Ceruloplazmina

Ceruloplazmina jest stymulatorem procesu erytropoezy, lekiem detoksykującym. Jest glikoproteiną frakcji surowicy α-globuliny krwi ludzkiej.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Wskazania Ceruloplazmina

Używa się go w następujących sytuacjach:

• stymulacja procesu hematopoetycznego – hematopoezy;
• w celu zmniejszenia stopnia zatrucia, a także w celu korekty funkcji immunologicznych (przywrócenia i wzmocnienia odporności) w trakcie skojarzonego leczenia patologii onkologicznych;
• w trakcie przygotowań do operacji u pacjentów osłabionych, cierpiących na anemię, zatrucie lub wyczerpanie;
• we wczesnym okresie pooperacyjnym (przy nadmiernej utracie krwi w trakcie zabiegu);
• w celu wyeliminowania powikłań o charakterze ropno-septycznym (powstających w wyniku zakażenia; w tym przypadku krew zostaje zakażona drobnoustrojami, w wyniku czego w tkankach tworzą się ropnie), we wczesnym etapie okresu pooperacyjnego;
• w trakcie złożonej chemioterapii w walce z chorobami onkologicznymi (również u osób z hemoblastozami - nowotworami powstającymi z komórek układu krwiotwórczego), w przypadku łagodnych zatruć.

Ceruloplazminę można stosować jako środek pomocniczy w leczeniu przewlekłego i ostrego zapalenia kości i szpiku (proces zapalny w szpiku kostnym i przyległej tkance kostnej).

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Formularz zwolnienia

Preparat jest produkowany w postaci liofilizatu do sporządzania roztworów podawanych dożylnie, w ampułkach lub fiolkach o objętości 0,1 g. Opakowanie zawiera 5 takich fiolek lub 10 ampułek.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Farmakodynamika

Ceruloplazmina to białko osocza, które pełni wiele ważnych funkcji biologicznych w organizmie:

• zwiększa stabilność błon komórkowych;
• uczestniczy w procesach i reakcjach immunologicznych (w kształtowaniu funkcji obronnych organizmu), a także w metabolizmie jonów;
• posiada właściwości antyoksydacyjne (zapobiega procesom peroksydacyjnym w błonach lipidowych komórek);
• spowalnia proces peroksydacji lipidów;
• aktywuje procesy hematopoetyczne – hematopoezę.

Zawartość substancji ceruloplazminy w surowicy jest znacznie obniżona w przypadku zwyrodnienia wątrobowo-soczewkowego (dziedziczna patologia rozwijająca się w mózgu i wątrobie z powodu zaburzeń metabolizmu miedzi i białek). Wskaźnik ten jest bardzo ważny w diagnostyce.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Dawkowanie i administracja

Wstrzyknięcie wykonuje się dożylnie (30 kropli na minutę). Przed zabiegiem konieczne jest rozpuszczenie zawartości ampułki lub butelki w roztworze (objętość 200 ml) chlorku sodu lub glukozy (5%).

W patologiach onkologicznych, w trakcie przygotowania pacjenta do zabiegu, konieczne jest podanie roztworu w ilości 1,5-2,0 mg/kg. Cykl terapeutyczny w tym przypadku wynosi 7-10 zastrzyków (codziennie lub co drugi dzień - w zależności od stanu zdrowia pacjenta).

W okresie pooperacyjnym przepisuje się pojedynczą dawkę w zależności od ilości utraconej krwi – zaczynając od 1,5 mg/kg (jeśli pacjent stracił trochę krwi) i do 6 mg/kg (w przypadku dużej utraty krwi). Kuracja trwa 7-10 dni, a zabieg wykonuje się codziennie (raz dziennie).

Podczas chemioterapii pojedyncza dawka wynosi 4-6 mg/kg, a cykl leczenia obejmuje 10-14 zabiegów (3 zastrzyki w ciągu 7 dni). U pacjentów z hemoblastozami pojedyncza dawka wynosi 1,5-3 mg/kg, a liczba zastrzyków wynosi 7-10 zabiegów, które są wykonywane raz dziennie każdego dnia.

W celu wyeliminowania ostrej postaci zapalenia kości i szpiku kostnego dawka jednorazowa wynosi 2,5 mg/kg, w trakcie trwania kuracji należy wykonać 5 zabiegów (codziennie lub co drugi dzień). W celu leczenia przewlekłej postaci patologii roztwór należy podawać w ilości 5 mg/kg dwa/trzy razy dziennie, robiąc przerwy 1-2 dni, po czym wykonuje się 3-7 zabiegów w dawce 2,5 mg/kg (co drugi dzień).

W leczeniu dzieci przepisuje się następujące dawki ceruloplazminy:

• dla dzieci w wieku 6 miesięcy/1 roku – 50 mg (lub 100 ml roztworu do wstrzykiwań);
• dzieci w wieku 1-12 lat – 100 mg;
• dla młodzieży w wieku 13-18 lat – 200 mg.

W leczeniu lub zapobieganiu niedokrwistości pokrwotocznej (w trakcie operacji) dzieciom lek należy podawać 2 dni przed operacją, śródoperacyjnie i przez 2–10 dni po zabiegu chirurgicznym.

W leczeniu lub profilaktyce niedokrwistości u dzieci z patologiami ropno-chirurgicznymi roztwór należy podawać codziennie przez 7-10 dni w trakcie leczenia przeciwbakteryjnego.

W przypadku dzieci z chorobami onkologicznymi, w celu leczenia lub zapobiegania rozwojowi niedokrwistości popromiennej na skutek radioterapii, ceruloplazminę należy podawać raz w tygodniu przez cały okres radioterapii.

W celu leczenia lub zapobiegania rozwojowi toksycznej anemii roztwór podaje się przez cały cykl chemioterapii, w dniach, w których wykonywane są zabiegi.

Leczenie lub zapobieganie anemii będącej skutkiem procedur chemioradioterapii (napromieniowaniem lub w formie toksycznej) – lek podaje się raz w tygodniu, w dniu zabiegu, przez cały okres trwania terapii.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ]

Stosuj Ceruloplazmina podczas ciąży

Lek jest przepisywany w skojarzonym leczeniu anemii w II i III trymestrze ciąży. Razem ze stosowanymi lekami żelazowymi (biorąc pod uwagę poziom ferrytyny i żelaza w surowicy), dodatkowo stosuje się Ceruloplasmin w ilości 100 mg (roztwór podaje się dożylnie kroplówką codziennie przez 5 dni).

Nie należy stosować roztworu w I trymestrze ciąży, a także w okresie karmienia piersią (brak jest informacji na temat bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku w tej grupie pacjentek).

Przeciwwskazania

Przeciwwskazane do stosowania w przypadku nietolerancji leków o charakterze białkowym. Ponadto nie stosować u niemowląt poniżej 6 miesięcy (ponieważ nie ma informacji na temat stosowania leku w tej grupie pacjentów).

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Skutki uboczne Ceruloplazmina

Na wczesnym etapie stosowania roztworu mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak nudności, zaczerwienienie skóry twarzy, wysypka skórna (pokrzywka), a także dreszcze i przejściowe podwyższenie temperatury. W przypadku wystąpienia takich zaburzeń konieczne jest zmniejszenie dawki i szybkości podawania roztworu lub przerwanie stosowania leku.

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Warunki przechowywania

Roztwór należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla małych dzieci. Wskaźniki temperatury mieszczą się w zakresie 2-8°C.

[ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Okres przydatności do spożycia

Ceruloplazminę można stosować przez okres 2 lat od daty wprowadzenia roztworu leczniczego do obrotu.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ]