^

Zdrowie

Tardiffer

Alexey Portnov , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Preparat medyczny o wysokiej zawartości żelaza odnosi się do grupy farmakoterapeutycznej leków przeciw anemii.

Wskazania Tardiffon

Antyanemiczne preparat Tardiferon stosowane do leczenia hypochromic (niedokrwistości z niedoboru żelaza), po obszernych lub dużych stratach krwi, o słabej absorpcji żelaza z przewodu pokarmowego, z niewielkim lub niedożywienia.

Ponadto Tardiferone można stosować w celu zapobiegania stanom anemicznym u kobiet podczas okresu rodzenia. Na przykład wyznaczenie leku Tardiferon jest istotne w przypadkach, gdy nie ma możliwości zapewnienia stałego spożycia żelaza w organizmie wraz z pożywieniem.

trusted-source[1]

Formularz zwolnienia

Tardiferon jest tabletką o przedłużonej aktywności, chronioną przez lekki (prawie biały) film powłoki. Tabletki są wypukłe po obu stronach, ich powierzchnia jest płaska.

Każda tabletka Tardiferon zawiera związek siarczanu żelaza, którego ilość odpowiada 80 mg żelaza.

W ramach tabletek Tardiferon obecny jest kwas askorbinowy, który poprawia wchłanianie żelaza w układzie pokarmowym.

Fabryczne opakowanie tektury zawiera trzy blistry. W każdej płytce lutowane są 10 szt. Tabletki Tardiferon.

trusted-source[2], [3]

Farmakodynamika

Tardiferon jest przedstawicielem złożonych leków o wysokiej zawartości żelaza i przedłużonej aktywności.

Lek zawiera dwuwartościowy jon siarczanu żelaza, który eliminuje niedobór żelaza we krwi i aktywuje procesy hematopoezy.

Bezwzględne bezpieczeństwo leku Tardifiron wynika z obecności mukoproteozy - naturalnego mukopolisacharydu, który tworzy ochronę śluzowatych tkanek układu trawiennego przed podrażniającym działaniem jonów żelaza. Mukopolisacharyd zapewnia stopniowe uwalnianie żelaza przez kilka godzin. Ma to pozytywny wpływ na tolerancję leku.

Obecność kwasu askorbinowego zapewnia wysoką biodostępność żelaza i poprawia jego asymilację.

trusted-source[4], [5], [6]

Farmakokinetyka

Procesy absorpcji Tardiferonu występują w dwunastnicy i w bliższym odcinku jelita cienkiego.

Zazwyczaj sole żelaza są trawione dość źle - średnio tylko 15% zastosowanej dawki leku. Wydłużone uwalnianie żelaza pozwala na jego pełne wchłonięcie przez długi czas.

trusted-source[7], [8]

Dawkowanie i administracja

Dorośli i dzieci od 7 roku życia otrzymują 1-2 tabletki dziennie, popijając wodą, najlepiej przed posiłkami.

Tabletki Tardifiron należy połykać, nie żuć ani nie trzymać przez dłuższy czas w jamie ustnej.

W celu zapobiegania Tardifiron jest przepisywany w ilości 1 tabletki dziennie lub raz na dwa dni.

Czas trwania przyjęcia Tardiferon zależy od wyników testów pacjenta: po usunięciu niedokrwistości i wyleczeniu poziomu żelaza lek przestaje być przyjmowany.

Jeśli u pacjenta zdiagnozowano niedokrwistość z niedoboru żelaza, przebieg leczenia Tardifiron może zwykle wynosić 3-6 miesięcy.

trusted-source[12]

Stosuj Tardiffon podczas ciąży

Tardiferon jest wskazany do stosowania w czasie ciąży. Zalecana ilość leku do zapobiegania niedokrwistości z niedoboru żelaza u kobiet w ciąży wynosi jedną tabletkę na dobę lub raz na dwa dni, w drugim i trzecim trymestrze (Tardiferone można pobrać z czwartego miesiąca ciąży).

Żelazo znajduje się w kompozycji mleka matki we względnie małej objętości - około 0,25 mg na dzień. Podczas laktacji Tardiferone należy przyjmować wyłącznie po konsultacji z lekarzem.

Przeciwwskazania

Nie należy podawać leku Tardiferon:

  • w warunkach niedokrwistości, które nie są związane z niedoborem żelaza (na przykład z niedokrwistością aplastyczną i hemolityczną, niedokrwistością megaloblastyczną, talasemią);
  • w warunkach charakteryzujących się wysokim poziomem żelaza w organizmie (na przykład w hemochromatozie);
  • z naruszeniem asymilacji żelaza (np. Po odurzeniu ołowiem);
  • z skurczem przełyku, z niedrożnością przewodu pokarmowego, niedrożnością jelit, ostrym krwawieniem wewnętrznym;
  • z niską tolerancją fruktozy, z upośledzoną absorpcją glukozy-galaktozy, z zespołem niedoboru inwertazy izomaltaza;
  • u dzieci młodszych niż sześć lat;
  • z nadwrażliwością na skład leku.

Względne przeciwwskazania to:

  • zapalenie okrężnicy, zapalenie jelit;
  • przewlekły alkoholizm;
  • ciężkie uszkodzenie wątroby lub nerek;
  • wrzód żołądka i 12 wrzodów dwunastnicy.

trusted-source[9], [10],

Skutki uboczne Tardiffon

Działania niepożądane podczas leczenia lekiem Tardiferon występują rzadko. Można je wyrazić takimi znakami:

  • reakcje nadwrażliwości, wysypki skórne;
  • obrzęk dny moczowej;
  • zaburzenia trawienia, ciemnienie stolca;
  • ciemnienie szkliwa zębów, zapalenie jamy ustnej;
  • swędzenie skóry, zaczerwienienie skóry.

trusted-source[11]

Przedawkować

Jeśli zalecana dawka produktu Tardiferon zostanie znacznie przekroczona, mogą wystąpić oznaki przedawkowania:

  • nudności z wymiotami;
  • ból w jamie brzusznej, biegunka z uwolnieniem zielonkawych lub smolistych stolców;
  • osłabienie, senność, wydzielanie zimnego potu;
  • osłabienie tętna, obniżenie ciśnienia krwi;
  • szok lub śpiączka.

Śmiertelna ilość pierwiastkowego żelaza w organizmie wynosi 180-300 mg na kilogram masy ciała człowieka. Toksyczna ilość żelaza wynosi od 30 mg na kilogram wagi.

Przy pierwszych oznakach przedawkowania Tardiferon powinien spowodować wymioty poszkodowanego, po którym zaleca się stosowanie kilku jajek surowych i / lub mleka pełnego.

 Podczas przyjmowania potencjalnie śmiertelnej ilości Tardiferon jest schelatowany przez deferoksaminę:

  • 5-10 g deferoksaminy w środku (zawartość 10-20 ampułek rozpuścić w czystej wodzie i wypić);
  • 1-2 g deferoksaminy w postaci iniekcji domięśniowej raz na 3-12 godzin;
  • dożylny wlew kroplowy 1 g deferoksaminy.

Jeśli to konieczne, należy leczyć wstrząs i kwasicę. W przypadku poważnych naruszeń czynności nerek zalecane jest uciekanie się do otrzewnej lub hemodializy.

trusted-source[13]

Interakcje z innymi lekami

Pogorszyć wchłanianie żelaza z leku Tardiferon:

  • preparaty przeciwutleniające na bazie soli glinu, magnezu, wapnia, a także leki, których działanie ma na celu obniżenie kwasowości soku żołądkowego;
  • preparaty na bazie węglanów, szczawianów, fosforanów, węglowodorów;
  • preparaty na bazie enzymów trzustki.

Wzajemnie pogarszają wchłanianie leków tetracyklinowych, czarnej herbaty, żółtka jaja.

Poprawia wchłanianie żelaza, kwasu askorbinowego i alkoholu etylowego. Jednak ten ostatni zwiększa ryzyko toksycznego wpływu leczenia.

Tardiferon pogarsza wchłanianie preparatów cynkowych.

Nie zaleca się jednoczesnego leczenia kilkoma lekami o wysokiej zawartości żelaza.

trusted-source[14], [15]

Warunki przechowywania

Zachowaj Tardiferon w normalnych warunkach pokojowych, poza obszarem dostępu dla dzieci. Nie pozwól, aby bezpośrednie promieniowanie słoneczne uderzyło w opakowanie leku.

trusted-source[16]

Okres przydatności do spożycia

Zachowaj Tardiferon nie dłużej niż 3 lata.

trusted-source[17]

Uwaga!

Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Tardiffer" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.

Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.