Lazolvan

Ciało ludzkie jest stale narażone na różne negatywne skutki, zdolne do wywoływania w nim zmian patologicznych, na przykład zimnej lub wirusowej porażki. Wyprodukowane przez grecką firmę farmaceutyczną Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (tabletka i syrop) i włoska korporacja Boehringer Ingelheim Italy Sp. A (postać roztworu do podawania wewnętrznego i inhalacji) Lek Lazolvan ma wysoce skuteczne właściwości wydzielnicze, sekretolityczne i wykrztuśne.

[1], [2]

Wskazania Lazolvan

Jednym z objawów ostrej infekcji wirusowej dróg oddechowych lub ostrej choroby układu oddechowego jest kaszel. Jest to reakcja organizmu pacjenta na agresję zewnętrzną. Dlatego główne wskazania do stosowania Lazolvan to konieczność rozwiązania problemu związanego z uszkodzeniem elementów ludzkiego układu oddechowego, któremu towarzyszy ekstrakcja wydzielin o dużej lepkości. Lek wykazuje równie jakościowy wynik zarówno dla przewlekłego charakteru choroby, jak i w przypadku ostrej manifestacji objawów.

• Zapalenie płuc to zapalenie tkanki płucnej, głównie o podłożu zakaźnym z pierwotnym uszkodzeniem pęcherzyków płucnych.
• Zapalenie oskrzeli to uszkodzenie układu oddechowego, w którym oskrzela są zaangażowane w proces zapalny.
• Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP).
• Uszkodzenie bronchoektatyczne jest zmianą patologiczną dolnych partii oskrzeli.
• Astma oskrzelowa zdiagnozowana z trudnościami w wycofaniu flegmy.
• Zapalenie tchawicy i oskrzeli.
• Przewlekła postać nieżytu nosa.
• Zapalenie zatok przynosowych (zapalenie zatok przynosowych).
• Mukowiscydoza płuc jest patologią natury genetycznej związanej ze zmianami, które zaszły w siódmym chromosomie i charakteryzuje się ogólnoustrojowym uszkodzeniem śluzowych gruczołów zewnątrzwydzielniczych aparatu oddechowego.
• Potrzeba sanacji drzewa oskrzelowego.

Lazolvan jest powoływany przez terapeuta lub otolaryngologa w szerokim zakresie chorób układu oddechowego, które występują przy tworzeniu znacznych ilości lepkiej plwociny. Lek ten pomaga rozcieńczyć wydzieliny i usunąć je z ciała pacjenta.

[3]

Formularz zwolnienia

Aktywny składnik Lazolvana znany jest z wielu substancji ambroksolu (amrobroksolum), których postać na półkach nowoczesnych aptek reprezentowana jest przez dość szeroką różnorodność.

W Grecji firma Behringer Ingelheim Ellas A.E. Ateny ambroksol dostępne są tabletki o stężeniu 30 mg substancji czynnej (dziesięć sztuk w opakowaniu typu blister), jak również w postaci syropu, stężenie i dawka 15 mg / 5 ml (dla dzieci), lub 30 mg / 5 ml (dla dorosłych). Ostatnio pojawiły się pastylki, wyposażone w tę samą nazwę i właściwości. Jako leki do inhalacji, jak również do dawkowania, Beringer Ingelheim Italy SpA Włochy, roztwory wytwarza się przez stężenie i objętość 15 mg chlorowodorku ambroksolu na 2 ml leku (dziesięć ampułek w opakowaniu).

Syrop sprzedawany jest w butelkach po 100 ml, wykonanych z ciemnego szkła. Pastylki leku mają okrągły kształt i brązowawy kolor, z jedną jednostką zawierającą 15 mg substancji czynnej.

Farmakodynamika

To urządzenie medyczne jest dość skuteczne. Już po półgodzinie po odbiorze wewnętrznym zaczyna się pokazywać jego wpływ, który może być wspierany w ciągu sześciu - dwunastu godzin. Czas trwania efektu zależy od obrazu klinicznego choroby i ogólnego stanu organizmu pacjenta. Farmakodynamika Lazolvan jest wywoływany przez stymulację komórek surowiczych gruczołów śluzowych znajdujących się na błonie oskrzelowej. Aktywuje usuwanie środków powierzchniowo czynnych (surfaktant - środek powierzchniowo czynny) z oskrzeli i pęcherzyków płucnych.

Ambroksol prowadzi do niezbędnego zrównoważonego stosunku składników śluzowych i surowiczych wydalania, jak również stymuluje uwalnianie lizosomów ze struktury komórek. Lazolvan aktywuje funkcję enzymów hydrolitycznych, obniża lepkość plwociny, co przyczynia się do ich lepszego wydalania. Substancja czynna leku zwiększa aktywność rzęsek nabłonka rzęskowego.

[4]

Farmakokinetyka

Oglądane lek różni się tylko niezwykłą prędkość ssania w przewodzie pokarmowym, a następnie równie szybko wnika do komórek tkankowych. Nieznaczna różnica czasowa daje farmakokinetykę Lazolvan w różnych formach podawania. Przy użyciu leku, ambroksol, w postaci tabletek albo w postaci syropu, całkowitego wchłonięcia substancji chemicznych następuje po dwóch godzin po spożyciu. W przypadku roztworu, który jest stosowany jako krople wewnętrzne lub gdy wykonywana jest inhalacja, ten przedział czasowy waha się od pół godziny do trzech. Procent wiązania ambroksol albuminy osocza dla tabletek i syrop są w około 80% roztworu substancji czynnej przy użyciu nieco większa bliżej na figurze 90%.

Lazolvan różni się wysoką przenikalnością i łatwo pokonuje, jako bariera krew-mózg, bariera łożyska, a także dostaje się do mleka matki. Substancja czynna wykazuje największą koncentrację w warstwach tkankowych płuc.

Główne metabolity ambroksolu powstają w wątrobie, przekształcając się w koniugaty glukuronowe i kwas dibromantranilowy.

Praktycznie cały Lazolvan (w postaci rozpuszczalnych w wodzie metabolitów) jest wydalany z organizmu przez nerki z moczem (90%). Około 5 procent substancji jest wydalane w postaci niezmienionej. Okres półtrwania ambroksolu, który został przyjęty do organizmu przez syrop lub tabletkę, wynosi średnio około godziny i dwudziestu minut. Ten sam wskaźnik dla rozwiązania wynosi od 7 do 12 godzin. Nie wykryto kumulacji leku. W tym przypadku zakłócenie w funkcjonowaniu wątroby nie prowadzi do skorygowania okresu półtrwania leku, podczas gdy niewydolność nerek może znacznie zwiększyć ten wskaźnik.

[5], [6]

Dawkowanie i administracja

Ten środek farmakologiczny jest przepisywany przez lekarza do podawania doustnego przez usta lub w postaci procedur oddechowych. Sposób podawania i dawkę wybiera lekarz prowadzący.

Lek w postaci tabletek przyjmuje się doustnie wraz z niezbędną objętością wody. Maksymalna skuteczność dawki terapeutycznej zostanie osiągnięta, jeśli produkt Lazolvan zostanie spożyty po spożyciu. Dla dorosłych zalecana dawka to jedna jednostka (0,03 g) pobrana trzy razy w ciągu dnia. Jeśli obraz kliniczny wskazuje na konieczność medyczną - dawkę leku można zwiększyć i oznaczyć za pomocą dwóch płytek (60 mg) dwa razy dziennie (rano i wieczorem).

Sposób podawania i dawka Lazolvana stosowanego w postaci roztworu zależy od wieku pacjenta i ilościowego składnika podstawowego związku chemicznego w preparacie:

Przy stężeniu 15 mg chlorowodorku ambroksolu w 5 ml leku. Wziąć z jedzeniem, umyć wodą:

• Dorośli i nastolatki, którzy mają już dwanaście lat, powinni przyjmować 10 ml (jedna łyżka stołowa) trzy razy dziennie.
• Dzieci od sześciu do dwunastu - 5 ml (jedna łyżeczka) dwie do trzech dawek w ciągu dnia.
• Dzieci w wieku od dwóch do sześciu lat otrzymują 2,5 ml (pół łyżeczki) trzy razy w ciągu dnia.
• Karapuzam do dwóch lat - 2,5 ml (pół łyżeczki) dwa razy dziennie.

Przy stężeniu 30 mg chlorowodorku ambroksolu w 5 ml leku.

• Pacjenci dorośli i młodzież, którzy ukończyli 12 rok życia, powinni zażywać 5 ml (jedną łyżeczkę) trzy razy dziennie.
• Dzieci od sześciu do dwunastu lat - 2,5 ml (pół łyżeczki) - dwa - trzy podejścia w ciągu dnia.

Czas trwania terapii wynosi od czterech do pięciu dni. Dalsze leczenie powinno być podawane pod ścisłym nadzorem prowadzącego lekarza.

Lek w postaci roztworu jest stosowany doustnie lub w postaci inhalacji. Krople leku są wstrzykiwane do organizmu pacjenta wraz z pożywieniem. Można je dodać do herbaty, mleka, soku owocowego i tak dalej. Dla łatwości użycia warto wiedzieć, że 1 ml roztworu jest równe 25 kroplom płynu. Sposób podania i dawka leku Lazolvana przyjmowane w postaci kropli różnią się w zależności od grupy wiekowej:

Dorosłych pacjentów we wczesnych stadiach terapii zachęca się do przyjmowania 4 ml (100 kropli) trzy razy w ciągu dnia. Dzieci starsze niż sześć lat i młodzież - 2 ml (50 kropli) dwie lub trzy dawki w ciągu dnia. Dla dzieci od dwóch do sześciu - 1 ml trzy razy w ciągu dnia. Dzieci, które nie ukończyły jeszcze dwóch lat - 1 ml dwa razy dziennie.

Jeśli lekarz prowadzący zaleci inhalację Lazolvanem, wówczas pacjenci, którzy mają już sześć lat (w tym dorośli) powinni przyjmować od jednego do dwóch zabiegów dziennie, stosując 2-3 ml leków. Niemowlęta w wieku sześciu lat mają codziennie dwie procedury, używając 2 ml ambroksolu.

Ta procedura może być przeprowadzona za pomocą dowolnego urządzenia (nowoczesna aparatura), z wyłączeniem inhalatorów parowych. Płyn do inhalacji uzyskuje się przez zmieszanie w równych proporcjach soli fizjologicznej i ambroksolu. Otrzymaną mieszaninę należy lekko podgrzać (powinna być nieco ciepła, ale w żadnym wypadku nie gorąca). Podczas wykonywania fizykoterapii nie należy wdychać zbyt głęboko - może to wywoływać ataki kaszlu. Oddychanie powinno być spokojne, w trybie naturalnym.

Jeśli pacjent cierpi na astmę oskrzelową, pożądane jest, aby wziąć każdy lek rozszerzający oskrzela przed rozpoczęciem oddechu terapeutycznego.

Stosuj Lazolvan podczas ciąży

Wstępne badania i monitorowanie różnych przypadków klinicznych nie ujawniły żadnych, żadnych patologicznych zmian lub przejawów w leczeniu chorób, praktykujących stosowanie Lazolvan w czasie ciąży. Niemniej jednak warto zachować szczególną ostrożność w czasie, gdy kobieta nosi dziecko, zwłaszcza w pierwszym trymestrze ciąży, kiedy wszystkie organy dziecka właśnie się tworzą, a każda awaria może spowodować niepełnosprawność lub śmierć. Substancja czynna łatwo wchłania się do mleka matki. Potwierdza to jednak powtarzane monitorowanie, że terapeutyczna dawka ambroksolu nie ma negatywnego wpływu na noworodka.

Ze wskazaniem lekarskim do stosowania Lazolvana, przed przepisaniem leku podczas ciąży, należy rozważyć wszystkie za i przeciw.

Przeciwwskazania

Większość leków farmakologicznych ma wiele zahamowań w stosowaniu, istnieją, choć nie znaczące, przeciwwskazania do stosowania Lazolvan.

• Nadwrażliwość na substancję czynną leku.
• Pierwszy trymestr ciąży.

Bardziej ostrożnie należy odnosić się do powołania Lazolvana:

• W drugim i trzecim trymestrze ciąży dziecko przez kobietę.
• Podczas karmienia dziecka mlekiem z piersi.
• Z dysfunkcją wątroby i / lub nerek.

Skutki uboczne Lazolvan

Zastosowanie danego leku jest wystarczająco nieszkodliwe. Jednak bardzo rzadko można zaobserwować pewne działania niepożądane leku Lazolvan, głównie reakcje alergiczne:

• Uli.
• Kontakt z zapaleniem skóry.
• Wysypki obejmujące skórę pacjenta.
• Bardzo rzadko, z ostrym objawem uczulenia, może wystąpić wstrząs anafilaktyczny.

W przypadku długotrwałej terapii i dużej dawki leku Lazolvan można zaobserwować:

• Ból żołądka.
• Zgaga, zlokalizowana w przewodzie pokarmowym.
• Mogą pojawić się mdłości.
• Dość prawdopodobne i wymioty.

[7]

Przedawkować

Bez względu na to, jak nieszkodliwy może wydawać się lek, ale w każdym przypadku warto dokładnie przestrzegać zalecanych dawek. Przedawkowanie Lazolvanom rzadko wystarczy, ale nadal może powodować nudności, które przy dużej intensywności może prowadzić do odruchów wymiotnych. Można również obserwować gazowanie w jelicie, przejaw gastregii i / lub niestrawność.

W przypadku objawów przedawkowania leczenie jest objawowe.

Interakcje z innymi lekami

Przed wprowadzeniem do złożonego protokołu leczenia kilku leków o różnej orientacji farmakodynamicznej, najpierw warto zapoznać się z cechami interakcji Lazolvan z innymi lekami.

Odpowiednio substancja czynna leku, o którym mowa, zachowuje się z lekami, które ograniczają aktywność ogólną. Warto ostrożnie zażywać Lazolvan z lekami przeciwkaszlowymi, ponieważ zwalczając ataki kaszlu, blokują usuwanie lepkich wydzielin z ciała pacjenta.

Ambroksol wzmaga działanie i zdolność przenikania takich leków, jak cefuroksym, doksycyklina, amoksycylina i erytromycyna. Ten tandem sprzyja wzrostowi stężenia tych antybiotyków w tkankach płucnych.

Nie jest konieczne podawanie Lazolvan o kwasowości pH 5,0, razem z lekami o kwasowości wyższej niż 6,3, z powodu tego związku, wolny lazolvan jest zdolny do wytrącania się. Wyniki interakcji Lazolvan z innymi lekami na razie nie są jeszcze dostępne.

[8], [9]

Warunki przechowywania

Większość leków musi być przechowywana w miejscu, do którego nie dociera bezpośrednie światło słoneczne. Nie należy wystawiać leku i szronu. W tym samym czasie warunki przechowywania różnych form produkcji są nieco inne. Na przykład, roztwór chlorowodorku ambroksolu nie traci właściwości leczniczych do temperatury 25 ° C, podczas gdy tabletki, pastylki do ssania i syrop pozostają skuteczne aż do wartości temperatury 30 ° C. W tym samym czasie dorośli są zobowiązani do zapewnienia, że małe dziecko nie może dotrzeć do miejsca składowania leku.

Okres przydatności do spożycia

Każda wyprodukowana forma leku Lazolvan ma datę ważności, która jest obowiązkowo wyświetlana na opakowaniu. W przypadku tabletek - pięć lat, rozwiązanie ma również pięć lat trwałości, ale w okresie od skuteczności syropu jakości różni: stężenie Syrop 15 mg na 5 ml oznacza - trzyletniej gwarancji i 30 mg / 5 ml - pięć lat.

Należy zauważyć, że konieczne jest dokładne monitorowanie daty zakończenia. A w przypadku, gdy numer granicy jest spóźniony, nie warto przyjmować takiego leku.