Nabłonek torbielowaty: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Torbielowaty nabłoniak (syn: proliferiruyushaya trihilemmalnaya torbieli Pilar nowotworowych.) - rzadki nowotwór, który występuje głównie u ludzi powyżej 40 roku życia, chociaż zakres wieku jest dość szeroki - od 26 do 87 lat. U kobiet guz występuje dwa razy częściej niż u mężczyzn. Jest zlokalizowana głównie na skórze głowy, rzadziej na twarzy i tułowiu, elementy są zwykle samotne. We wczesnych stadiach jest to dość wyraźnie wytyczony śródskórny guzek, wyparta, gęsta-sprężysta konsystencja, ponieważ początkujący wyrasta ponad poziom otaczającej skóry. Długie istniejące formacje mogą osiągać duże rozmiary - 10 cm lub więcej, tworząc miejsca ekspresji na szerokiej podstawie dziwacznej konfiguracji z powodu nierównomiernego wzrostu guza. Bezpośrednia diagnoza kliniczna jest zwykle ograniczona do jakiejś cysty - łojowej, włochatej, naskórkowej.
Patomorfologia nabłonka torbielowatego. Podstawa torbieli różnych rozmiarów nowotworu znajduje się w skórze, są często blisko powiązane z nabłonka i zwiększa pęcherzyków wydłużonego lejka. Nabłonkowych torbieli od warstwy okładziny może odbiegać proliferacji keratynocytów różnych rozmiarów i konfiguracji, oraz tworzenia stałej struktury cystiform. Kompleksów składa się z warstwy podstawowej i spiralnych zawierające keratynocyty różowawy obficie cytoplazmie nieodróżnialne międzykomórkowe mosty komórkach ziarnistych typu są nieobecne. Czasami w kompleksach stałych wyrażane są procesy dyskeratozy, atypii jądrowej, aktywności mitotycznej. Konstrukcje ścian Cystiform się przypominający nabłonkowej wyściółki do przesmyku powierzchni pęcherzyka oraz do środkowej części wypełnionej kompaktowej (jednorodne) keratyny przypadku może nastąpić uszkodzenie ziarniniakowe zapalenie typu występ extravasates erytrocyty liczne siderofagov.
Największe trudności w diagnostyce różnicowej z rakiem płaskokomórkowym mogą powodować obszary nabłonka torbielowatego ze zjawiskiem dyskeratozy, atypii i aktywności mitotycznej. W przypadku raka płaskonabłonkowego zjawiska te są znacznie bardziej wyraźne, ponadto ocena konfiguracji guza przy małym powiększeniu może pomóc w diagnostyce różnicowej - wyraźne, gładkie granice elementu są bardziej charakterystyczne dla nabłonka torbielowatego.
[Co trzeba zbadać?
Jak zbadać?