Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Brodawkowata dystrofia pigmentowa skóry (czarna akantoza)
Ostatnia recenzja: 05.07.2025

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Patogeneza
Histologicznie naskórek wykazuje wyraźną brodawczakowatość, nadmierne rogowacenie, niewielką akaptozę i gromadzenie się barwnika we wszystkich warstwach skóry; w skórze właściwej - wyraźną brodawczakowatość, rozszerzenie naczyń; w warstwie brodawkowatej - umiarkowany naciek limfoidalny okołonaczyniowy.
Objawy czarna akantoza
Wyróżnia się następujące postacie kliniczne choroby: łagodną (młodzieńczą); niezwiązaną z chorobami endokrynologicznymi, dziedzicznymi i procesem nowotworowym; związaną z chorobami endokrynologicznymi i dziedzicznymi; złośliwą (paraneoplastyczną), występującą u osób z guzami narządów wewnętrznych i pseudoakantozą.
Dermatoza objawia się w dzieciństwie, początkowe objawy kliniczne są wspólne dla wszystkich typów choroby. Dermatoza charakteryzuje się pojawieniem się obszarów hiperpigmentacji, hiperkeratozy skóry głównie w pachach, fałdach pachwinowo-udowych i międzypośladkowych, fałdach kolanowych i łokciowych, a także na bocznych powierzchniach szyi, wokół pępka itp. Skóra jest sucha, brązowa, następnie staje się czarna, jej wzór się nasila, rzeźba staje się bardziej szorstka, pojawiają się zwiększone fałdy i brodawczakowate narośla. Można zauważyć rogowacenie na dłoniach i podeszwach stóp, liczne włókniaki, plamy pigmentacyjne przypominające piegi. Włosy i paznokcie są często dystroficzne. Subiektywne odczucia to swędzenie, napięcie skóry.
Łagodna (młodzieńcza) forma występuje we wczesnym dzieciństwie lub okresie dojrzewania i utrzymuje się przez całe życie. Obraz kliniczny zmian skórnych jest podobny do opisanego powyżej.
Akantoza ciemna może być związana z zaburzeniami endokrynologicznymi (niedoczynnością tarczycy, cukrzycą insulinooporną, chorobą Addisona, chorobą Cushinga).
Postać paraneoplastyczna rozwija się u dorosłych i charakteryzuje się wyraźnymi zmianami skórnymi ze szczególnie intensywną szaro-czarną hiperpigmentacją, szorstkością tekstury skóry i wyraźnymi brodawkowatymi naroślami. Proces leczenia obejmuje błonę śluzową przewodu pokarmowego i pochwy. Odnotowuje się uszkodzenia powierzchni grzbietowych dłoni i stóp, ale zgodnie z typem akrokeratozy Hopfa.
W 15-20% przypadków objawy skórne wyprzedzają o kilka lat objawy kliniczne choroby nowotworowej, w 60-65% przypadków pojawiają się równocześnie z objawami choroby nowotworowej, a w 20-25% przypadków po wykryciu nowotworu złośliwego.
Pseudoakantoza rozwija się u kobiet otyłych na tle dysfunkcji układu endokrynnego, w szczególności jajników, a także pod wpływem gorącego klimatu. Narośla brodawkowate są słabo wyrażone lub nieobecne.
Co trzeba zbadać?
Jak zbadać?
Leczenie czarna akantoza
Leczenie brodawkowato-pigmentacyjnej dystrofii skóry (acanthosis nigricans) jest objawowe. W łagodnej postaci przepisuje się terapię witaminową i ogólne toniki. W ciężkich przypadkach pomagają aromatyczne retinoidy, cytostatyki itp.
W postaci paraneoplastycznej wskazane jest usunięcie guza, po czym następuje regresja procesu skórnego. Zewnętrznie stosuje się maść salicylową 1-2% oraz kremy zmiękczające.