^

Zdrowie

A
A
A

Przyczyny niedoboru miedzi we krwi

 
Alexey Krivenko, Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Niewystarczające spożycie miedzi w ciele dzieci leży u 3 zespołów klinicznych.

  • Niedokrwistość (u niemowląt, gdy karmione są głównie suchym lub świeżym mlekiem krowim), anoreksja i mała zawartość miedzi we krwi.
  • Neutropenia, przewlekła lub przerywana biegunka, zmniejszone stężenie miedzi i aktywność ceruloplazminy we krwi, upośledzone zwapnienie kości, niedokrwistość (z powodu naruszenia stosowania żelazowej ferrytyny).
  • Syndrom Menkes (wynik genetycznie ustalonej wady absorpcji miedzi).

Zaburzenia metaboliczne z niedoborem miedzi

PatologiaWada metabolicznaNiewystarczający enzym
AchromotrihiaZakłócenie syntezy melaninyTyrozynaza
Naruszenia formacji układu sercowo-naczyniowego, szkieletu, kolagenu i elastynyNaruszenie tworzenia się "zszywania" włókien kolagenowych i elastycznychAminooksydaza tkanki łącznej (lizazylidaza)
Uszkodzenie OUNGipoplaziya mielinaOksydaza cytochromu-C

Uszkodzenie OUN

Łamanie syntezy
katecholamin

P-hydroksylaza dopaminy

Najważniejsze choroby, zespoły, oznaki niedoboru i nadmiaru miedzi

Niedobór miedzi w cieleNadmiar miedzi w ciele

Dziedziczne formy hipo- i sporopreozy: choroba Menkesa (choroba "kędzierzawych włosów" z ciężkimi uszkodzeniami OUN); Zespół Marfana (anomalie szkieletowe, włókna elastyczne i kolagenowe, tętniak aorty, arachodaktylia itp.); Choroba Wilsona-Konovalova (uszkodzenie mózgu, wielkokostkowa marskość wątroby, hiperpururia); Zespół Ehlersa-Danlo (dziedziczna dysplazja mezenchymalna związana z niedoborem lizazyloksydazy).

Pierwotna (idiopatyczna) rozedma płuca

Niedobór czynnika kolagenowego i elastopatia (aortopatia, arteriopatie, tętniak)

Choroby niedoboru medycznego szkieletu i stawów

Niedokrwistość z niedoborem medeiny pochodzenia żywieniowego

Stany stanu niedoboru z pełnym żywieniem pozajelitowym (niedokrwistość)

Niespecyficzne giperkupremiya w ostrych i przewlekłych chorób zapalnych, choroby reumatyczne, astmę, choroby nerek, wątroby, mięśnia sercowego, jak i pewne nowotworów, choroby krwi: białaczki, choroby Hodgkina, hemochromatoza, talasemii większe i mniejsze, niedokrwistość megaloblastyczna i aplastyczną

Profesjonalna nadczynność (gorączka miedzi, pylica płuc)

Zatrucie lekami zawierającymi miedź

Hemodializa hiperkaprioza Stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych, estrogenów

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.