Tabletki z raka płuc

Złośliwe uszkodzenie płuc pochodzi z nabłonka oskrzeli różnego kalibru. W zależności od umiejscowienia zlokalizowanego raka centralnego i obwodowego. Jego leczenie zależy od etapu wykrywania, rodzaju i charakterystyki dystrybucji. Wybierając tabletki, lekarz bierze pod uwagę nie tylko charakterystykę choroby, ale także stan ciała pacjenta.

Terapia lekami polega na stosowaniu dużych dawek różnych leków. Najczęściej jest przepisywany we wczesnych stadiach drobnokomórkowego raka. To dlatego, że ta forma jest wyjątkowo agresywna. Jako środki przeciwnowotworowe stosuje się preparaty platyny, winalaloidów, fluorouracylu, Adriamycyny i innych. Chemioterapia może być łączona z promieniowaniem radioaktywnym. To musi być wykonane przed i po zabiegu chirurgicznym. To zatrzymuje aktywny wzrost i reprodukcję złośliwych komórek.

Skuteczne pigułki na raka płuc:

• Prednizolon - glukokortykosteroid
• Karboplatyna, cyklofosfan - substancja przeciwnowotworowa
• Hydroksymocznik jest środkiem przeciwnowotworowym

Większość leków powoduje działania niepożądane. Dla ich ulgi pacjentowi przepisano lek przeciwwymiotny i lek na mdłości.

Główną cechą raka płuc jest wyraźny ból mięśniowo-szkieletowy. Wczesne i szybkie przerzuty wymagają skutecznej analgezji. Do tych celów należy przepisać leki opioidowe (morfina, tramadol, promedol), niesteroidowe leki przeciwzapalne (ibuprofen, indometacyna) i inne. Stosowanie tych leków nie powinno trwać długo, ponieważ mają one właściwości blokujące, więc mogą być uzależniające. Aby zapobiec uzależnieniu od narkotyków, lekarz okresowo zmienia podstawowy zestaw leków przeciwnowotworowych i metody znieczulenia.

Avastin

Humanizowany lek przeciwnowotworowy z przeciwciałami monoklonalnymi. Avastin zmniejsza ryzyko przerzutów i progresji raka. Grupa farmakologiczna leku - leki przeciwnowotworowe stosowane w leczeniu nowotworów złośliwych.

Jest dostępny w postaci koncentratów do sporządzania roztworów do infuzji 100 mg / 4 ml i 400 mg / 16 ml. Struktura znaczy zawiera substancję czynną - części bewacyzumab i pomocnicze - polisorbat, diwodorofosforanu sodu i wyjałowionej wody i dihydrat a-trehaloza.

• Wskazania rak płuca (nie-drobnokomórkowy, nawracające, przerzuty działać), rak okrężnicy, nowotwory trzustki, jelita z przerzutami nowotworu w mammology przerzutów raka jajnika, raka prostaty, otrzewnej, jajowód, nerek i ich pierwotne nawroty.
• Roztwór podaje się dożylnie, jednocześnie bolesne infuzje są przeciwwskazane. Pierwszą dawkę podaje się przez 1, 5 godzin, dalsze procedury zmniejsza się do pół godziny na godzinę. Długotrwała terapia, jeśli choroba postępuje na tle choroby, leczenie zostaje przerwane. Rozważ standardową dawkę dla różnych rodzajów raka:
  • Rak płuc (niedrobnokomórkowy, nawracający, z przerzutami, nieoperacyjny) wynosi 7,5-15 mg / kg, co 21 dni.
  • Rak jelita grubego z przerzutami (pierwsza i druga linia) wynosi 5-7 mg / kg, co 14 lub 21 dni.
  • Choroby nowotworowe w mammologii z przerzutami - 10-15 mg / kg, co 14 lub 21 dni.
  • Onkologia komórek wątrobowych - 10 mg / kg, co 14 dni.
  • Nabłonkowe raki jajnika i jajowodu, pierwotnego raka otrzewnej, raka jajowodu (terapia pierwszego rzutu i przerzuty) - 15 mg / kg, zastrzyk jest wykonywany raz na 21 dni.
• Działania niepożądane: różne zakażenia, krwawienie, perforacja przewodu żołądkowo-jelitowego, biegunka, zaparcie, odwodnienie, nadciśnienie, krwotok płucny, posocznica, krwawienie z odbytu, hemoptysis, senność, bólów głowy, zmęczenia, zapalenie jamy ustnej, leukopenia, ból mięśni, zapalenie błony śluzowej, anoreksja, obwodowy neuropatia czuciowa, trombocytopenia, suchość skóry, wymioty, zaburzenia smaku, duszność, łzawienie oczu, udaru i wielu innych.
• Przeciwwskazania: nadwrażliwość na składniki, ciąża (zakłóca angiogenezę płodu) i laktacja.

• Wszelkie interakcje z innymi lekami należy uzgodnić z lekarzem prowadzącym. Przy równoczesnym stosowaniu produktu Avastin z lekami z grupy platyny zwiększa się ryzyko wystąpienia neutropenii, powikłań infekcyjnych i śmierci.
• Przedawkowanie: ciężkie napady migreny, nasilenie działań niepożądanych. Aby wyeliminować te reakcje, prowadzona jest terapia objawowa, nie ma swoistego antidotum.

Fiolki z koncentratem Avastin powinny być przechowywane w temperaturze 2-8 stopni, jest przeciwwskazane do zamrożenia lub wstrząśnięcia. Okres trwałości wynosi 24 miesiące.

[1], [2], [3], [4],

Taxotere

Leki przeciwnowotworowe, alkaloidy, otrzymywane przez półsyntezę chemiczną cisa europejskiego. Taxotere jest odpowiedzialny za kumulację tubuliny w jądrach komórkowych, zapobiegając rozpadowi tubuliny podczas podziału komórek nowotworowych. To prowokuje śmierć złośliwych komórek. Lek jest przeznaczony do podawania dożylnego, w 95% sprzężony z białkami osocza.

Lek jest dostępny w postaci roztworu do infuzji w szklanych butelkach o pojemności 200 i 500 ml. Roztwór ma oleistą konsystencję w kolorze żółtym. Jedna butelka zawiera 40 mg trihydratu docetakselu, składniki pomocnicze to: woda do wstrzykiwań, polisorbat, azot i inne.

• Oznaczenia: rak niedrobnokomórkowy płuca z przerzutami (przy braku pozytywnego efektu z poprzedniego chemioterapię), złośliwe nowotwory piersi, rak jajnika oporny na hormony postać raka prostaty i gatunków z przerzutami.
• Sposób podawania i dawkowanie: leczenie przeprowadza się w szpitalu. W raku płuc Taxotere podaje się w dawce 75 mg / m2 przez 30 godzin - pół godziny po wstępnym wlewie cisplatyny. Jeśli leczenie lekami platynowymi jest nieskuteczne, wówczas Taxotere stosuje się bez dodatkowych leków. W przypadku guzów gruczołów sutkowych przepisano 100 mg / m2 powierzchni ciała pacjenta. Ze zmianą gruczołu krokowego z przerzutami 75 mg / m2. Infuzję wykonuje się co trzy tygodnie, przebieg leczenia zależy od ciężkości odpowiedzi klinicznej i tolerancji leku dla pacjentów.
• Działania niepożądane: u większości pacjentów występują bóle głowy i zawroty głowy, neutropenia, wtórne zakażenia, niedokrwistość. Możliwe zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, biegunka, wyraźny zespół dyspeptyczny, bóle mięśni i łysienie. Miesiąc po podaniu leku, u niektórych pacjentów wystąpił obrzęk obwodowy, spowodowany zwiększoną przepuszczalnością naczyń włosowatych, arytmią, przyrostem masy ciała lub anoreksją.
• Przeciwwskazania: nadwrażliwość na substancje czynne, ciężka niewydolność nerek, neutropenia. Nie stosuje się go w okresie ciąży i laktacji. Podczas leczenia kobiet w wieku rozrodczym pacjenci powinni stosować środki antykoncepcyjne.
• Interakcje z innymi lekami: Doksorubicyna zwiększa klirens tabletek, ketokonazol, erytromycynę, cyklosporynę hamuje metabolizm poprzez blokowanie poprzeczne cytochromu P450-3A.
• Przedawkowanie: występują objawy zapalenia jamy ustnej, neuropatie obwodowe, zahamowanie hemopoeza. Aby je wyeliminować, pokazano leczenie objawowe i dynamiczny monitoring funkcji ciała.

Doksorubicyna

Lek przeciwnowotworowy z grupy farmakologicznej antybiotyków antracyklinowych. Doksorubicyna ma mechanizm działania oparty na supresji syntezy kwasów nukleinowych i wiązaniu DNA. Przeznaczony do podawania dożylnego, nie penetruje GEB, ulega biotransformacji w wątrobie, jest wydalany w postaci niezmienionej z żółcią.

• Wskazania zmian złośliwych płuc, mięsaka tkanek miękkich, mięsak Ewinga, mięsak kostninowy, białaczka limfocytowa, nerwiak niedojrzały, rak pęcherza moczowego, rak żołądka, jajników, tarczycy i raka sutka, nowotwory trofoblastyczne, choroba Hodgkina. Dawka i czas trwania leczenia dla każdego indywidualnego pacjenta, w zależności od wskazania do stosowania leku.
• Przeciwwskazania: niedokrwistość, choroby układu sercowo-naczyniowego, zapalenie wątroby, ciąża i karmienie piersią, małopłytkowość, ciężka leukopenia. Lek nie jest stosowany w leczeniu pacjentów z całkowitą skumulowaną dawką innych antracyklin lub antracenów.
• Skutki uboczne pojawiają się ze strony wielu narządów i układów, ale większość pacjentów mają do czynienia z tymi reakcjami: niedokrwistość, leukopenia, niewydolność serca, arytmia, kardiomiopatia, trombocytopenia, zapalenie jamy ustnej, ból brzucha, nudności, wymioty i alergie biegunka, brak miesiączki, skóra, ostry wzrost temperatury, łysienie, nefropatia. Dostępne są również reakcje miejscowe: martwica tkanek, stwardnienie naczyń krwionośnych.
• Ze szczególną ostrożnością lek jest przepisywany pacjentom z ospą wietrzną, chorobą układu krążenia w historii, półpasiec i innymi chorobami zakaźnymi. Doksorubicyna może powodować czerwone zabarwienie moczu podczas pierwszych dni leczenia.

[5], [6], [7]

Erlotynib

Czynnik przeciwnowotworowy, inhibitor receptora tyrozynowego receptora naskórkowego czynnika wzrostu HER1 / EGFR. Erlotynib uwalnia się w postaci tabletek z substancją czynną erlotynib. Po podaniu doustnym lek ulega szybkiemu wchłanianiu, maksymalne stężenie w osoczu krwi osiąga się po 4 godzinach, biodostępność wynosi 59% (wzrasta wraz z przyjmowaniem pokarmu). Jest wydalany z kałem i moczem.

• Wskazania przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc i lokalnie zaawansowanym (mogą być stosowane po wcześniejszym udało chemioterapię), przerzuty i działać miejscowo zaawansowanego raka trzustki (stosowany w połączeniu z gemcytabiną).
• Dawkowanie i sposób podawania: Tabletkę przyjmuje się 1 raz dziennie, jedną godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny później. W przypadku zmian w płucach codziennie przepisuje się 150 mg na dłuższy czas. W przypadku raka trzustki 100 mg w połączeniu z gemcytabiną. Jeśli lek wywoła objawy postępu choroby, leczenie zostanie przerwane.
• Przeciwwskazania: ciąża i laktacja, nadwrażliwość na substancję czynną i inne składniki tabletek. Ze szczególną starannością przepisano leczenie pacjentów w wieku poniżej 18 lat i z naruszeniem funkcji wątroby.
• Skutki uboczne: krwawienia z przewodu pokarmowego, naruszenia wątroby, zapalenie jamy ustnej, biegunka, wymioty, ból brzucha. Ze strony układu oddechowego takie reakcje są możliwe - duszność, krwawienia z nosa, kaszel, infiltracja płuc, zwłóknienie. Na części narządów wzroku - zapalenie spojówek, zwiększone łzawienie. Również ataki ból głowy, suchość skóry, swędzenie, reakcje alergiczne skóry.
• Przedawkowanie jest możliwe przy większych dawkach. Niekorzystne objawy najczęściej manifestują się w postaci reakcji dermatologicznych, biegunki, zwiększonej aktywności aminotransferaz wątrobowych. Do ich leczenia konieczne jest przerwanie przyjmowania leku i prowadzenie terapii objawowej.

Jeśli erlotinib stosuje się w skojarzeniu z ketokonazolem i innymi inhibitorami izoenzymu CYP3A4, obserwuje się zmniejszenie metabolizmu środka przeciwnowotworowego i zwiększenie jego stężenia w osoczu krwi. Ryfampicyna zwiększa metabolizm głównego leku i zmniejsza jego stężenie w osoczu krwi. Podczas interakcji z pochodnymi kumaryny i warfaryną pojawia się krwawienie z przewodu pokarmowego, co zwiększa INR.

[8], [9], [10],

Afatinib

Inhibitor kinazy białkowej, skuteczny środek przeciwnowotworowy. Afatynib jest selektywnym, nieodwracalnym blokerem receptorów białkowo-tyrozynowych. Po szybkim i całkowicie wchłoniętym wnętrzu jedzenie nie wpływa na jego stężenie w osoczu krwi. Reakcje metaboliczne są katalizowane przez enzymy wydalane z moczem i kałem.

• Wskazania do stosowania: monoterapia miejscowo zaawansowanego i przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca z mutacjami receptorów wzrostu naskórka. Dawkowanie zależy od stadium procesu patologicznego. W standardowej terapii, weź 40 mg Afatynibu 1 raz dziennie, maksymalna dzienna dawka - 50 mg. Tabletki należy przyjmować godzinę przed posiłkiem lub 3 godziny po posiłku.
• Przeciwwskazania: nietolerancja składników leku, poważne naruszenia wątroby, ciąża i laktacja, wiek pacjentów poniżej 18 lat. Ze szczególną ostrożnością stosuje się zapalenie rogówki (wrzodziejące), śródmiąższową chorobę płuc, patologię serca, nietolerancję galaktozy, ciężkie, suche oczy.
• Działania niepożądane: najczęściej pacjenci doświadczają naruszeń wrażliwości smakowej, zapalenia spojówek, krwawienia z nosa, zapalenia jamy ustnej. Mogą wystąpić napady nudności i wymiotów, zaparcia, zwiększona bilirubina, niewydolność wątroby, reakcje alergiczne skóry, skurcze mięśni, różne infekcje.
• Przedawkowanie występuje, gdy dawka przepisana przez lekarza zostanie przekroczona. Najczęściej pacjenci odczuwają zaburzenia żołądkowo-jelitowe, wysypki alergiczne skóry, bóle głowy i zawroty głowy, nudności i wymioty, wzrost poziomu amylazy. Nie ma swoistego antidotum, dlatego wskazane jest leczenie objawowe i wycofanie leku.

[11], [12], [13], [14], [15], [16], [17]

Chrysotinib

Kriotynib jest inhibitorem receptorów czynnika wzrostu hepatocytów. Ma selektywną aktywność hamującą, indukuje apoptozę komórek złośliwych. Działanie przeciwnowotworowe zależy od dawki i wiąże się z nasileniem hamowania farmakologicznego. Lek jest dostępny w kapsułkach, z substancją czynną - krizotynib 200 mg.

Po podaniu pojedynczej dawki na pusty żołądek maksymalne stężenie w osoczu krwi osiąga się po 4-6 godzinach. Biodostępność wynosząca 43%, metabolizowana z izoenzymami CYP3A4 / 5 jest wydalana z moczem i kałem.

• Wskazania: Typowy niedrobnokomórkowy rak płuca z ekspresją kinazy anaplastycznego chłoniaka. Tabletki przyjmuje się doustnie przez przemywanie wodą. Zalecana standardowa dawka wynosi 250 mg dwa razy na dobę. Przebieg leczenia jest długi, dopóki nie zostaną uzyskane pozytywne wyniki leczenia. Jeśli to konieczne, lekarz dostosowuje dawkę.
• Przeciwwskazania: nadwrażliwość na składniki leku, naruszenia funkcji wątroby i nerek, ciąża i laktacja, wiek pacjentów poniżej 18 roku życia. Nie stosuje się go jednocześnie z silnymi induktorami enzymu CYP3A. Ze szczególną starannością przepisano pacjentom z chorobą sercowo-naczyniową, pacjentom w podeszłym wieku i zaburzeniom równowagi elektrolitowej.
• Skutki uboczne przejawiają się w wielu niekorzystnych objawach wielu narządów i układów. Najczęściej pacjenci skarżą się na napady nudności i wymiotów, biegunkę, zaparcia, zwiększony obrzęk i zmęczenie. Mogą również wystąpić napady bradykardii, zaburzenia widzenia, neutropenia, zmniejszony apetyt, reakcje alergiczne skóry, infekcje górnych dróg oddechowych i układ moczowy. Przedawkowanie ma podobne objawy. Nie ma swoistego antidotum, dlatego wskazane jest leczenie objawowe i płukanie żołądka.

[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25]

Ceritinib

Lek przeciwnowotworowy tabletki z aktywnym składnikiem - cerithinib, składniki pomocnicze: stearynian magnezu, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu i inne. Po wejściu do organizmu aktywny składnik znajduje komórki rakowe i niszczy białko mutageniczne, zapobiegając uszkodzeniu zdrowej tkanki i wzrostowi guza.

Maksymalne stężenie w osoczu krwi osiąga się w ciągu 4-6 godzin po podaniu. Jeśli lek stosuje się 2 godziny po posiłku, jego wpływ na organizm wzrasta, a ryzyko wystąpienia działań niepożądanych maleje. Jest wydalany 41 godzin po podaniu, z moczem i kałem.

• Wskazania do stosowania: niedrobnokomórkowy rak płuca z dodatnim anaplastycznym chłoniakiem kinazy. Może być stosowany jako monoterapia w nieskuteczności wcześniej stosowanych leków.
• Dawkowanie i sposób podawania: tabletki przyjmuje się wyłącznie w celach medycznych. Standardowa dawka wynosi 750 mg na dobę, dwie godziny przed posiłkiem lub dwie godziny później. Kapsułek nie można żuć, połykać w całości, popijać wodą. Przebieg leczenia trwa do momentu wystąpienia objawów cofania się raka.
• Przeciwwskazania: indywidualna nietolerancja składników leku, wiek pacjentów poniżej 18 roku życia, ciąża i laktacja.
• Działania niepożądane: nudności, wymioty, bóle brzucha, bóle i zawroty głowy, wzmożone oddawanie moczu, zwiększone stężenie cukru we krwi, bradykardię, zmniejszenie apetytu, reakcje dermatologiczne (swędzenie, pieczenie, wysypka).

[26], [27], [28], [29],