^

Zdrowie

Neuroxone

Alexey Kryvenko , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 04.07.2025
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Neuroxon jest podkategorią psychostymulantów; jest stosowany w leczeniu ADHD. Jest substancją nootropową.

trusted-source[ 1 ]

Wskazania Neuroxon

Stosuje się go w leczeniu następujących schorzeń:

  • udar;
  • zaburzenia przepływu krwi przez mózg w fazie ostrej, a także następstwa takich zaburzeń;
  • doznał urazu mózgu i powikłań tego urazu o charakterze neurologicznym;
  • zaburzenia poznawcze i behawioralne będące wynikiem przewlekłych zwyrodnieniowych i naczyniowych schorzeń mózgu.

trusted-source[ 2 ], [ 3 ]

Formularz zwolnienia

Element farmaceutyczny uwalniany jest w postaci płynu do wstrzykiwań, 0,5 lub 1 g wewnątrz ampułek o pojemności 4 ml. Wewnątrz płytki komórkowej - 5 ampułek; w pudełku - 2 takie płytki.

trusted-source[ 4 ]

Farmakodynamika

Cytykolina pomaga stymulować rozwój biosyntezy fosfolipidów systemowych ścian neuronów, co zostało odkryte podczas wdrażania procedur MRS. Ta zasada oddziaływania pozwala cytykolinie na poprawę aktywności następujących funkcji błonowych - aktywności zakończeń wymiany jonowej i pomp, których modulacja jest wymagana do stabilnego przewodzenia impulsów neuronalnych.

Działanie normalizujące na ściany nerwowe prowadzi do wystąpienia działania przeciwobrzękowego, co pomaga w zmniejszeniu obrzęku mózgu.

Badania eksperymentalne wykazały, że cytykolina spowalnia aktywność poszczególnych fosfolipaz (takich jak A1 i A2, a także C i D), zmniejsza objętość powstających wolnych rodników, zapobiega niszczeniu struktur błonowych i zapewnia zachowanie ochronnych struktur antyoksydacyjnych (w tym glutationu).

Składnik aktywny chroni rezerwę energii neuronalnej, a jednocześnie spowalnia procesy apoptozy i stymuluje wiązanie acetylocholiny.

Eksperymenty potwierdziły, że cytykolina ma profilaktyczne działanie neuroprotekcyjne w przypadkach ogniskowego niedokrwienia mózgu.

Badania kliniczne wykazały, że cytykolina pomaga przywrócić funkcje u osób z ostrym niedokrwieniem, które zaburza przepływ krwi wewnątrzmózgowej i spowalnia rozwój niedokrwiennego uszkodzenia mózgu (w badaniu neuroobrazowym).

U osób z urazem mózgu lek ten przyspiesza proces zdrowienia, a także łagodzi przebieg i skraca czas trwania istniejącego zespołu stresu pourazowego.

Lek zwiększa uwagę i świadomość, wpływa na zaburzenia neurologiczne i poznawcze powstające na skutek niedokrwienia mózgu, a jednocześnie pomaga zmniejszyć intensywność objawów amnezji.

trusted-source[ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetyka

Stosowanie leku prowadzi do znacznego wzrostu wartości choliny w osoczu. Substancja jest metabolizowana w wątrobie i jelitach; w procesie tym powstają składniki cytydyna i cholina.

Wprowadzona cytykolina ulega dystrybucji wewnątrz struktur mózgu, szybko włączając się do frakcji choliny w strukturach fosfolipidowych i do frakcji cytydyny w nukleotydach cytydyny z kwasami nukleinowymi. Wewnątrz mózgu składnik ulega integracji z mitochondriami, cytoplazmą, a także ścianami komórkowymi, będąc zbudowanym wewnątrz układu frakcji fosfolipidowych.

Tylko nieznaczna część dawki leku (mniej niż 3%) jest wydalana z kałem i moczem. Około 12% dawki jest wydalane z wydychanym CO2.

Wydalanie leku z moczem ma 2 etapy: pierwszy trwa 36 godzin (podczas którego szybkość wydalania szybko spada), a podczas drugiego spadek szybkości wydalania następuje znacznie wolniej. Podobny proces etapowy towarzyszy również procesowi wydalania przez drogi oddechowe. Na początku spadek szybkości następuje szybko (w ciągu pierwszych 15 godzin), a następnie znacznie wolniej.

trusted-source[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Dawkowanie i administracja

Dorośli powinni przyjmować 0,5-2 g substancji dziennie (dokładna dawka zależy od nasilenia objawów patologii).

Substancję podaje się pacjentowi dożylnie lub domięśniowo.

Lek podaje się dożylnie w postaci zastrzyku z małą szybkością (3-5 minut, w zależności od wielkości porcji) lub w kroplówce (z szybkością 40-60 kropli/minutę).

Maksymalnie 2 g substancji można podawać na dobę. Czas trwania terapii zależy od przebiegu choroby i ustala go lekarz prowadzący.

Płyn do wstrzykiwań można podać tylko raz - stosuje się go natychmiast po otwarciu ampułki. Pozostałą część substancji należy zutylizować. Lek można mieszać z dowolnymi płynami izotonicznymi do wstrzyknięć dożylnych, a dodatkowo z hipertonicznym roztworem glukozy.

Jeśli zachodzi konieczność kontynuacji leczenia, roztwór można stosować doustnie.

Stosuj Neuroxon podczas ciąży

Brak wystarczających informacji dotyczących stosowania cytykoliny u kobiet w ciąży. Brak również informacji dotyczących wydalania substancji z mlekiem matki i jej wpływu na płód. Podczas karmienia piersią lub ciąży Neuroxon stosuje się wyłącznie w sytuacjach, w których spodziewana korzyść dla kobiety jest wyższa niż prawdopodobieństwo ryzyka negatywnych skutków dla dziecka lub płodu.

trusted-source[ 11 ]

Przeciwwskazania

Główne przeciwwskazania:

  • ciężka nietolerancja związana z cytykoliną lub innymi składnikami leku;
  • zwiększone napięcie układu przywspółczulnego.

trusted-source[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Skutki uboczne Neuroxon

Do skutków ubocznych zalicza się:

  • zaburzenia dotyczące obwodowego lub ośrodkowego układu nerwowego: zawroty głowy, silne bóle głowy lub halucynacje;
  • zaburzenia w funkcjonowaniu układu sercowo-naczyniowego: tachykardia i spadek lub wzrost ciśnienia tętniczego krwi;
  • Zaburzenia układu oddechowego: duszność;
  • problemy z funkcjonowaniem układu trawiennego: wymioty, nudności lub biegunka;
  • objawy immunologiczne: objawy alergii, w tym plamica, anafilaksja, świąd, wysypka, a także wysypka, obrzęk Quinckego, przekrwienie i pokrzywka;
  • zaburzenia układowe: zmiany w miejscu wstrzyknięcia lub pojawienie się dreszczy.

trusted-source[ 15 ]

Interakcje z innymi lekami

Cytykolina potęguje działanie lewodopy.

Nie wolno łączyć Neuroxonu z lekami zawierającymi meklofenoksat.

trusted-source[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Warunki przechowywania

Neuroxon należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla małych dzieci. Odczyty temperatury nie powinny przekraczać 30°C.

Okres przydatności do spożycia

Neuroxon można stosować w okresie 36 miesięcy od daty produkcji substancji leczniczej.

trusted-source[ 19 ]

Aplikacja dla dzieci

Dane dotyczące stosowania leków w pediatrii są ograniczone.

trusted-source[ 20 ]

Analogi

Analogami leku są Kvanil, Citimax-Darnitsa, Diphosphocin i Somazina z Somaxonem, a także Cytocon, Lira, Farmakson, Neurodar z Ceraxonem i Citicoline-Novo z Neocebronem.

trusted-source[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Uwaga!

Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Neuroxone" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.

Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.