^

Zdrowie

Lendacyna

Alexey Portnov , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Lendacyna jest lekiem przeciwbakteryjnym o wysokiej aktywności ogólnoustrojowej. Jest w kategorii cefalosporyn trzeciej generacji. Określone środki wprowadza się metodą pozajelitową.

Lek ma silne właściwości bakteriobójcze, zapewniając działanie terapeutyczne na pewną liczbę bakterii (zarówno gram-dodatnich, jak i ujemnych). Jego aktywnym składnikiem jest pierwiastek ceftriakson, który wykazuje wyraźną odporność na aktywność β-laktamazy.

trusted-source[1], [2]

Wskazania Lendacina

Jest stosowany w wielu chorobach, których rozwój wiąże się z aktywnością szczepów niektórych drobnoustrojów:

  • infekcje o charakterze zakaźnym i zapalnym wpływające na układ oddechowy;
  • patologie natury otolaryngologicznej;
  • sepsa ;
  • zaburzenia serca - zapalna choroba zapalna wsierdzia;
  • ustalona infekcja meningokokowa;
  • problemy gastroenterologiczne - różne choroby związane z pracą przewodu pokarmowego i mające zakaźną genezę;
  • uro lub nefrologia, a także ginekologia;
  • zakażenia związane z tkanką stawową i kostną;
  • zmiany w naskórku i warstwach podskórnych (wynikające również z integralności ich integralności - uraz lub uraz);
  • gorączkowa natura duru brzusznego, jak również shigelloza lub salmonelloza, wywołane inwazjami;
  • Borelioza;
  • zdiagnozowano gorączkę neutropeniczną związaną z nowotworami złośliwymi.

trusted-source[3]

Formularz zwolnienia

Składnik uwalniający ma postać liofilizatu do wytwarzania płynu do iniekcji. Wewnątrz pudełka znajduje się 1, 5 lub 10 butelek z liofilizatem.

trusted-source[4]

Farmakodynamika

Lendacyna wykazuje działanie bakteriobójcze na następujące patogeny:

  • pneumokoki, naskórka lub Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, gonokoków z Haemophilus influenzae, meningokoków, pałeczek Dyukreya i peptostreptokokki blado krętka Borrelia i dodanie Burgdorfera, martsestsens Serratia, Yersinia pestis, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis i;
  • salmonella, citrobacter, enterobacter z pałeczkami jelitowymi, Klebsiella z bakteriami morganowymi, shigella i providence (brak wpływu na szczepy pomagające w produkcji β-laktamazy).

Nie ma skuteczności terapeutycznej w chorobach wywołanych przez aktywność Campunobacter jejuni, różnicę Clostridium, acinetobacteria z frateris bakteroidami, Listeria monocytogenes, pałeczki Pseudomonas, enterokoki kałowe i gronkowce oporne na metycylinę.

Odporność na działanie lendacyny wykazuje pałeczki chlamydii, mykoplazmy i Kocha.

Lek będzie skuteczny przeciwko szczepom bakteryjnym opornym na inne leki z określonej grupy.

Farmakokinetyka

Lek wykazuje intensywne wchłanianie po wstrzyknięciu domięśniowym. Wskaźniki Cmax wewnątrz plazmy, gdy następuje to dość szybko. Poziom biodostępności wynosi 100%.

Wartości Vd leku są dość wysokie; Lek szybko przenika do wnętrza płynów z tkankami.

W przypadku leczenia zakażeń związanych z meningokokami w pediatrii (od urodzenia), 17% leku przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego. U dorosłych z tą samą chorobą po 2-24 godzinach od momentu podania 50 mg / kg masy ciała, poziom leków w płynie mózgowo-rdzeniowym przekracza wartości BMD.

Eliminacja leków jest realizowana głównie przez nerki (około 55%), a oprócz jelit (około 45%). Średni okres półtrwania leku wynosi około 8 godzin.

Taki okres półtrwania pomaga zachować wartości leku w osoczu i tkance (około 24 godzin), które przekraczają poziomy BMD w tkankach i osoczu w niektórych bakteriach powodujących choroby, które są wrażliwe na Lendacynę. Dzięki temu można wykonać tylko jedno wstrzyknięcie leku dziennie.

Należy wziąć pod uwagę różnicę w farmakokinetyce leków u małych dzieci (poniżej 8 dni) i osób starszych - średni okres półtrwania wynosi 16 godzin.

Ponadto występują zmiany w usuwaniu leków u noworodków - tempo wydalania z moczem wzrasta do 70%.

trusted-source[5]

Dawkowanie i administracja

Lek wstrzykuje się pozajelitowo - poprzez wstrzyknięcia domięśniowe lub infuzje dożylne (przy niskiej prędkości, co najmniej pół godziny).

Osoby starsze niż 12 lat muszą stosować 1-2 g leku 1-krotnie lub 2-krotnie (z 12-godzinną przerwą) na dzień. Tak więc w ciągu jednego dnia, po 2-krotnym wlewie leku, podaje się nie więcej niż 4 g leku.

Dla osób powyżej 18 roku życia, dla rzeżączki, stosuje się 0,25 g domięśniowo, raz dziennie. Dzień może zużyć nie więcej niż 0,25 g substancji.

Dla dzieci w wieku poniżej 12 lat, 50-75 mg / kg leków stosuje się raz lub dwa razy dziennie (z 12-godzinną przerwą) dziennie. Na dzień dziecko może wprowadzić nie więcej niż 2 g Lendacyny.

W leczeniu meningokoków pacjentów w wieku poniżej 12 lat podaje się 1 raz lub 2 razy (co 12 godzin) dziennie po 0,1 g / kg. Dopuszcza się maksymalnie 4 g substancji dziennie. Czas trwania kursu leczenia waha się od 7-14 dni.

Noworodki, w wolnym tempie, stosują 20-50 mg / kg leku. Liczba procedur dziennie i maksymalna dopuszczalna porcja na dzień jest wybierana osobiście.

W ciężkich stadiach zaburzeń czynności wątroby lub nerek konieczna jest zmiana standardowego schematu dawkowania leku. Konieczne jest wprowadzenie połowy standardowej porcji i dodatkowo monitorowanie wartości leku w osoczu podczas terapii.

Schemat wytwarzania płynu i jego późniejsze wykorzystanie.

Zastrzyki domięśniowe.

Płyn do takich procedur wykonuje się przy użyciu rozpuszczalników o działaniu przeciwbólowym (w celu zmniejszenia bólu, który pojawia się po podaniu zastrzyku). W produkcji leków 1 g liofilizatu rozcieńczono w 1% lidokainie (3,5 ml; 0,25 g na 2 ml).

Wstrzyknięcie wykonuje się głęboko w mięsień pośladkowy. Zabrania się używania więcej niż 1 g na pierwszy pośladek. Aby zminimalizować ryzyko lokalnych objawów alergii, iniekcje wykonywane są kolejno w każdym pośladku.

Płyn wytwarzany z lidokainą nie może być stosowany do zabiegów IV.

Wstrzyknięcia dożylne.

Rozpuszczalnikiem wstrzykuje się wodę z obliczeniem 1 g leku na 10 ml cieczy (0,25 g / 5 ml).

Powinien być wprowadzany przy niskiej prędkości - przez 2-4 minuty.

Wlewy dożylne.

W przypadku 2 g proszku stosuje się 40 ml rozpuszczalnika - płyn infuzyjny nie zawierający wapnia (0,45% / 0,9% NaCl, 5% lewulozy, 2,5% / 5% / 10% dekstrozy lub 6% dekstran z dekstrozą).

Infuzja jest przeprowadzana z małą prędkością - przez co najmniej pół godziny.

trusted-source[7]

Stosuj Lendacina podczas ciąży

Decyzję o stosowaniu leków w czasie ciąży powinien podjąć lekarz prowadzący, biorąc pod uwagę stosunek korzyści dla kobiety i prawdopodobieństwo negatywnych konsekwencji dla płodu.

Niemożliwe jest karmienie piersią dziecka podczas leczenia bakteriobójczego za pomocą Lendacyny, ponieważ jego aktywny składnik jest wydalany z mleka matki. W związku z koniecznością stosowania leku konieczne jest odmówienie karmienia piersią podczas terapii.

Przeciwwskazania

Jest przeciwwskazany do stosowania w przypadku zdiagnozowanej nietolerancji w odniesieniu do leków określonej kategorii.

Ze szczególną ostrożnością zalecaną w takich sytuacjach:

  • silna wrażliwość związana z penicylinami (ponieważ istnieje wysokie prawdopodobieństwo nasilenia objawów alergii);
  • obecność hepatologii lub nefropatologii;
  • zaburzenia przewodu pokarmowego;
  • historia chorób związanych z woreczkiem żółciowym.

trusted-source[6]

Skutki uboczne Lendacina

Wśród skutków ubocznych są:

  • problemy z pracą trawienia i przewodu pokarmowego: wymioty, zapalenie jamy ustnej, wzdęcia, nudności, biegunka, a ponadto hiperbilirubinemia, zwiększona aktywność enzymów wewnątrzwątrobowych i zapalenie okrężnicy odmiany rzekomobłoniastej;
  • uszkodzenie funkcji krwiotwórczej: zmniejszenie liczby eozynofili z leukocytami, zwiększenie szybkości tworzenia się skrzepów krwi, niedokrwistość postaci hemolitycznej oraz zmniejszenie lub zwiększenie liczby płytek krwi;
  • zaburzenia układu moczowego: zmniejszenie wydalania moczu lub zwiększenie wartości kreatyniny we krwi;
  • zaburzenia związane z ośrodkowym układem nerwowym: zawroty głowy lub bóle głowy;
  • miejscowe objawy: rozwój zapalenia żył lub bólu i dyskomfortu podczas wprowadzania leków i po zakończeniu zastrzyku;
  • objawy alergii: wysypka i świąd naskórka, hipertermia, zapalenie skóry, obrzęk naczynioruchowy, wysypka rumieniowa, której towarzyszy pojawienie się wysięku, a także pokrzywka i objawy anafilaktoidalne (spadek ciśnienia krwi i skurcz oskrzeli).

Przedawkować

W przypadku przedawkowania leków mogą wystąpić wymioty, nudności lub luźne i częste stolce, a ponadto drgawki lub zaburzenia świadomości.

Po wystąpieniu powyższych objawów należy skonsultować się z lekarzem. Odpowiednie działania objawowe są wykonywane. Lendacin nie ma antidotum. Hemodializa będzie nieskuteczna.

Interakcje z innymi lekami

Połączenie z cyklosporyną powoduje wzrost jej wartości w osoczu, w wyniku czego zwiększa się jej toksyczność.

Stosowanie razem z lekami przeciwpłytkowymi lub NLPZ znacząco zwiększa prawdopodobieństwo krwawienia.

Połączenie z diklofenakiem prowadzi do zmiany w eliminacji leku - wydalanie nerkowe jest osłabione z jednoczesnym wzrostem wydalania jelitowego wraz z żółcią.

Stosowanie w połączeniu z acetazolamidem prowadzi do nadmiernego stężenia leku w treści żołądkowej.

Nie wchodź ani nie mieszaj lendacyny ze środkami przeciwbakteryjnymi (antybiotyki z innych kategorii farmakologicznych).

Płyny infuzyjne zawierające pierwiastek Ca nie mogą być mieszane z lekami.

trusted-source[8], [9], [10]

Warunki przechowywania

Lendacyna musi być przechowywana w ciemnym i suchym miejscu, w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C

trusted-source

Okres przydatności do spożycia

Lendacynę można stosować w ciągu 3 lat od daty produkcji leku. Gotowy płyn ma trwałość 6 godzin w przypadku przechowywania w temperaturze 25 ° C, a także 24 godziny w przypadku chłodzenia (2-8 ° C).

trusted-source

Aplikacja dla dzieci

Nie należy stosować noworodków, u których zdiagnozowano zwiększoną szybkość bilirubiny.

trusted-source[11], [12]

Analogi

Analogami leku są leki Hazaran, Movigip, Torotsef, Axon z Longacef, a oprócz Betasporin, Rotsefin, Medaxone z Biotriaxone i Stericef z Megion. Ponadto na liście znajdują się Ifitsef, Cefatrin, Lifaxon i Thornakson, Cefograf i Oframax, Ceftriabol z Tercef, Hison i Triaxone z Cefsonem oraz Forcef, Ceftriaxone i Cefaxone.

Uwaga!

Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Lendacyna" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.

Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.