Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Leki
Cefur
Ostatnia recenzja: 10.08.2022
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Cefurus jest bakteriobójczą cefalosporyną; ma silny wpływ na stosunkowo dużą liczbę drobnoustrojów Gram-ujemnych i -dodatnich, w tym szczepy wytwarzające β-laktamazy.
Lek jest odporny na działanie β-laktamaz, przez co wykazuje działanie w stosunku do wielu szczepów opornych na amoksycylinę lub ampicylinę. Głównym mechanizmem działania bakteriobójczego leku jest naruszenie wiązania błon komórek drobnoustrojów.[1]
Wskazania Cefur
Stosuje się go w chorobach typu zakaźnego i zapalnego, które rozwijają się pod wpływem mikroflory wrażliwej na lek:
- Patologia laryngologiczna (zapalenie zatok z zapaleniem migdałków, zapalenie ucha środkowego, zapalenie gardła i zapalenie zatok );
- choroby układu oddechowego ( ropniak , zapalenie płuc lub zapalenie oskrzeli);
- patologie wpływające na układ moczowo-płciowy (zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie błony śluzowej macicy, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie przydatków i rzeżączka);
- ogólnoustrojowe zmiany ODA (zapalenie kości i szpiku, zapalenie kaletki i zapalenie stawów);
- zakażenia tkanek podskórnych i naskórka ( liszajec , ropne zapalenie skóry, czyraczność, róża i streptodermia);
- choroby przewodu żołądkowo-jelitowego i przewodu żołądkowo-jelitowego;
- infekcje o charakterze zakaźnym i zapalnym, które rozwijają się po operacji.
Formularz zwolnienia
Uwalnianie substancji leczniczej odbywa się w postaci proszku - wewnątrz fiolek o objętości 0,75 lub 1,5 g; wewnątrz pudełka - 1, 5 lub 50 takich butelek.
Farmakodynamika
Lek jest wysoce skuteczny przeciwko koagulazo-ujemnym i Staphylococcus aureus (szczepy niewrażliwe na metycylinę), Klebsiella, paciorkowce ropne, Haemophilus influenzae z enterobakteriami, Clostridia i Escherichia coli. Ponadto na liście znajdują się Shigella, paciorkowce (grupa wirusów), protea Rettgera, Proteus mirabilis, Neisseria (wśród nich szczepy gonokoków wytwarzające β-laktamazę), Salmonella typhimurium z Salmonella typhi i inne szczepy Salmonelli, a także krztusiec.
Lek ma umiarkowany wpływ na bakterie Morgana, protea pospolite i bakterioidy Fragilis. [2]
Wśród bakterii opornych na Cefuroksym: Pseudomonas, Legionella, Clostridia dificile, Campylobacter, Acinetobacter calcoaceticus, a ponadto metycylinooporne szczepy naskórka, koagulazoujemne i Staphylococcus aureus.
Na lek oporne są również odrębne szczepy tych gatunków: bakterie Morgan, citrobacter, protea pospolite, bakterioidy łamliwe, ząbkowane i paciorkowce kałowe.
In vitro lek w połączeniu z aminoglikozydami ma minimalny efekt addytywny, czasami z objawami synergii.
Farmakokinetyka
Wskaźniki Cmax Cefuru w surowicy są odnotowywane po 30-45 minutach od momentu wstrzyknięcia domięśniowego. Okres półtrwania leku po wstrzyknięciach dożylnych i domięśniowych wynosi około 70 minut. W przypadku stosowania razem z probenecydem zmniejsza się szybkość wydalania cefuroksymu, co zwiększa jego wartości w surowicy.
Synteza białek w surowicy mieści się w zakresie 33-50%.
Przez okres 24 godzin od momentu podania lek jest prawie całkowicie (o 85-90%) wydalany z moczem w postaci niezmienionej; większość jest wydalana w ciągu pierwszych 6 godzin.
Lek nie uczestniczy w procesach metabolicznych i jest wydalany przez wydzielanie kanalikowe i filtrację kłębuszkową.
Podczas dializy zmniejszają się wartości Cefurusa w surowicy.
W błonie maziowej, tkance kostnej i płynie wewnątrzgałkowym obserwuje się stężenia leków przekraczające wartości MIC dla najczęstszych bakterii chorobotwórczych. Cefurus pokonuje BBB w przypadku zapalenia opon mózgowych.
Dawkowanie i administracja
Konieczne jest stosowanie leku Cefurus poprzez iniekcje dożylne lub domięśniowe.
W przypadku noworodków i niemowląt lek podaje się w porcjach 30-60 mg/kg (w odstępach 6-8 godzin), a dla dzieci powyżej 1 roku – w dawce 30-100 mg/kg (6–6 8-godzinne odstępy). Dorośli muszą wstrzykiwać 0,75-1,5 g substancji z 8-godzinnymi przerwami.
W razie potrzeby odstęp między zabiegami można skrócić do 6 godzin; maksymalna porcja na dzień nie przekracza 6 g.
Stosuj Cefur podczas ciąży
Nie ma informacji dotyczących embriotoksycznego działania leku, dlatego nie należy go przepisywać kobietom w ciąży; stosowanie jest dozwolone tylko po dokładnej ocenie wszystkich zagrożeń i korzyści związanych z lekami.
Lek przenika do mleka matki, dlatego jeśli jest to konieczne, należy przerwać karmienie piersią.
Przeciwwskazania
Przeciwwskazane jest przepisywanie leku w przypadku zwiększonej nietolerancji cefalosporyn i penicylin.
Skutki uboczne Cefur
Podczas stosowania leku odnotowuje się jednostronne efekty, ale przy jego osobistej nietolerancji mogą wystąpić wymioty lub nudności, zapalenie żył, zawroty głowy, objawy alergii, bóle głowy i upośledzenie słuchu.
Ponadto przy długotrwałym stosowaniu leków w ciele pacjenta może wystąpić intensywny wzrost patogennej flory odpornej na Cefurus. To znacznie komplikuje terapię podstawowej patologii.
Przedawkować
Stosowanie dużych dawek leku może wywoływać bóle głowy, pobudzenie emocjonalne i drgawki.
Gdy pojawią się oznaki zatrucia, pacjent przechodzi hemodializę lub otrzewnową.
Interakcje z innymi lekami
Cefurus, podobnie jak inne antybiotyki, jest w stanie zmienić florę jelitową, przez co zmniejsza się wchłanianie zwrotne estrogenu i osłabia działanie złożonej antykoncepcji doustnej.
Lek jest wydalany przez wydzielanie kanalikowe i filtrację kłębuszkową. Zabronione jest stosowanie go razem z probenecydem, ponieważ przedłuża wydalanie antybiotyku i zwiększa jego wartości Cmax w surowicy.
Przy stosowaniu Cefurusa wartości cukru w osoczu i krwi należy określać metodą kinazy heksozowej lub oksydazy glukozowej.
Lek może nieznacznie zmienić wskazania metod opartych na procesach odzyskiwania miedzi (testy Fehlinga lub Benedicta, a także Clinitest), ale nie powoduje fałszywie dodatnich danych, jak w przypadku niektórych innych cefalosporyn.
Połączenie leku i doustnych antykoagulantów może zwiększyć wartości INR.
Warunki przechowywania
Cefurus należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, wilgoci i światła słonecznego.
Okres przydatności do spożycia
Cefurus można zużyć w ciągu 2 lat od daty wytworzenia substancji leczniczej.
Analogi
Analogami leku są leki Cedrohexal, Cefurabol, Abipim z Partef, a dodatkowo Tsepodem, Totacef z Cefamezinem, Medotsef i Ceftrax. Ponadto na liście znalazły się Blicef, Cefoperabol i Maxicef, Zinnat i Sporidex, a także Lendacin z Cefabolem.
Uwaga!
Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Cefur" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.
Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.