Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Choroba Goldmanna-Favre'a: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie
Ostatnia recenzja: 07.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Choroba Goldmanna-Favre’a to postępująca dystrofia witreoretinalna z autosomalnym recesywnym typem dziedziczenia, która charakteryzuje się połączeniem retinitis pigmentosa z ciałami kostnymi, retinoschisis (centralnej i obwodowej) i zmianami w ciele szklistym (degeneracja z tworzeniem błony). Często obserwuje się powikłaną zaćmę. Częstym powikłaniem choroby Goldmanna-Favre’a jest odwarstwienie siatkówki.
Objawy choroby Goldmana-Favre'a
Objawy czynnościowe odpowiadają objawom klinicznym choroby Goldmana-Favre’a. Słabe widzenie zmierzchowe i ślepota nocna występują już w wieku 5-10 lat. Ostrość wzroku jest obniżona, obserwuje się mroczki pierścieniowe lub koncentryczne zwężenie pola widzenia. Adaptacja do ciemności jest upośledzona. Jednym z głównych objawów jest nierejestrowalny lub ostro podnormalny ERG.
Co Cię dręczy?
Co trzeba zbadać?
Jak zbadać?
Leczenie choroby Goldmana-Favre’a
Obecnie nie ma skutecznych metod leczenia choroby Goldmana-Favre’a. Przepisywane są leki poprawiające mikrokrążenie i procesy metaboliczne w siatkówce. W przypadku odwarstwienia siatkówki wykonuje się leczenie chirurgiczne.