Ekspert medyczny artykułu

Neurolog dziecięcy

Nowe publikacje

Co powoduje zespół hemolityczno-mocznicowy?

Alexey Portnov , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 19.10.2021

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

W zależności od przyczyny rozwoju zespołu hemolityczno-mocznicowego można wyróżnić dwa typy:

Zespół hemolityczno-mocznicowy będący następstwem zespołu DIC na tle zakażenia (ostra choroba wirusowa układu oddechowego, zakażenie jelit wywołane przez E. Coli, S. Dysenteriae).

Ten wariant występuje u małych dzieci; on dominuje w obrazie klinicznym i nie zawsze jest możliwe zidentyfikowanie choroby podstawowej, której przebieg komplikuje. Dzięki terminowemu i odpowiedniemu leczeniu wynik jest zwykle korzystny, a wynik przewlekłej niewydolności nerek jest niezwykle rzadki. Te cechy i dominacja kliniki zespołu hemolityczno-mocznicowego umożliwiają jej rozdzielenie na odrębną formę nozologiczną - zespół hemolityczno-mocznicowy jako choroba niemowląt o genezie głównie zakaźnej.

zespół hemolityczno-mocznicowego jako warunek głównych chorób komplikujących: układowej choroby tkanki łącznej, zapalenie kłębuszków nerkowych, niekorzystne ciąży i porodu związanego z przyjmowaniem hormonalnych środków antykoncepcyjnych, poważnej operacji.

Ten wariant zespołu hemolityczno-mocznicowego jest spowodowany pierwotnym uszkodzeniem śródbłonka przez kompleksy immunologiczne. Występuje u dzieci w wieku przedszkolnym i szkolnym, a jego objawy są powiązane z objawami choroby podstawowej. Ten wariant zespołu hemolityczno-mocznicowego należy uznać za zespół, a nie za odrębną chorobę. Rokowanie zależy od wyniku choroby podstawowej.

Seminalne formy zespołu hemolityczno-mocznicowego z autosomalnym recesywnym lub dominującym dziedziczeniem.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.