Klasyfikacja zespołów polineuropatycznych

I. Ostra polineuropatia głównie z objawami motorycznymi i zmiennymi zaburzeniami czuciowymi i wegetatywnymi.

1. Zespół Guillain-Barre (ostra zapalna polineuropatia demielinizacyjna).
2. Ostra aksonalna postać zespołu Guillain-Barre.
3. Zespół ostrej neuropatii czuciowej.
4. Polineuropatia błonicza.
5. Polineuropatia porfirii.
6. Niektóre formy toksycznej polineuropatii (talu, fosforanu trorthocresilu).
7. Polineuropatia paraneoplastyczna (rzadko).
8. Polineuropatia z ostrą pandisawtonią.
9. "Paraliż kleszczowy" jest rosnącym wiotkim paraliżem spowodowanym ugryzieniem kleszcza, nosicielem infekcji wirusowej, bakteryjnej lub riketsyjnej.
10. Polineuropatia stanów krytycznych.

II. Podostra polineuropatia z objawami czuciowo-ruchowymi.

A. Symetryczne polineuropatie.

1. Niedobory: alkoholizm (beri-beri), pellagra, niewydolność wit. B12, przewlekłe choroby żołądkowo-jelitowe.
2. Zatrucie ciężkimi metalami i substancjami fosforoorganicznymi.
3. Intoksykacja lekiem: izoniazyd, disulfuram, winkrystyna, cisplatyna, difenina, pirydoksyna, amitryptylina itp.
4. Polineuropatia mocznicowa.
5. Podostra zapalna polineuropatia.

B. Neuropatie asymetryczne (wiele mononeuropatii).

1. Cukrzyca.
2. Guzkowe zapalenie tętnic i inne zapalne angiopatyczne neuropatie (ziarniniak Wegenera, zapalenie naczyń itp.).
3. Krioglobulinemia.
4. Zespół suchego Sjogrena.
5. Sarkoidoza.
6. Niedokrwienna neuropatia w obwodowych chorobach naczyń.
7. Borelioza z Lyme.

C. Nietypowe neuropatie czuciowe.

1. Migrująca neuropatia czuciowa Wartenberg.
2. Zmysłowe zapalenie skóry.

D. Pierwotne uszkodzenie korzonków i błon (poliradikulopatia).

1. Naciek nowotworowy.
2. Naciek ziarniniakowy i zapalny: borelioza, sarkoidoza, itp.
3. Choroby kręgosłupa: zapalenie stawów kręgosłupa z wtórnym udziałem korzonków i błon.
4. Idiopatyczna poliradikulopatia.

III. Zespół przewlekłej polineuropatii czuciowo-ruchowej.

A. Nabyte formularze.

1. Paraneplasticheskaya: rak, chłoniak, szpiczak, itp.
2. HWP
3. Polineuropatia z paraproteinemią (w tym zespół POEMS)
4. Uremia (czasami podostre).
5. Bury-Berry (zwykle podostre).
6. Cukrzyca.
7. Choroby tkanki łącznej.
8. Amyloidoza.
9. Trąd.
10. Gipotireoz.
11. Łagodna forma sensoryczna osób starszych.

B. Formy determinujące genetykę.

1. Dziedziczne polineuropatie mają głównie charakter sensoryczny.
   1. Dominująca czuciowa polineuropatia z mutacjami u dorosłych.
   2. Recesywna neuropatia czuciowa z mutacjami u dzieci.
   3. Wrodzona niewrażliwość na ból.
   4. Inne dziedziczne neuropatie czuciowe, w tym te związane ze zwyrodnieniami rdzeniowo-móżdżkowymi, zespołem Riley-Deia i zespołem uniwersalnego znieczulenia.

C. Dziedziczne polineuropatie typu mieszanego sensomotorycznego.

1. Grupa idiopatyczna.
   1. Płucna atrofia mięśniowa Charcota-Marie-Toot; dziedziczna neuropatia ruchowo-czuciowa typu I i II.
   2. Hipertroficzna polineuropatia Dejerine-Sottas (typ dla dorosłych i dzieci).
   3. Zespół polineuropatyczny zespołu Russi-Levy (Roussy-Levy).
   4. Polineuropatia z atrofią optyczną, niedowład spastyczny, zwyrodnienie rdzeniowo-móżdżkowe, opóźniony rozwój umysłowy.
   5. Dziedziczny paraliż ciśnienia.
2. Wrodzone polineuropatie ze znaną wadą metaboliczną.
   1. Refsum to choroba.
   2. Metachromatyczna leukodystrofia.
   3. Leukodystrofia komórek globoidalnych (choroba Krabbe).
   4. Adrenolecodystrofia.
   5. Amyloidalna polineuropatia.
   6. Polineuropatia porfirii.
   7. Choroba Andersona-Fabry'ego (Andersona-Fabry'ego).
   8. Abetalipoproteinemia i choroba Tangera.

IV. Neuropatia związana z chorobami mitochondriów.

V. Zespół nawracającej polineuropatii.

• A. Zespół Guillain-Barre.
• B. Porfir.
• V. HVDP.
• D. Niektóre formy wielokrotnej mononeuropatii.
• D. Beri-Beri i odurzenie.
• E. Choroba Refsuma, choroba Tangera.

VI. Syndrom mononeuropatia lub plexopatia.

• A. Pleksopatia ramienna.
• B. Mononeuropatia brachialna.
• V. Kauzalgiya (CRPS typ II).
• G. Plexopatia lędźwiowo-krzyżowa.
• D. Mononeuropatie kostne.
• E. Migracja neuropatii czuciowej.
• J. Neuropatia tunelowa.

Wiersze zespół (polineuropatia organomegalia endokrynopatią, białko M, zmiany skórne) - zespół polineuropatia, powiększenie narządów, endokroinopatii o wysokiej zawartości tak zwanych M białka w surowicy krwi, zmiany pigmentu skóry. Jest obserwowany w przypadku niektórych postaci paraproteinemii (najczęściej ze szpiczakiem osteosklerotycznym).

[1], [2], [3], [4], [5],