Rabelok

Rabelok jest lekiem o właściwościach przeciwwrzodowych. Rozważ wskazania do jego stosowania, dawkowania, możliwych działań niepożądanych i innych właściwości leczniczych.

Międzynarodowa nazwa to Rabeprazol, wyprodukowany w Indiach przez firmę Kadila Pharmaceuticals Ltd. Grupa farmakoterapeutyczna leku - inhibitory pompy protonowej. Lek wpływa na układ trawienny i jest stosowany w leczeniu chorób zależnych od kwasu.

Przeciwwrzod jest inhibitorem H ⁺ -K ⁺ -ATPazy. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu enzymów w żołądkowych komórkach żołądka. To blokuje końcowy etap tworzenia się kwasu chlorowodorowego. Efekt jest zależny od dawki i prowadzi do ucisku wydzielania kwasu solnego (stymulowanego i podstawowego).

Rabelok - skuteczny środek przeciwwrzodowy uwalniany tylko na receptę. Przed zażyciem leku wymagane są konsultacje lekarskie i badanie narządów trawiennych.

[1], [2]

Wskazania Rabelok

Rabelok jest leczeniem i zapobieganiem (w fazie zaostrzenia) wrzodu trawiennego dwunastnicy i żołądka. Lek jest skuteczny w refluksie żołądkowo-przełykowym i chorobach przewodu żołądkowo-jelitowego związanych z Helicobacter pylori (w połączeniu z lekami antybiotykowymi).

Przed jego użyciem należy poddać się badaniu lekarskiemu i wykluczyć możliwe zmiany onkologiczne żołądka i narządów trawiennych. Wynika to z faktu, że stosowanie leku może maskować objawy patologiczne, które znacznie opóźnią prawidłową diagnozę i skomplikują dalsze leczenie. Jeśli tabletki są przyjmowane przez pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub czynności nerek, dawkowanie nie jest regulowane. Ale w przypadku poważnych naruszeń lek jest przyjmowany wyłącznie pod nadzorem lekarza.

[3],

Formularz zwolnienia

Forma uwalniania leku - tabletki powlekane powłoczką jelitową. Tabletki wytwarzają 10 i 20 mg aktywnego składnika. W każdym opakowaniu 1 blister na 10 kapsułek.

Oprócz tabletek istnieje liofilizat Rabelok dla roztworu do infuzji o 20 mg w fiolce nr 1. Formularz ten jest przepisywany pacjentom, którzy nie mogą przyjmować leku doustnie.

[4], [5]

Farmakodynamika

Farmakodinamika Rabelok jest informacją o mechanizmie działania aktywnych składników leku. Substancja czynna odnosi się do inhibitorów pompy protonowej i hamuje aktywność enzymu H + K + - ATPazy. Dzieje się to w żołądkowych komórkach żołądka i zatrzymuje tworzenie się kwasu solnego w ostatnim etapie. Efekt ten jest zależny od dawki, ponieważ niezależnie od bodźca dochodzi do obniżenia wydzielania kwasu chlorowodorowego.

Wiązanie kowalencyjne powoduje, że rabeprazol wiąże się z pompą protonową w komórkach okładzinowych, co powoduje nieodwracalne zmniejszenie wydzielania kwasu solnego. Oznacza to, że kinetyka aktywnego składnika w osoczu krwi nie wpływa na działanie przeciwwydzielnicze, ale zwiększa aktywność biologiczną i okres półtrwania (20-24 godzin). 

[6], [7]

Farmakokinetyka

Farmakokinetyka Rabelok to procesy, które występują wraz ze składnikami leku po podaniu. Substancja czynna jest szybko absorbowana z przewodu żołądkowo-jelitowego. Jeśli przyjmuje się dawkę 20 mg, maksymalne stężenie osiąga się po 3-4 godzinach, zmiany stężenia zależą od dawki i mają charakter liniowy. Biodostępność wynosi 52% i nie zwiększa się przy wielokrotnym przyjęciu. Czas spożycia i spożycia żywności nie wpływa na proces wchłaniania.

Wiązanie z białkami osocza - 97%, jest metabolizowane w wątrobie. Około 90% jest wydalane z moczem w postaci metabolitów (kwas karboksylowy, koniugat kwasu merkaptopurowego), pozostałe 10% wydalane jest z kałem. W przypadku zażywania leku Rabelok przez pacjentów w podeszłym wieku, usuwanie rabeprazolu jest spowolnione.

[8]

Dawkowanie i administracja

Sposób stosowania i dawkę wybiera lekarz, indywidualnie dla każdego pacjenta. Pojedyncza dawka wynosi 10-20 mg rabeprazolu. Czas i częstotliwość stosowania zależą od reżimu leczenia i wskazań do stosowania.

• W przypadku wrzodu żołądka i wrzodu trawiennego zaleca się 20 mg 1-2 razy dziennie przez 2-8 tygodni.
• W przypadku niestrawności wrzodziejącej, 40 mg raz na dobę lub 20 mg dwa razy na dobę przez 2-4 tygodnie.
• W leczeniu zespołu Zollinger-Ellison wyznaczyć 20-60 mg dziennie. Jeśli to konieczne, dawkę można zwiększyć do 120 mg na dobę, czas trwania terapii wynosi 2-8 tygodni.
• Przewlekłe zapalenie błony śluzowej żołądka w ostrym etapie jest leczony, biorąc 40 mg dziennie, przebieg leczenia 2-4 tygodni.
• Jeśli pigułki są używane do wyniszczenia H. Pulogi, optymalnym schematem leczenia jest lekarz prowadzący. Z reguły pacjentom przepisuje się 20 mg dwa razy dziennie w połączeniu z innymi antybiotykami.

[10], [11]

Stosuj Rabelok podczas ciąży

Stosowanie leku Rabelock w czasie ciąży jest przeciwwskazane. Według badań eksperymentalnych rabeprazol przenika przez barierę łożyskową w niewielkich ilościach. Ale to nie powoduje naruszeń płodności i wad rozwojowych płodu. Substancja jest wydzielana do mleka kobiecego, więc gdy jest używana, należy przerwać laktację.

Lek nie jest przepisywany dzieciom w dzieciństwie, ponieważ obecnie nie ma doświadczenia w jego stosowaniu w tej grupie pacjentów.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do stosowania Rabelok opierają się na mechanizmie działania jego aktywnych składników w stosunku do wszystkich narządów i układów ciała pacjenta. Tabletki i napary nie mają zastosowania w takich przypadkach:

• Ciąża i laktemia
• Indywidualna nietolerancja składników leków
• Nadwrażliwość na podstawione benzoimidazole
• Choroby onkologiczne przewodu pokarmowego i przewodu żołądkowo-jelitowego.

Skutki uboczne Rabelok

Skutki uboczne RAPELOCKS są możliwe, jeśli zalecana dawka nie jest przestrzegana lub upłynął okres leczenia. Rabelok dobrze tolerowany, działania niepożądane są łagodne lub umiarkowane, ale odwracalne. Najczęściej pacjenci skarżą się na bóle głowy, nudności i biegunkę. Rozważ skutki uboczne wszystkich narządów i układów ciała:

• Układ trawienny - ból brzucha, wymioty, wzdęcia, mdłości, pobudzenie. W rzadkich przypadkach występują zaparcia, suchość w jamie ustnej, zapalenie żołądka, zapalenie jamy ustnej i zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych.
• Centralny i obwodowy układ nerwowy - bóle głowy i zawroty głowy, bezsenność, nerwowość, senność. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić zaburzenia widzenia i smaku, depresja.

• Układ oddechowy - kaszel, katar, zapalenie gardła.

Oprócz wyżej opisanych objawów alergii (wysypka, swędzenie), ból pleców i piersi, bóle kończyn, dreszcze, gorączkę, zapalenie dróg oddechowych, i zwiększone pocenie się.

[9]

Przedawkować

Przedawkowanie występuje, gdy zalecenia dotyczące stosowania i dawkowania nie są przestrzegane.

Objawy:

• Zwiększona potliwość
• Zawroty głowy
• Bóle głowy
• Senność
• Suche usta
• Nudności
• Wymioty

W celu przezwyciężenia powyższych objawów stosuje się wspomagające leczenie objawowe. Jeśli przedawkowanie jest ciężkie, warto przerwać przyjmowanie leku Rabelok i uzyskać pomoc lekarską w celu dostosowania dawki lub wyboru bezpieczniejszego leku analogowego.

[12]

Interakcje z innymi lekami

Interakcja Rabelok z innymi lekami jest możliwa dzięki zintegrowanemu podejściu do leczenia. Rozważ najczęstsze reakcje rabeprazolu podczas interakcji z różnymi lekami:

• W przypadku stosowania z digoksyną stężenie osocza krwi jest zwiększone, dlatego konieczne jest dostosowanie dawki.
• Ketokonazol zmniejsza biodostępność rabeprazolu.
• Przy równoczesnym stosowaniu z lekami zobojętniającymi kwas nie obserwuje się żadnych interakcji.
• Przy stosowaniu atazanawiru, rytonu, omeprazolu lub lanzoprazolu obserwuje się zmniejszenie ekspozycji na atazanawir, ale wchłanianie pozostaje prawidłowe. 

Substancja czynna zapewnia przedłużone i wyraźne zahamowanie wydzielania kwasu żołądkowego. Lek normalnie wchodzi w interakcje z lekami, wchłanianie, które zależy bezpośrednio od pH zawartości żołądka.

[13]

Warunki przechowywania

Warunki przechowywania produktu Rabelock odpowiadają przepisom dotyczącym przechowywania innych tabletkowanych produktów leczniczych. Rabelock należy przechowywać w suchym miejscu niedostępnym dla dzieci i chronionym przed działaniem promieni słonecznych. Temperatura powinna wynosić 25 ° C.

W przypadku stosowania leku Rabelok w postaci roztworu do infuzji gotowy roztwór można przechowywać nie dłużej niż 4 godziny w temperaturze pokojowej i nie dłużej niż 24 godziny, jeśli jest przechowywany w lodówce. Jeśli zmienia się kolor lub zapach, lek należy zutylizować i zabraniać.

[14]

Okres przydatności do spożycia

Okres ważności wynosi 24 miesiące od daty produkcji wskazanej na jednej stronie opakowania leku. Po wygaśnięciu leku nie wolno go przyjmować, ponieważ możliwe są niekontrolowane działania niepożądane.