Wrodzone wady rozwojowe kończyn górnych
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
W ortopedii dziecięcej, wrodzone anomalie w rozwoju kończyn górnych są rzadką patologią, która ma jednak różnorodne objawy kliniczne.
Dlatego nie opracowano jeszcze jednolitej taktyki leczenia, jak również metod leczenia. Większość chirurgów oferuje rodzicom oczekiwanie na rozwój dziecka (tj. Do 14-16 lat), a następnie rozpoczęcie jakiejkolwiek interwencji chirurgicznej. Doświadczenie pokazuje, że często nie ma sensu rozpoczęcie leczenia w tym wieku. Wszyscy czołowi chirurdzy. (według źródeł literatury zagranicznej) uważają, że deformacje kończyn górnych muszą być wyeliminowane tak wcześnie, jak to możliwe, ze świadomością ich dziecka i rozwojem stereotypów funkcji adaptacyjnych. Dlatego wielka zasługa lekarza, który określił wrodzone wady rozwojowe kończyn górnych dziecka, wkrótce zostanie skierowany do konsultacji i diagnozy w specjalistycznym ośrodku chirurgii ręki.
I.V. Shvedovchenko (1993) opracował klasyfikację wad wrodzonych kończyn górnych, a autor usystematyzował i przedstawił w formie tabeli wszystkie formy niedorozwoju według serii teratologicznej. Opracowywane są podstawowe zasady, strategia i taktyka leczenia wrodzonych wad rozwojowych kończyn górnych.
Klasyfikacja wrodzonych wad rozwojowych kończyn górnych
Wariant wady |
Charakterystyka defektu |
Lokalizacja usterek |
Kliniczne oznaczenie defektu |
I. Wady spowodowane naruszeniem parametrów liniowych i objętościowych kończyny górnej |
A. W kierunku malejącym |
Poprzeczny dalszy |
Brachydactylia Ektrodrukcyjnie Adactyly Hipoplazja Aplasia |
Poprzeczny proksymalny |
Bliższa ektopromia barku | ||
Cleavage Brushes | |||
Wzdłużny dalszy |
Hełm i łokieć | ||
B. Zwiększenie |
Podłużny proksymalny |
Gigantyzm | |
II. Wady spowodowane naruszeniem związków ilościowych na kończynie górnej |
Pędzle |
Polyphalange Polydactyl Podwajanie wiązki | |
Palcem |
Tryohfalangizm | ||
Przedramiona |
Podwojenie kości łokciowej | ||
III. Wady z powodu upośledzenia różnicowania tkanek miękkich |
Pędzle |
Aschistodactyly Więzi w izolacji | |
Przedramiona i ramiona |
Więzi w izolacji | ||
IV, Wady z powodu upośledzonego różnicowania aparatu kostno-stawowego |
Pędzle |
Brachymetacarp | |
Przedramiona |
Synostoza radiostacji Sinostosis w jamie ustnej Deformacja Madelunga | ||
V. Wady spowodowane naruszeniem różnicowania aparatu ścięgno-mięśnia |
Pędzle |
Stenaating ligamentitis Camptodactyly Flexing - wiodące przykurcze pierwszego palca Wrodzone odchylenie łokciowe ręki | |
VI. Połączone defekty |
Wady rozwojowe jako kombinacja tych patologicznych stanów |
Jako izolowana manifestacja zmiany w nadgarstku Jako zespół |
Jakie testy są potrzebne?
Использованная литература