne parapareza spastyczna to wolno postępujące, wirusowe, immunologiczne uszkodzenie rdzenia kręgowego spowodowane przez ludzki wirus limfocytów T typu 1 (HTLV-1). Następuje spastyczny niedowład obu nóg. Rozpoznanie potwierdzają dane z próbek serologicznych oraz badania PCR krwi i CSF. Przeprowadzić leczenie immunosupresyjne i objawowe.
Przyczyny tropikalny spastyczny parapareza
Ludzki wirus T-limfocytów typu 1 należy do grupy retrowirusów i jest przenoszony podczas kontaktów seksualnych, dożylnych zastrzyków leków lub transfuzji krwi podczas karmienia piersią. Choroba jest powszechna wśród prostytutek, narkomanów, pacjentów poddawanych hemodializie oraz osób z endemicznych regionów równikowych, na przykład na południu Japonii i w części Ameryki Południowej. Podobne zaburzenie jest spowodowane przez ludzki wirus limfocytów T typu 2 (HTLV-2).
Wirus znajduje się w komórkach T we krwi i CSF. W rdzeniu kręgowym stwierdzono okołonaczyniowy i miąższowy naciek CD4 przez limfocyty T pamięci, CD8 przez cytotoksyczne komórki T, makrofagi i astrocyty. W ciągu kilku lat od debiutu objawów neurologicznych zachodzi proces zapalenia szarej i białej istoty rdzenia kręgowego, prowadząc do dominującej degeneracji bocznych i tylnych osłon. Chroni również osłonkę mielinową i aksony przednich przewodów.
Objawy tropikalny spastyczny parapareza
Stopniowo nasilają się spastyczne niedowłady obu nóg z prostymi refleksami prostującymi i symetryczną utratą wrażliwości na drgania stóp. Odruchy Achillesa są często nieobecne. Charakteryzuje się nietrzymaniem moczu i szybką reakcją. Choroba postępuje przez kilka lat.
Diagnostyka tropikalny spastyczny parapareza
Podejrzenie powinno nastąpić w obecności charakterystycznego deficytu neurologicznego, szczególnie u pacjenta z ryzykiem. Przeprowadzić badanie serologiczne i PCR krwi i płynu mózgowo-rdzeniowego, a także badanie rezonansu magnetycznego rdzenia kręgowego. Jeżeli stosunek poziomu przeciwciała do HTLV-1 w CSF do poziomu jego surowicy większego niż 1 lub PCR ujawnia antygen HTLV-1 w CSF, diagnoza jest wysoce prawdopodobna. Poziom białka i lg w CSF jest zwykle podwyższony, w 1/2 przypadkach widoczna jest pleocytoza limfocytowa. Na MRI w trybie zawieszonym, ogniska w rdzeniu kręgowym są widoczne jako jasne strefy.
Leczenie tropikalny spastyczny parapareza
Nie ma skutecznej metody leczenia. Najwyraźniej przydatne jest zastosowanie interferonu alfa, dożylnej immunoglobuliny i metyloprednizolonu dożylnie. Spastyczność jest leczona objawowo.