Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Leki
Zevesin
Ostatnia recenzja: 03.07.2025

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Lek Zevesin należy do grupy farmakologicznej środków urologicznych. Producent - Zentiva (Czechy). Nazwy leków synonimicznych: Solifenacin, Vesikar; analogi obejmują: Urotol (Detruzitol), Driptan (Dream-Apo, Sibutin, Novitropan) i Spazmex.
Wskazania pianka
Formularz zwolnienia
Zevesin: tabletki powlekane 5 i 10 mg.
Farmakodynamika
Działanie farmakologiczne leku Zevesin zapewnia substancja czynna - amina trzeciorzędowa - bursztynian solifenacyny, która jest specyficznym blokerem (inhibitorem) receptorów m-cholinergicznych.
Solifenacyna oddziałuje na zakończenia włókien nerwowych układu przywspółczulnego - receptory muskarynowe acetylocholiny mięśnia wyrzutowego ściany pęcherza moczowego (detrusor), w wyniku czego zwiększone napięcie mięśni gładkich pęcherza moczowego zmniejsza się do fizjologicznego. Zatem działanie terapeutyczne leku Zevesin polega na przywróceniu prawidłowego funkcjonowania nerwowo-mięśniowego pęcherza moczowego i zatrzymaniu mimowolnego oddawania moczu.
Farmakokinetyka
Po podaniu doustnym Zevesin wchłania się w przewodzie pokarmowym i przedostaje się do krwiobiegu. Biodostępność bursztynianu solifenacyny wynosi prawie 90%.
Wiąże się z białkami osocza krwi (prawie 98%), maksymalne stężenie substancji czynnej w osoczu obserwuje się po 3-8 godzinach od podania.
85% Zevesinu ulega biotransformacji przez izoenzym wątrobowy CYP3A4. Jeden z metabolitów (4R-hydroksy-solifenacyna) jest aktywny, co przyczynia się do dłuższego działania terapeutycznego leku.
Substancja czynna jest wydalana z organizmu przez nerki (69%) i jelita. Okres półtrwania wynosi 45-68 godzin.
Stosuj pianka podczas ciąży
Ze względu na brak wystarczających badań klinicznych, należy zachować ostrożność podczas stosowania leku w czasie ciąży i karmienia piersią.
Przeciwwskazania
Przeciwwskazania do stosowania leku Zevesin obejmują: nadwrażliwość na solifenacynę, niedrożność dróg moczowych, przewlekłe patologie przewodu pokarmowego, przerost jelita grubego (megakolon), osłabienie mięśni prążkowanych (miastenia), ciężką niewydolność nerek i (lub) wątroby, jaskrę z zamkniętym kątem, hemodializę, dzieciństwo, wrodzoną nietolerancję galaktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, a także leczenie aktywnymi inhibitorami cytochromu CYP3A4.
U pacjentów z niedrożnością przewodu pokarmowego i ograniczoną motoryką, przepukliną rozworu przełykowego, refluksem żołądkowo-przełykowym, zespołem wydłużonego odstępu QT i niskim poziomem potasu we krwi (hipokaliemią) lek Zevesin należy stosować z zachowaniem szczególnej ostrożności.
Skutki uboczne pianka
Zevesin może powodować działania niepożądane, które najczęściej objawiają się: suchością w ustach, przewodach nosowych i błonach śluzowych oczu, zaparciami, zaburzeniami akomodacji, zatrzymaniem moczu, pokrzywką, obrzękiem naczynioruchowym, zaburzeniami czynności wątroby, zwiększoną sennością, dezorientacją i występowaniem halucynacji.
Mogą również wystąpić nudności i wymioty, obrzęki nóg, bóle żołądka, itp.
Przedawkować
Przedawkowanie tego leku powoduje intensywniejsze manifestowanie się jego skutków ubocznych. W takich przypadkach konieczne jest zastosowanie węgla aktywowanego, płukanie żołądka i leczenie objawowe.
Interakcje z innymi lekami
Lek Zevesin w interakcji z innymi lekami blokującymi receptory m-cholinergiczne zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia niepożądanych skutków ubocznych.
Jednoczesne stosowanie leków przeciwgrzybiczych blokujących enzymy wątrobowe – mikonazolu, ketokonazolu, itrakonazolu i innych pochodnych triazolu – przyczynia się do zwiększenia stężenia Zevesinu w osoczu krwi.
Zevesin osłabia działanie terapeutyczne leków przeciwwymiotnych stosowanych w gastroenterologii (chlorowodorek metoklopramidu, Cerucal, Regastrol), a także Peristilu (cyzaprydu) stosowanego w leczeniu dyskinezji jelit.
Aby uniknąć zwiększonego ryzyka wystąpienia powikłań, leku Zevesin nie należy przepisywać łącznie z lekami z grupy selektywnych inhibitorów kanału wapniowego (Verapamil, Veracard itp.).
Warunki przechowywania
Przechowywać Zevesin: w temperaturze nie wyższej niż +25°C.
Okres przydatności do spożycia
Okres przydatności: 36 miesięcy.
[ 24 ]
Uwaga!
Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Zevesin" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.
Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.