Neurodar

Neurodar to psychostymulant stosowany w rozwoju ADHD. Należy do grupy substancji nootropowych.

Wskazania Neurodara

Stosuje się go w następujących przypadkach:

• udar;
• zaburzenia przepływu krwi wewnątrzczaszkowej w fazie ostrej oraz powikłania i następstwa tego zaburzenia;
• Uraz mózgu i jego konsekwencje o charakterze neurologicznym;
• zaburzenia poznawcze i problemy z reakcjami behawioralnymi związane z przewlekłymi zwyrodnieniowymi i naczyniowymi chorobami mózgu.

Formularz zwolnienia

Preparat jest dostępny w postaci płynu do wstrzykiwań - 0,5 lub 1 g w ampułce o pojemności 4 ml, 5 sztuk w blistrze; 1 blister w opakowaniu.

Farmakodynamika

Cytykolina pomaga stymulować biosyntezę fosfolipidów, które są częścią struktury ścian neuronalnych, jak określono metodą MRS. Ta zasada działania pozwala substancji na poprawę pracy niektórych mechanizmów błonowych - funkcjonowania zakończeń wymiany jonowej i pomp, których modulacja jest wymagana do stabilnego przewodzenia impulsów neuronalnych.

Normalizujące działanie cytykoliny na ściany neuronów prowadzi do wystąpienia działania przeciwobrzękowego, co pomaga w zmniejszeniu obrzęku mózgu.

Badania eksperymentalne wykazały, że lek spowalnia aktywację poszczególnych fosfolipaz (jak A1 z A2, a także C i D), zmniejsza objętość powstających wolnych rodników, zapobiega niszczeniu struktur błonowych oraz utrzymuje aktywność antyoksydacyjnych składników ochronnych (glutationu).

Lek ten chroni rezerwy energetyczne neuronów, spowalnia apoptozę, a także stymuluje procesy wiązania acetylocholiny.

Eksperymenty potwierdziły, że cytykolina ma profilaktyczne działanie neuroprotekcyjne w przypadkach ogniskowego niedokrwienia mózgu.

Badania kliniczne wykazały, że substancja ta znacznie przyspiesza powrót funkcji u osób z ostrym niedokrwieniem, wpływającym na przepływ krwi przez mózg, co pokrywa się z hamowaniem wzrostu objętości uszkodzeń mózgu spowodowanych niedokrwieniem, zgodnie z danymi z neuroobrazowania.

U osób z urazem mózgu lek przyspiesza powrót do zdrowia oraz skraca czas trwania i łagodzi objawy pourazowe.

Substancja ta poprawia wskaźniki świadomości i uwagi, likwiduje zaburzenia neurologiczne i poznawcze wywołane niedokrwieniem mózgu, a także pomaga osłabić objawy amnezji.

Farmakokinetyka

Cytykolina wchłania się bez powikłań zarówno podczas podawania dożylnego lub domięśniowego, jak i doustnego. Po zastosowaniu leku obserwuje się znaczny wzrost stężenia choliny w osoczu. W przypadku podania doustnego lek wchłania się niemal całkowicie. Badania wykazały, że poziom biodostępności po podaniu pozajelitowym i doustnym jest niemal taki sam. Lek podlega procesom metabolicznym w wątrobie wraz z jelitami; w tym przypadku powstaje cytydyna z choliną.

Zastosowana cytykolina jest dobrze rozprowadzana wewnątrz struktur mózgu, z dużą prędkością włączając się do frakcji choliny wewnątrz struktur fosfolipidowych, jak również do frakcji cytydyny wewnątrz nukleotydów cytydyny z kwasami nukleinowymi. Wewnątrz mózgu lek jest zintegrowany ze ścianami cytoplazmatycznymi, komórkowymi i mitochondrialnymi, wbudowując się w strukturę frakcji fosfolipidowej.

Tylko niewielka część porcji jest wydalana z kałem z moczem (mniej niż 3%). Około 12% jest wydalane przez CO2 - z wydychanym powietrzem. Podczas wydalania substancji z moczem, odnotowuje się 2 etapy: pierwszy trwa 36 godzin, podczas których szybkość wydalania szybko spada; podczas drugiego, szybkość wydalania jest znacznie niższa. Podobne etapy odnotowuje się również podczas wydalania przez drogi oddechowe. W tym przypadku szybkość wydalania CO2 najpierw szybko spada (przez około 15 godzin), a następnie znacznie wolniej.

Dawkowanie i administracja

Dorośli powinni przyjmować 0,5–2 g substancji dziennie (wielkość porcji zależy od nasilenia choroby).

Lek podaje się dożylnie lub domięśniowo.

Lek stosuje się dożylnie w postaci zastrzyku (w ciągu 3–5 minut, w zależności od wielkości dawki) lub w kroplówce (w tempie 40–60 kropli na minutę).

Nie można stosować więcej niż 2 g leku na dobę. Czas trwania terapii zależy od charakteru patologii i jest wybierany przez lekarza.

Płyn do wstrzykiwań może być użyty tylko raz - podaje się go natychmiast po otwarciu ampułki. Pozostałą substancję należy wyrzucić. Lek można mieszać z dowolnymi płynami izotonicznymi do wstrzyknięć dożylnych, a dodatkowo z hipertonicznym płynem glukozowym.

W razie konieczności terapię można kontynuować stosując Neurodar w postaci płynu doustnego.

[ 4 ]

Stosuj Neurodara podczas ciąży

Brak wystarczających informacji dotyczących stosowania cytykoliny u kobiet w ciąży. Brak również informacji na temat wydalania substancji z mlekiem matki lub wpływu na płód. Z tego powodu w tych okresach lek jest przepisywany tylko w sytuacjach, w których prawdopodobna korzyść dla kobiety jest bardziej oczekiwana niż ryzyko pogorszenia stanu dziecka lub płodu.

[ 1 ], [ 2 ]

Przeciwwskazania

Przeciwwskazane jest stosowanie leku w przypadku silnej wrażliwości na którykolwiek z jego składników, a także w przypadku wzmożonego napięcia układu przywspółczulnego.

Skutki uboczne Neurodara

Do skutków ubocznych zalicza się:

• uszkodzenie funkcji obwodowego i ośrodkowego układu nerwowego: zawroty głowy, silne bóle głowy i halucynacje;
• zaburzenia związane z czynnością układu sercowo-naczyniowego: spadek lub wzrost ciśnienia tętniczego krwi lub tachykardia;
• dysfunkcja oddechowa: duszność;
• problemy z układem trawiennym: wymioty lub nudności i biegunka;
• objawy immunologiczne: objawy alergii, w tym przekrwienie, obrzęk Quinckego, świąd i wysypka, a także anafilaksja, plamica i pokrzywka;
• zaburzenia ogólne: podwyższona temperatura, nadmierna potliwość, dreszcze i zmiany w miejscu wstrzyknięcia.

[ 3 ]

Interakcje z innymi lekami

Cytykolina potęguje działanie lecznicze lewodopy.

Nie wolno łączyć Neurodaru ze środkami zawierającymi meklofenoksat.

[ 5 ], [ 6 ]

Warunki przechowywania

Neurodar należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla małych dzieci. Oznaczenia temperatury - nie wyższe niż 25°C.

[ 7 ]

Okres przydatności do spożycia

Neurodar można stosować przez okres 36 miesięcy od daty produkcji środka terapeutycznego.

Aplikacja dla dzieci

Dane dotyczące stosowania leków w pediatrii są ograniczone.

[ 8 ], [ 9 ]

Analogi

Analogami leku są Diphosphocin, Cytocon, Somazina i Quanil z Neocebronem, a oprócz tego Lira z Somaxonem i Citicoline-Novo z Neuroxonem. Na liście znajdują się również Ceraxon z Farmaksonem i Citimax-Darnitsa.