Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Przyczyny złego wchłaniania
Ostatnia recenzja: 06.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Zaburzenia trawienia jamy występują, gdy zmienia się aktywność niektórych własnych enzymów jelita cienkiego - enteropeptydazy, duodenazy. Ponadto zmiany heterofazyczności w świetle jelita, aktywności motorycznej, ilości przychodzących substratów trawiennych, aktywności peptydów regulacyjnych i składu pożywienia mogą zaburzyć trawienie jamy. Znanych jest wiele hormonoaktywnych guzów produkujących peptydy regulacyjne (gastrinoma, vipoma, somatostatinoma itp.), występujących z wyraźnymi zaburzeniami trawienia. Klasycznym wariantem zmian w rozkładzie pokarmu w świetle jelita cienkiego jest mukowiscydoza, gdy aktywność enzymów trzustkowych jest gwałtownie zmniejszona, a lepkość wydzielin jest upośledzona. Wiele chorób zakaźnych i pasożytniczych występuje z zaburzeniem procesów hydrolizy i wchłaniania w jelicie.
Hydroliza okładzinowa i błonowa oraz wchłanianie substancji odżywczych zależą od wielu czynników, w tym aktywności enzymów i układów transportowych, stanu mucyny, składu mikroflory, struktury składników błony śluzowej itp. Aktywność funkcjonalna enterocytu zależy od jego topografii na kosmku, stanu warstwy okładzinowej śluzu, cech składników strukturalnych, szybkości odnawiania i migracji, stopnia różnicowania i dojrzewania komórek, stanu mikrokosmków (glikokaliksu).
Zaburzenia składników strukturalnych jelita cienkiego, zmniejszenie powierzchni wchłaniania prowadzą do powstania zespołu złego wchłaniania, w związku z którym przy zespole krótkiego jelita cienkiego (wrodzonym lub poresekcyjnym), zaniku kosmków jelitowych w celiakii, procesach zakaźnych, lambliozie, narażeniu na niektóre leki i promieniowanie oraz niedoborze disacharydaz powstają ciężkie zaburzenia metaboliczne, a rozwój fizyczny i neuropsychiczny dziecka cierpi.
Wiadomo, że stany związane z funkcjonowaniem układu krążenia jelitowego i układu limfatycznego prowadzą do rozwoju zespołu złego wchłaniania. Wrodzona limfangiektazja prowadzi do poważnej utraty białek, lipidów i wapnia przez przewód pokarmowy.
[