Różyczka i choroby oczu u dzieci
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Syndrom wrodzonej różyczki
- Patologia narządu wzroku:
- zaćma;
- pigmentowa degeneracja siatkówki;
- jaskra;
- micropthalmos;
- patologia rogówki;
- przejściowy obrzęk rogówki.
- Ogólna patologia:
- wrodzone wady serca;
- utrata słuchu;
- małopłytkowość;
- hepatosplenomegalia;
- cukrzyca;
- zwapnienie mózgu;
- małogłowie;
- upośledzenie umysłowe.
Wcześniejsza różyczka pojawiała się w czasie ciąży, tym poważniejsze uszkodzenie układu i patologia narządu wzroku.
Zaćma
Pojawienie się dwustronnej katarakty obserwuje się w 75% przypadków. Zwykle zaćma ma charakter rozproszony lub manifestuje się przez znaczne zmętnienie jądra i warstw korowych. Leczenie pacjentów zasadniczo nie różni się od innych wrodzonych zaćmy: szczególną uwagę zwraca się na ciśnienie wewnątrzgałkowe w związku z możliwością rozwoju jaskry. W chirurgicznym leczeniu zaćmy w okresie pooperacyjnym zwiększone ryzyko zapalenia wnętrza gałki ocznej, co jest korzystne, aby uniknąć całkowitego techniki lensectomy i zastosowanie jako miejscowe preparaty steroidowe (instalacja podspojówkowe iniekcji) i ogólnego.
Retinopatia pigmentowana
Często występuje z wrodzonym zespołem różyczki, ma charakter dwustronny. To pokazuje niewielki spadek widzenia. Elektroretinogram, z reguły, nie ujawnia zmian patologicznych. Później może rozwinąć się degeneracja dyskoidalna.
rogówki
Ciężkie postacie zapalenia rogówki, które powodują bliznowacenie rogówki, występują niezwykle rzadko. Co do zasady, keratyty mają dość łatwy przepływ i powodują przemijające zmętnienia rogówki, często mylone z konsekwencjami procesu jaskrowego. Zmętnienie ustąpiło samoistnie w okresie od kilku dni do kilku tygodni.
Jaskra
Występuje z wrodzonym zespołem różyczki z częstością około 10%. Na wstępnym etapie efekt można uzyskać, mianując acetazolamidem (diakarbem) i zaaplikowaniem przeciwnadciśnieniowym, ale główną metodą leczenia jest interwencja chirurgiczna. Beta-adrenolityki dla tych dzieci są przepisywane z ostrożnością, w związku z możliwością patologii płuc i serca.
Hipoplazja tęczówki
Sam w sobie ma niewielki wpływ na funkcje wzrokowe, ale może wskazywać na poważną patologię wewnątrzgałkową.
Syndrom wrodzonej różyczki jest obecnie rzadki w związku z obowiązkowymi i powszechnymi szczepieniami.
Rozpoznanie różyczki
Diagnoza jest zwykle oparta na danych anamnezy wskazujących na pojawienie się wysypki i gorączki podczas ciąży u matki lub na wykrycie objawów porównywalnych z wrodzonym zespołem różyczki u dziecka. Wirus różyczki może być wyizolowany z moczu, śliny lub aspirowanych mas soczewek (do 4 lat). Specyficzna immunoglobulina M (IgM) jest chroniona u dzieci z wrodzonym zespołem różyczki.
Co trzeba zbadać?
Jak zbadać?
Jakie testy są potrzebne?
Leczenie różyczki
Zaćma zwykle działa w młodym wieku, pod osłoną leków steroidowych. W przypadku procesu jaskrowego ważne jest wyłączenie rogowacenia, charakterystycznego dla różyczki, jako przyczyny zmętnienia rogówki. Regularny pomiar ciśnienia śródgałkowego jest obowiązkowy. Leczenie dzieci z wrodzonym zespołem różyczki oznacza zintegrowane podejście obejmujące lekarzy innych specjalności.