Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Choroba Goldmanna-Favre'a: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie
Ostatnia recenzja: 20.11.2021
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Choroby Goldmann-Favre'S - postępujące zwyrodnienie Witreoretinalne z autosomalny recesywny trybu dziedziczenia, który charakteryzuje się połączeniem barwnikowe zwyrodnienie siatkówki z krwinkami kości, Retinoschisis (ośrodkowego i obwodowego) oraz zmian w ciele szklistym (zwyrodnienie z utworzeniem membrany). Często występuje skomplikowana zaćma. Częstym powikłaniem choroby Goldmana-Favre'a jest odwarstwienie siatkówki.
Objawy choroby Goldmana-Favre'a
Objawy czynnościowe odpowiadają objawom klinicznym choroby Goldmana-Favre'a. Złe widzenie w mroku i nocna ślepota notowane są w wieku 5-10 lat. Ostrość wzroku jest zmniejszona, obserwuje się pierścieniowy scotoma lub koncentryczne zwężenie pola widzenia. Ciemna adaptacja jest zepsuta. Jednym z głównych objawów jest niezarejestrowana lub nienormalna ERG.
Co Cię dręczy?
Co trzeba zbadać?
Jak zbadać?
Leczenie choroby Goldmana-Favre'a
Obecnie nie ma skutecznych metod leczenia choroby Goldmana-Favre'a. Przepisuj leki, które poprawiają mikrokrążenie i procesy metaboliczne w siatkówce. W przypadku odwarstwienia siatkówki wykonuje się leczenie chirurgiczne.