Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Choroba Wagnera: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie
Ostatnia recenzja: 07.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Choroba Wagnera odnosi się również do dystrofii witreoretinalnych z autosomalnym dominującym typem dziedziczenia. Gen odpowiedzialny za rozwój choroby Wagnera jest zlokalizowany na długim ramieniu chromosomu 5.
Objawy choroby Wagnera
Głównymi objawami klinicznymi choroby Wagnera są: obecność krótkowzroczności, często wysokiego stopnia, oraz błon przedsiatkówkowych z „optycznie pustym” ciałem szklistym w połączeniu z rozszczepem siatkówki, dystrofią siatkówki i nabłonkiem barwnikowym. Już w wieku 10-20 lat wykrywa się zmętnienia soczewki, które szybko postępują; często obserwuje się jaskrę wtórną i odwarstwienie siatkówki.
Co Cię dręczy?
Diagnoza choroby Wagnera
Diagnozę ustala się na podstawie wywiadu rodzinnego, wyników biomikro- i oftalmoskopii, perymetrii, elektroretinografii i angiografii fluorescencyjnej. Perymetria ujawnia koncentryczne zwężenie pola widzenia, rzadziej - skotomę pierścieniowatą. ERG jest ostro podnormalne.
[ Co trzeba zbadać?
Jak zbadać?