Co powoduje zespół hemolityczno-mocznicowy?
Ostatnia recenzja: 19.10.2021
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
W zależności od przyczyny rozwoju zespołu hemolityczno-mocznicowego można wyróżnić dwa typy:
- Zespół hemolityczno-mocznicowy będący następstwem zespołu DIC na tle zakażenia (ostra choroba wirusowa układu oddechowego, zakażenie jelit wywołane przez E. Coli, S. Dysenteriae).
Ten wariant występuje u małych dzieci; on dominuje w obrazie klinicznym i nie zawsze jest możliwe zidentyfikowanie choroby podstawowej, której przebieg komplikuje. Dzięki terminowemu i odpowiedniemu leczeniu wynik jest zwykle korzystny, a wynik przewlekłej niewydolności nerek jest niezwykle rzadki. Te cechy i dominacja kliniki zespołu hemolityczno-mocznicowego umożliwiają jej rozdzielenie na odrębną formę nozologiczną - zespół hemolityczno-mocznicowy jako choroba niemowląt o genezie głównie zakaźnej.
- zespół hemolityczno-mocznicowego jako warunek głównych chorób komplikujących: układowej choroby tkanki łącznej, zapalenie kłębuszków nerkowych, niekorzystne ciąży i porodu związanego z przyjmowaniem hormonalnych środków antykoncepcyjnych, poważnej operacji.
Ten wariant zespołu hemolityczno-mocznicowego jest spowodowany pierwotnym uszkodzeniem śródbłonka przez kompleksy immunologiczne. Występuje u dzieci w wieku przedszkolnym i szkolnym, a jego objawy są powiązane z objawami choroby podstawowej. Ten wariant zespołu hemolityczno-mocznicowego należy uznać za zespół, a nie za odrębną chorobę. Rokowanie zależy od wyniku choroby podstawowej.
- Seminalne formy zespołu hemolityczno-mocznicowego z autosomalnym recesywnym lub dominującym dziedziczeniem.