Choroba Wagnera: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Choroba Wagnera odnosi się także do dystrofii szklistkowo-siatkówkowych z autosomalnym dominującym typem dziedziczenia. Gen odpowiedzialny za rozwój choroby Wagnera zlokalizowany jest na długim ramieniu piątego chromosomu.
Objawy choroby Wagnera
Główne objawy kliniczne Wagner - obecność krótkowzroczności, często wysokie i membrany preretinal w „optycznie pusta” szkliste połączeniu z Retinoschisis degeneracji siatkówki i nabłonka barwnikowego. Nawet w wieku 10-20 lat ujawniają się nieprzezroczyste soczewki, które szybko się rozwijają; Często obserwuje się jaskrę wtórną i odwarstwienie siatkówki.
Co Cię dręczy?
Rozpoznanie choroby Wagnera
Rozpoznanie opiera się na historii rodziny, wynikach badań biomikroskopowych i oftalmoskopii, perymetrii, elektroretinografii i angiografii fluorescencyjnej. Przy perymetrii wykrywa się koncentryczne zwężenie pola widzenia, rzadziej bydło w kształcie pierścienia. ERG nienormalnie nienormalne.
[Co trzeba zbadać?
Jak zbadać?