Jak leczy się złe wchłanianie?
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
U. Z rozwojem procesu patologicznego i głównych objawów patologicznych w różnych typach zespołem złego wchłaniania, spowodowane nietolerancji na którykolwiek ze składników żywności, są podobne, a taktyka takich chorych nie ma praktycznie żadnych różnic ze względu na czynnik etiologiczny. Głównym rodzajem leczenia pacjentów z zespołem złego wchłaniania jest korekta żywieniowa i żywienie terapeutyczne, oparte na identyfikacji i eliminacji przyczynowo ważnych substancji odżywczych przy obowiązkowym zapewnieniu odpowiedniego zastępstwa. Ważne jest indywidualne podejście do składu diety eliminacyjnej.
Należy wziąć pod uwagę:
- zespoły niedoboru wymagające najszybszej korekty;
- stopień hipotrofii i wynikające z niej naruszenie tolerancji na ładunki żywnościowe;
- stan funkcjonalny wątroby, trzustki, nerek, który ogranicza obciążenie białkiem i tłuszczem;
- wysoka wrażliwość jelita dzieci chorych na obciążenie osmotyczne;
- wiek dziecka;
- apetyt i indywidualne podejście do oferowanych produktów i potraw.
Drugim ważnym składnikiem opieki nad dziećmi z zespołem złego wchłaniania jest opieka i zapobieganie wtórnym powikłaniom infekcyjnym. Konieczne jest zapewnienie wystarczającej zgodności z leczeniem, w którym zarówno opieka i karmienie powinny być zaangażowane w matkę chorego dziecka - to jej umiejętności i motywacja decyduje o skuteczności leczenia w placówkach ambulatoryjnych.
Rzadkie formy zespół złego wchłaniania, spowodowane wrodzonym defektów genetycznych enzymu i / lub systemów komunikacyjnych, wrodzone lub nabyte morfologiczne nieprawidłowości przewodu żołądkowo-jelitowego, wymagają specyficznego leczenia i czasem operacji przy pomocy wysoko wykwalifikowanego medycznego specjalistów, kontroli i nadzoru dużych ośrodków medycznych.
[1]