Funkcjonalna morfologia układu nerwowego

Sercem złożonej funkcji układu nerwowego jest jego specjalna morfologia.

W okresie prenatalnym układ nerwowy tworzy się i rozwija szybciej i szybciej niż inne narządy i układy. Jednocześnie układanie i rozwój innych narządów i układów przebiega synchronicznie z rozwojem pewnych struktur układu nerwowego. Ten proces systemogenezy, zgodnie z PK Anokhin, prowadzi do funkcjonalnego dojrzewania i interakcji odmiennych narządów i struktur, co zapewnia funkcje oddechowe, pokarmowe, motoryczne i inne funkcje podtrzymywania życia organizmu w okresie poporodowym.

Morfogenezę układu nerwowego można warunkowo podzielić na prawidłową morfogenezę, tj. Z. konsekwentne pojawianie się nowych struktur układu nerwowego w odpowiednim wieku ciążowym, ten proces jest jedynie wewnątrzmaciczną i funkcjonalną morfogenezą. Faktycznie morfogenezy zawiera dalszy wzrost i rozwój układu nerwowego, w celu zwiększenia masy i objętości poszczególnych konstrukcji, ze względu na nie zwiększać liczbę komórek nerwowych, a wzrost ich powierzchni ciał, procesy mielinizacji, proliferacji glejowych i naczyniowych. Te procesy częściowo trwają przez cały okres dzieciństwa.

Noworodek ludzki mózg - jeden z największych organów i waży 340-400, AF Tour wskazał, że chłopcy mózgowe są cięższe niż dziewcząt, 10-20 W wieku jednego roku, waga mózgu wynosi około 1000 do dziewięciu Od lat mózg waży średnio 1300 g, a ostatnie 100 uzyskuje się w okresie od dziewięciu do dwudziestu lat.

Funkcjonalna morfogenezy rozpoczyna się i kończy później niż właściwa morfogenezy, co prowadzi do dłuższego okresu dzieciństwa u ludzi w porównaniu ze zwierzętami.

Odnośnie rozwoju mózgu, należy zwrócić uwagę na pracę BN Klossovsky'ego, który rozważał ten proces w związku z rozwojem systemów żywienia - alkoholem i krwią. Ponadto istnieje wyraźna zgodność między rozwojem układu nerwowego a formacją, która go chroni - skorupami, strukturami czaszki i kręgosłupa itp.

Morfogeneza

W ontogenezie elementy ludzkiego układu nerwowego rozwijają się z ektodermy embrionalnej (neuronów i neurogli) i mezodermy (błon, naczyń, mezoglium). Pod koniec trzeciego tygodnia rozwoju ludzki zarodek ma postać owalnej płytki o długości około 1,5 cm. W tym czasie z ektodermy , która jest usytuowana wzdłużnie wzdłuż grzbietowej strony zarodka , tworzy się płytkę nerwu . W wyniku nierównomiernej reprodukcji i zagęszczenia komórek nabłonka nerwowego, środkowa część płytki wygina się i pojawia się rowek nerwowy, który pogłębia się w ciele zarodka. Wkrótce krawędzie rowka nerwowego są zamknięte i zamienia się w cewkę nerwową, oddzieloną od ektodermy skóry. Po bokach rowka nerwowego z każdej strony jest przydzielona grupa komórek; tworzy ciągłą warstwę między perełkami nerwowymi a ektodermą - płytką zwojową. Służy jako materiał wyjściowy dla komórek wrażliwych węzłów nerwowych (czaszkowych, kręgowych) i węzłów autonomicznego układu nerwowego.

Uformowany cewy nerwowej można podzielić na 3 warstw: warstwa wewnętrzna wyściółki - jej komórki dzielą się aktywnie mitotycznie, warstwa środkowa - płaszcz (płaszcz) - skład komórkowy uzupełniane i ze względu na podział komórek mitotycznych w tej warstwie, a w rezultacie przemieszczanie ich z wewnętrzną warstwą wyściółki; zewnętrzna warstwa, zwana zasłoną brzeżną (utworzoną przez pędy komórek dwóch poprzednich warstw).

Następnie komórki warstwy wewnętrznej przekształca się w cylindryczne komórki wyściółkowe (glejowe) wyściełające centralny kanał rdzenia kręgowego. Komórkowe elementy warstwy płaszcza różnicują się na dwa sposoby. Z nich powstają neuroblasty, które stopniowo przekształcają się w dojrzałe komórki nerwowe i spongioblasty, które dają początek różnym typom komórek neurogli (astrocytów i oligodendrocytów).

Neuroblasty »spongioblastas znajdują się w specjalnej formacji - matrycy bakterii, która pojawia się pod koniec drugiego miesiąca życia wewnątrzmacicznego i znajdują się w rejonie wewnętrznej ściany pęcherza mózgowego.

W trzecim miesiącu życia wewnątrzmacicznego rozpoczyna się migracja neuroblastów do celu. Najpierw migruje spongioblast, a następnie neuroblast porusza się wzdłuż wyrostka komórki glejowej. Migracja neuronów trwa do 32. Tygodnia życia domacicznego. Podczas migracji oba neuroblasty rosną, różnicując się w neurony. Różnorodność struktury i funkcji neuronów jest taka, że do końca nie jest obliczane, ile rodzajów neuronów jest obecnych w układzie nerwowym.

Przy różnicowaniu neuroblastów zmienia się struktura submikroskopowa jego jądra i cytoplazmy. W rdzeniu występują obszary o różnej gęstości elektronowej w postaci delikatnych ziaren i filamentów. W cytoplazmie duże duże cysterny i węższe kanaliki retikulum endoplazmatycznego są wykrywane w dużych ilościach, rośnie liczba rybosomów, a kompleks płytkowy dobrze się rozwija. Ciało neuroblastu stopniowo nabiera postaci gruszkowatej, odrost, neuryt (akson), zaczyna się rozwijać z jego spiczastego końca . Później inne procesy, dendryty, są zróżnicowane . Neuroblasty przekształcają się w dojrzałe komórki nerwowe - neurony (termin "neuron" dla całego ciała komórki nerwowej z aksonem i dendrytami zaproponował W. Valdeir w 1891 r.). Neuroblasty i neurony podczas embrionalnego rozwoju układu nerwowego są mitotycznie podzielone. Czasami obraz mitotycznego i amytycznego podziału neuronów można również zaobserwować w okresie postemięśniowym. Neurony namnażają się in vitro, w warunkach hodowli komórek nerwowych. Obecnie możliwość podziału pewnych komórek nerwowych można uznać za ustaloną.

Do czasu narodzin całkowita liczba neuronów osiąga 20 miliardów. Równocześnie ze wzrostem i rozwojem neuroblastów i neuronów rozpoczyna się zaprogramowana śmierć komórek nerwowych - apoptoza. Najbardziej intensywna apoptoza po 20 latach, z komórkami, które nie angażują się w pracę i nie mają połączeń funkcjonalnych.

W przypadku naruszenia genomu czas występowania i szybkość regulacji apoptozy, pojedyncze komórki nie zginął, synchronicznie, ale oddzielne systemy neuronów, co przejawia się w całym szeregu różnych chorób degeneracyjnych układu nerwowego, które są dziedziczone.

Od nerwów (nerwowe) rury rozciąga się w cięciwy równolegle i grzbietowo z jej prawej i lewej stronie, zwój wybrzusza wcięciami płytę, tworząc jednostki rdzenia. Jednoczesne migracji Neuroblast rury nerwowych powoduje tworzenie współczulnych pni z węzłów granicznych segmentowych przykręgowy i prevertebral, dodatkowe narządy i stacjonarne zwojach nerwowych. Procesy komórek rdzenia kręgowego (neurony ruchowe) nadaje się do mięśni, przetwarza współczulne komórek zwojów w narządach wewnętrznych i przydatki rdzeniowe komórki węzłów przenikać wszystkich tkanek i narządów rozwijającego się zarodka, zapewniając ich aferentnych unerwienia.

Wraz z rozwojem końca mózgu rurki mózgowej nie obserwuje się zasady metameryzmu. Rozszerzeniu jamy mózgowej rurki i zwiększeniu masy komórek towarzyszy tworzenie się pierwotnych pęcherzy mózgo- wych, z których następnie tworzy się mózg.

Przez 4 tydzień rozwój embrionalny na przednim końcu rury 3 neuronowej utworzonej pierwotnej mózgu pęcherza. Aby ujednolicić postanowiliśmy zjeść w anatomii takich określeń jak „strzałkowej”, „przód”, „grzbietowej”, „brzuszne”, „rostralnego” i innych. Najbardziej cewy nerwowej rostral jest przodomózgowia (przodomózgowia), a następnie śródmózgowia go ( śródmózgowie) i móżdżek (rhombencephalon). Następnie (w tygodniu 6) jest podzielony przodomózgowia innego pęcherzyka 2 mózgu: końcowe mózgu (kresomózgowiu) - w dużym mózgu i zwojach podstawy mózgu i niektórych śródmózgowia (międzymózgowia). Po każdej stronie bańki międzymózgowie oka rośnie, z którego są utworzone elementy neuronowych z gałki ocznej. Szklanych oczu tworzy tym zgrubieniem, powoduje zmiany w bazowych bezpośrednio powyżej ektodermy, który daje podstawę do soczewki.

W procesie rozwoju śródmózgowia występują istotne zmiany związane z tworzeniem odruchów specjalistycznych; ośrodki związane z widzeniem, słyszeniem, a także bólem, temperaturą i wrażliwością dotykową.

Romboidalny mózg jest podzielony na tylny mózg (śródmózgowie), który obejmuje móżdżek i mostek, i rdzeń przedłużony (rdzeń oblongaty) rdzenia oblongata.

Tempo wzrostu pojedynczych części rdzenia nerwowego jest różne, w wyniku czego wzdłuż jego przebiegu powstaje kilka zagięć, które później znikają w zarodku. W obszarze łączenia mózgu środkowego i pośredniego, zagięcie pnia mózgu jest utrzymywane pod kątem 90 stopni.

Do siódmego tygodnia na półkulach mózgu, paski ciała i wizualny wzgórek, lejek przysadki i kieszonka (Ratke) są zamknięte, wskazany jest splot naczyniowy.

Do ósmego tygodnia w korze mózgowej pojawiają się typowe komórki nerwowe, widoczne są płaty węchowe, wyraźnie widoczne są twarde, miękkie i pajączki żyły mózgu.

Do 10. Tygodnia (długość zarodka 40 mm) tworzy się definiująca wewnętrzna struktura rdzenia kręgowego.

Do 12 tygodnia (długość zarodka 56 mm) ujawniają się wspólne cechy w strukturze mózgu, charakterystyczne dla osoby. Rozpoczyna się różnicowanie komórek nerwowych, widoczne są zgrubienia szyjne i lędźwiowe w rdzeniu kręgowym, pojawiają się koński ogon i końcowa nić rdzenia kręgowego.

16. Tygodniu (długość 1 mm zadroysha odróżnia się płat mózgu najbardziej powlekanej części półkuli mózgu, pagórki pojawiają quadrigemina, móżdżek staje się bardziej widoczny.

Do 20. Tygodnia (długość zarodka wynosi 160 mm, rozpoczyna się tworzenie zrostów (wnęka) i zaczyna się mielinizacja rdzenia kręgowego.

Typowe warstwy kory mózgowej są widoczne przez 25 tydzień, bruzdy i ruchy mózgu powstają w 28-30 tygodniu; od 36 tygodnia zaczyna się mielinizacja mózgu.

Do 40. Tygodnia rozwoju, wszystkie główne zwoje mózgu już istnieją, pojawienie się bruzd zdaje się przypominać im o ich schematycznym szkicu.

Na początku drugiego roku Gruzji taki schemat znika, a różnice powstają w wyniku powstawania małych bezimiennych bruzd, które znacząco zmieniają ogólny obraz rozkładu głównych bruzd i gyri.

Rozwój układu nerwowego odgrywa ważną rolę mielinizacji struktur nerwowych. Proces ten jest zamawianie według anatomicznych i funkcjonalne układów włókien. Mielinizacji neuronów wskazuje funkcjonalnej dojrzałości systemu. Mielina pochwa jest rodzajem izolatora do bioelektrycznych impulsów, które występują w neuronach gdy podniecony. Zapewnia również szybsze przewodzenie pobudzenia włókien nerwowych. W ośrodkowym układzie nerwowym, mielina wytwarzane oligodendrogliotsitami umieszczoną pomiędzy włóknami nerwowymi białego ciała stałego. Niemniej jednak, pewna ilość mieliny syntetyzuje oligodendrogliotsitamii w szarej. Mielinizatspya rozpoczyna się w szarej neuronów i około ciał poruszających się wzdłuż aksonu do istoty białej. Każdy oligodendrogliotsit udział w tworzeniu osłonki mielinowej. On owija oddzielną sekcję włókna nerwowe kolejnych warstw spirali. Mieliny osłona jest przerwana przechwyceniu węźle (przewężenie ranviera). Mielinizacji rozpoczyna się w miesiącu rozwoju płodowego 4 th i jest zakończona po urodzeniu. Niektóre mneliniziruyutsya włókno tylko w pierwszych latach życia. W okresie struktur embriogeneza myelinating jak przed- i postcentral zębatego calcarine rowka i przylegających do niej fragmentów korze mózgowej, hipokampie, kompleks talamostriopallidarny, przedsionkowy jądro gorsze oliwek móżdżku ślimakowego, z przodu i z tyłu klaksonu rdzenia kręgowego, wznoszącej się stronie systemu doprowadzających i liny tylne, niektóre liny boczne systemów odprowadzających malejąco itp System mielinizacji włókien piramidalnej rozpoczyna się w ostatnim miesiącu rozwoju płodowego i trwa w czasie pierwszego roku wag Życie Span. W środkowej i dolnej przedniej zakrętu, niższy ciemieniowy płat, środkowy i dolny zakręt skroniowy mielinizacji zaczyna się dopiero po urodzeniu. Oni utworzyli pierwszy być związane z postrzeganiem informacji sensorycznej (kory czuciowo, audiowizualne) oraz w komunikacji z struktur podkorowych. Jest filogenetycznie starsze części mózgu. Obszary, w których mielinizacji zaczyna później są filogenetycznie młodszych struktura i tworzenie związanych z połączeniami intracortical.

Tak więc, układ nerwowy jest w procesie filogenezy i ontogenezy przechodzi długą drogę i jest najbardziej złożony system stworzony przez ewolucję. Według MI Astvatsaturova (1939), istotą ewolucyjnych przepisów jest następująca. Układ nerwowy występuje i powstaje w interakcji z otoczeniem zewnętrznym w organizmie, nie posiada stabilność i sztywny i zmienia się w sposób ciągły udoskonalone sposoby filogenetyczne i ontogenezy. W wyniku złożonego i procesu walcowania interakcji organizmu ze środowiskiem są rozwijane, lepsze i zabezpieczone nowych uwarunkowanych reakcji, które leżą u podstaw tworzenie nowych funkcji. Rozwój i konsolidacja ulepszonych i adekwatnych reakcji i funkcji - .. Efektem działania w środowisku zewnętrznym ciała, to znaczy, dostosowując ją do warunków egzystencji (adaptacji organizmu do środowiska). Rozwój funkcjonalna (fizjologiczne, biochemiczne, biofizyczne) odpowiada morfologii ewolucji technicznej. E. Nowonabytych funkcje stopniowo stała. Wraz z pojawieniem się nowych cech starożytnych nie zniknie, to produkowane określoną hierarchię starymi i nowymi funkcjami. Rolka z nowych funkcji systemu nerwowego objawia swoje dawne funkcje. Dlatego wielu z klinicznymi objawami choroby obserwowane z naruszeniem ewolucyjnie młodszych częściach układu nerwowego, przejawia się w funkcjonowaniu starszych konstrukcji. W którym choroba pojawia się jako powrót do niższego poziomu rozwoju filogenetycznego. Przykładem jest zwiększenie wygląd głębokich odruchów patologicznych odruchów lub podczas usuwania wpływu regulacyjnego kory mózgowej. Najbardziej narażone struktury układu nerwowego są filogenetycznie młodszych podziały, w szczególności - kora nowa i mózg, które nie zostały jeszcze opracowane mechanizmy obronne, podczas gdy pewien licznik jego mechanizmy czynniki zostały utworzone w filogenetycznie dawnych podziałów przestrzeni tysięcy lat interakcji z otoczeniem , Filogenetycznie młodszych struktury mózgu, w mniejszym stopniu, mają zdolność przywracania (regeneracja).

[1], [2], [3], [4], [5], [6]