Tabletki z artrozy

Artroza jest poważną chorobą stawów, objawiającą się postępującym wyczerpywaniem tkanki chrzęstnej, prowadzącą do jej zniszczenia. Z biegiem czasu proces destrukcyjny obejmuje aparat więzadłowy i tkankę kostną. Pacjenci są zagrożeni całkowitą utratą mobilności.

Choroba jest spowodowana naruszeniem procesów metabolicznych w tkankach stawu, traci swą elastyczność i gładkość. Istnieją jakościowe i ilościowe zmiany płynu stawowego, chrząstka traci normalną strukturę.

Współczesna medycyna uważa przyczyny, wyzwala początek zniszczenia chrząstki stawowej, chorób metabolicznych, zaburzeń endokrynologicznych, zaburzenia dopływu krwi do stawów, dziedziczności, zmian związanych z wiekiem, urazy, reumatycznych i chorób autoimmunologicznych.

Artroza jest liderem wśród chorób stawów. Występuje częściej i u 30-latków, a nawet w wieku 60 lat, prawie we wszystkich przypadkach obserwuje się zmiany w strukturze tkanki chrzęstnej.

Leczenie artrozy jest długotrwałe, złożone, mające na celu powstrzymanie postępu choroby, zmniejszenie bolesności stawów i przywrócenie jej ruchomości, zapobieganie konsekwencjom i powikłaniom.

Wskazania Tabletki z artrozy

Tabletki ze zwyrodnienia stawów są przepisywane w przypadku leczenia fazy I-III choroby:

• pierwotne i pourazowe uszkodzenia chrzęstnej tkanki stawów i kręgosłupa;
• osteochondroza kręgosłupa;
• pozastawowy reumatyzm;
• ostre urazy stawów i kości.

Wyznaczone są również po przeprowadzeniu operacji endoprotezoplastyki stawów, jako środków przyspieszających procesy odbudowy.

[1], [2], [3]

Formularz zwolnienia

[4],

Artra

Połączony chondroprotektor składający się z równych części (po 500 mg) siarczanu sodowego chondroityny i chlorowodorku glukozaminy, które oddziałują ze sobą produktywnie. Pierwszy składnik daje elastyczność stawów, wspomaga zachowanie wody w tkance chrzęstnej i dezaktywuje enzymy niszczące chrząstkę. Drugi to substancja budująca do tworzenia tkanki chrzęstnej. Wspiera tworzenie chondroblastów, tj. Przywrócenie tkanki chrząstki zniszczonej przez chorobę, przywraca ruchomość stawów i ma działanie przeciwbólowe. Chondroityna przyspiesza chondrohogenezę, tj. Tworzenie tkanki chrzęstnej zaczyna przewyższać jej zniszczenie. Glukozamina stabilizuje ten proces. Substancje czynne leków stymuluje syntezę tkanki łącznej zasad (proteoglikany) służy jako środek smarujący w stawach, dzięki ochrzęstnej kości w stawach zaczynają sobie mniej i tkliwość stawów następuje.

Zastosowanie tabletek Arthra pomaga zmniejszyć dawkę NLPZ i leków hormonalnych, które są stosowane w stanach zapalnych z silnym bólem.

Po zażyciu leku biodostępność substancji czynnych wynosi 25% glukozaminy i 13% chondroityny. Wątroba, nerki i chrząstka stawowa gromadzą wysokie stężenie aktywnych składników tabletek. Około jednej trzeciej podjętej glukozaminy pozostaje przez długi czas w tkankach kości i mięśni. Jest wydalany głównie przez nerki, a także przez jelita.

Jest to postać dawkowania do podawania doustnego. Aby uniknąć kontaktu z błoną śluzową jamy ustnej, tabletki są uwalniane w skorupie. Zaakceptuj, bez naruszania integralności, autonomicznie od jedzenia, wyciśniętego z wystarczającą ilością wody pitnej.

Jest skierowany tylko do dorosłych pacjentów. W przypadku braku innych zaleceń, zażywaj jedną tabletkę rano i wieczorem przez trzy tygodnie, a następnie zmniejsz dawkę do jednej tabletki na dobę.

Czas leczenia wynosi około 4-6 miesięcy. Jeśli to konieczne, możesz powtórzyć przebieg przyjmowania tabletek Arthra w ciągu kilku miesięcy.
Czas trwania kuracji i dawkę leku, odpowiadającą ciężkości choroby, ustala lekarz prowadzący.

Stosowanie tych tabletek rzadko powoduje działania niepożądane. Podczas leczenia tym lekiem występują pojedyncze epizody bólu w nadbrzuszu, kału, wzdęć i zawrotów głowy. W rzadkich przypadkach może wystąpić reakcja alergiczna.
Zwykle nie obserwowano ciężkich idiosynkrazji, wymagających odstawienia leku tym lekiem. Pojawienie się niepożądanych efektów należy zgłosić lekarzowi prowadzącemu.

Należy zachować ostrożność podczas zarządzania dopuszczalnymi niebezpiecznymi urządzeniami, na przykład podczas prowadzenia samochodu, podczas leczenia tym lekiem (zawroty głowy spowodowane glukozaminą).

Przeciwwskazaniami do stosowania tabletek Artra są stwierdzona nadwrażliwość na ich składniki, zaburzenia czynności nerek, dzieci i młodzież, ciąża i okres karmienia piersią. Zachowaj ostrożność w przypadku pacjentów z astmą oskrzelową, cukrzycą, krwawieniem lub jego ryzykiem wystąpienia

Arthra w interakcji z NLPZ i glikokortykosteroidami, lekami fibrynolitycznymi, a także lekami, które zapobiegają powstawaniu zakrzepów lub hamują agregację płytek krwi, zwiększa ich skuteczność.

Interakcje z tetracyklinami zwiększają ich wchłanianie w jelicie.

Po połączeniu zmniejsza skuteczność antybiotyków w grupie penicylin.

Przypadki przedawkowania leku Arthra nie są znane.

Okres trwałości: 5 lat, jeśli temperatura wynosi 10-30 ° C

[5], [6]

Terraflex

Najbliższy synonim preparatu Arthra zawiera te same substancje czynne. Różnica między tymi lekami to dawka chondroityny - jedna kapsułka Teraflex zawiera 500 mg glukozaminy i 400 mg chondroityny.

Farmakologia, przeciwwskazania, interakcje z innymi lekami i działania niepożądane są podobne.

Produkowane są dwa rodzaje tabletek tego leku: Teraflex i Teraflex Advance.

Ich główną różnicą jest to, że w Teraflex Advance nadal występuje niesteroidowy środek przeciwzapalny ibuprofen. Klasyczny Teraflex, z reguły, jest stosowany w leczeniu przewlekłej postaci choroby, a Teraflex Advance - ze znaczną bolesnością stawów (forma zaostrzenia). Chondroityna i glukozamina zwiększają skuteczność ibuprofenu, dlatego Teraflex Advance ma bardziej wyraźne działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe. Ponieważ ibuprofen ma wiele przeciwwskazań do stosowania, Teraflex Advance nie może być przypisany do każdego pacjenta.

Przedawkowanie może wystąpić: wymioty, ból w jamie brzusznej, zawroty głowy, omdlenia, bezsenność, zespół nadciśnienia, niewydolność wątroby (nerek), martwica wątroby.

Aby wyeliminować konsekwencje przyjmowania dawki leku, która znacznie przekracza to, co pokazano, konieczne jest przepłukanie żołądka.

Okres trwałości: 3 lata, jeśli temperatura wynosi 17-25 ° C.

Don

Substancją czynną tego leku jest siarczan glukozaminy.

Ten środek kompensuje brak glukozaminy, surowca do naprawy tkanki chrzęstnej, która aktywuje aktywność chondrocytów. Glukozamina stymuluje produkcję głównych składników chrząstki, a następnie chroni ją przed zniszczeniem, powodując naturalną regenerację tkanek stawów.

Produkuje się w tabletkach 750 mg i 250 mg w kapsułkach do podawania doustnego. Tabletki przyjmuje się rano i wieczorem podczas posiłku, popijając szklanką wody. Kapsułki należy przyjmować w dawce 4-6 dziennie.

Poprawa stanu staje się zauważalna 2-3 tygodnie po rozpoczęciu aplikacji. Minimalny czas przyjęcia to 4 tygodnie. Powtarzający się kurs - w razie potrzeby z przerwami w ciągu dwóch miesięcy.

Okres przydatności do spożycia: 2 lata, jeśli przestrzegane są warunki temperaturowe do 25 ° C

[7], [8], [9], [10]

Structum

Zawiera substancję czynną - siarczan chondroityny, który wspomaga regenerację tkanek chrzęstnych, nasycając je wodą, zwiększając zdolność proteoglikanów do wchłaniania wody.

Działanie leku polega na opóźnianiu wydalania wapnia, przyspieszaniu naprawy tkanki chrzęstnej i wspieraniu naturalnej struktury jej macierzy.

Zalecana dzienna dawka terapeutyczna wynosi 1000 mg, aw leczeniu podtrzymującym dawkę przepisuje się osobiście. Przyjmowanie leku jest niezależne od jedzenia. Kapsułki należy traktować jako całość z wystarczającą ilością wody. Czas trwania leczenia preparatem Structum wynosi 3-6 miesięcy. Po 2-5 miesiącach możesz w razie potrzeby wyznaczyć drugi kurs.

Okres przydatności do spożycia: 3 lata, jeśli przestrzegane są warunki temperaturowe do 25 ° C

W złożonej terapii w leczeniu artrozy można stosować produkty zdrowotne "Biolika" wykonane z ekologicznie czystych surowców roślinnych, które nie zawierają składników syntetycznych.

Arthro-Biol

Arthro-Biol jest tonizującym i wzmacniającym. Ma aktywne działanie przeciwzapalne, bakteriobójcze i przeciwgorączkowe. Pomaga znormalizować ciśnienie krwi i obniżyć stężenie cholesterolu w surowicy. Pomaga w oczyszczaniu krwi, osłabianiu zespołu bólowego, splataniu kości, zwiększaniu elastyczności, elastyczności i wytrzymałości ścian naczyń krwionośnych.

Witaminy nasycenie (C, P, B1, B2, E, K, B6) prowitamina A, minerały - żelazo, miedź, bor, mangan, molibden, fluor, potas, fosfor, wapń, pektyny i garbniki.

Stosuje się w leczeniu chorób: osteochondroza, zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów, dny, kamicy moczowej, kamicy żółciowej, zaburzenia równowagi wodnej elektrolitu.

Preparat składa się z owoców czarnej aronii i dogrose, liści brusznicy, ziela alpinisty i skrzypu polnego, korzeni elekampanu i łopianu.

[11], [12], [13]

Silicono Biol

Silicono-Biol ma ściągające, hemostatyczne działanie, przyczynia się do szybkiego gojenia się ran. Jest silnie moczopędny, przeciwskurczowy, bakteriobójczy. Uśmierza proces zapalny, rozszerza naczynia krwionośne, normalizuje częstość akcji serca. Pozytywnie wpływa na procesy metaboliczne, sprzyja asymilacji kompleksu witaminowo-mineralnego, zwiększa odporność.

Zawiera sole kwasu krzemowego i potasu, flawonoidy, goryczkę, saponiny, karoten, żywice, garbniki, witaminy B, C i prowitaminę A.

Jest stosowany w złożonym leczeniu osteochondrozy, artrozy, miażdżycy, kamicy moczowej, a także zaburzeń metabolicznych, zatruć, skóry, zębów, włosów, paznokci i kości.

Preparat składa się z kaolinu, trawy skrzypu, korzeni i trawy pszenicznej, korzenia cykorii, liści fasoli, liści pokrzywy, tlenku krzemu.

Calcio-Biol

Calcio-Biol ma właściwości przeciwgorączkowe, żółciopędne i uspakajające. Wykazuje działanie przeciwrakotwórcze i przeciwdziąsłowe na ciele. Rozszerza naczynia krwionośne, odnawia skład krwi, wzmacnia odporność i chroni organizm przed wolnymi rodnikami.

Biol wapnia zawiera cytrynian wapnia - źródło organicznego wapnia, witaminy (C, A, B2, E, PP) taraksantin, flavoksantin, cholina, saponiny, żywice, białka roślinne, sole żelaza, manganu, wapnia i fosforu.

Stosowany w kompleksowym leczeniu dysfunkcji układu mięśniowo-szkieletowego, w tym. Krzywica; choroba zwyrodnieniowa Agregaty koksartroza, złamania kości, choroby przyzębia, miażdżyca naczyń, alergie, drgawki, jak również - w przypadku odzysku włosów, zębów i kości.

Preparat składa się z ekstraktu z mniszka lekarskiego, kwasu askorbinowego, witamin z grupy D, cytrynianu wapnia, polifosforanu sodu, tlenków selenu i magnezu.

Aby użyć w następujący sposób:

Wszystkie wymienione preparaty biologiczne należy przyjmować doustnie. Dorośli przyjmują dwie tabletki trzy razy dziennie przez pół godziny przed posiłkiem, popijając niewielką ilością wody. Kurs zdrowia powinien trwać od 8 do 12 tygodni. Powtórny przebieg przyjmowania leku można wykonać po 2 lub 3 tygodniach.

Przeciwwskazania:

• nadwrażliwość na składniki leku;
• wiek do 14 lat;
• ciąża i laktacja.

[14], [15], [16], [17], [18], [19]

Astsin

Substancją czynną tego leku jest escyna. Jest to mieszanina saponin triterpenowych z nasion kasztanowca, nieco toksycznych i silnie rozpuszczalnych w wodzie.

Zdolność Aescin do łagodzenia stanu zapalnego polega na utrzymaniu integralności błon lizosomalnych, ograniczając uwalnianie enzymów lizosomalnych, które przyczyniają się do śmiertelnego uszkodzenia komórek i niszczą proteoglikan. Zmniejsza przepuszczalność ścian tętniczek, naczyń włosowatych, żył.

Stosowany w kompleksowej terapii artrozy jako wysoce skutecznego angioprotektora.

Pochłonięte tkanki około 11%. Jest wydalany z żółcią i moczem.

Przeciwwskazane w nadwrażliwości, niewydolności nerek, w pierwszym trymestrze ciąży i laktacji. Według wskazań Aescin nie jest wykluczona w drugim i trzecim trymestrze ciąży.

Czasami mogą wystąpić nudności, gorączka, tachykardia, wysypka skórna.

Aescin zwiększa działanie leków przeciwzakrzepowych, dzięki antybiotykom (serie aminoglikozydów, cefalosporyny), efekty toksyczne są możliwe.

Tabletki należy przyjmować po jedzeniu, popijając szklanką wody - 40 mg / 3 razy dziennie, utrzymując dawkę 20 mg / 2-3 razy dziennie. Tabletki o przedłużonym działaniu są przyjmowane 2 razy dziennie. Maksymalna dawka wynosi 120 mg / dzień.

Okres trwałości: 3 lata, jeśli temperatura wynosi 15-25 ° C.

[20], [21], [22]

Środki znieczulające na artrozę

[23], [24], [25], [26]

Aspiryna

Substancją czynną jest kwas acetylosalicylowy.

Działa przeciwzapalnie, przeciwgorączkowo, przeciwbólowo, zapobiega tworzeniu się skrzepów krwi.

Jest stosowany w przypadku bólu i zespołu gorączkowego; z patologiami tkanki łącznej; do zapobiegania zakrzepicy, zatorowości, zawału mięśnia sercowego.

Aby uzyskać efekt przeciwbólowy, stosuje się tabletki zawierające 0,5 g kwasu acetylosalicylowego.

Dzienne spożycie dla dorosłych do 3 gramów, podzielone na trzy dawki. Czas trwania leczenia - nie więcej niż dwa tygodnie.

Możliwe działania niepożądane: uczucie mdłości, brak apetytu, tkliwość w górnej części brzucha, szumy uszne, różne objawy alergii po astmę.

Długotrwałe stosowanie może powodować zapalenie błony śluzowej żołądka i dwunastnicy.

Przeciwwskazane w stosowaniu owrzodzenia w regionie żołądka i dwunastnicy; małopłytkowość; dysfunkcja nerek i wątroby; astma oskrzelowa; w wieku poniżej 15 lat, w ciąży. Nie stosuje się go jednocześnie z lekami, które zapobiegają zakrzepicy.

Gdy laktacja jest do przyjęcia, mianowanie aspiryny w średnich dawkach.

Nie jest kompatybilny z alkoholem.

Przechowywać w miejscu chronionym przed wilgocią przez okres nie dłuższy niż 4 lata.

[27]

Ketoprofen

Niesteroidowy lek przeciwzapalny. W chorobach stawów zmniejsza ich bolesność zarówno w stanie stacjonarnym, jak iw ruchu, częściowo eliminuje sztywność i obrzęk stawów po snu, sprzyja wzrostowi aktywności ruchowej. Hamuje aktywność cyklooksygenazy, w wyniku której eliminowane są objawy zapalne i bólowe.

Ketoprofen zapewnia znieczulenie poprzez spowolnienie syntezy prostaglandyn w centralnym i obwodowym układzie nerwowym, a także zmniejszenie przewodnictwa w obrębie kręgosłupa, zapewniając percepcję sygnałów bólowych i powstawanie wrażliwości na ból. Lek ten jest silnym blokerem bradykininy, który obniża próg bólu, stabilizator błon lizosomalnych, zapobiegając przedostawaniu się enzymów lizosomalnych do płynu stawowego. Zapobiega zakrzepicy.

Odbieranie doustne zapewnia dobre wchłanianie ketoprofenu z przewodu pokarmowego, największe jego gromadzenie w osoczu krwi obserwuje się po 1-2 godzinach.

Wydalanie, głównie z moczem, mniej niż 1% jest wydalane z kałem.

Wskazania do stosowania:

• kolagenozy;
• stany zapalne zwyrodnieniowe stawów;
• ból w kręgosłupie;
• ból pourazowy;
• uraz bez powikłań;
• choroby zapalne żył i węzłów chłonnych (w złożonej terapii).

Przeciwwskazania

• zaostrzenie chorób erozyjnych i wrzodziejących w strefie żołądka i dwunastnicy;
• uczulenie na NLPZ,
• dysfunkcja wątroby, nerek;
• dla kobiet: ostatnie trzy miesiące ciąży i laktacja;
• dorastania do 15 lat.

Dawkowanie leku wybiera lekarz prowadzący, biorąc pod uwagę ciężkość choroby. Dorośli przyjmują 0,3 g dziennie, podzieleni na 2 lub 3 dawki.

Wspólny odbiór ketoprofenu z innymi NLPZ zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia erozyjnych i wrzodziejących powikłań przewodu żołądkowo-jelitowego i krwotoków; z lekami hipotensyjnymi - osłabiającymi ich skuteczność; z trombolitami - prawdopodobieństwo krwotoków.

Wspólne przyjmowanie aspiryny hamuje połączenie ketoprofenu z białkami osocza krwi, zwiększając szybkość oczyszczania krwi z tego leku; z heparyną, tiklopidyną - prawdopodobieństwo krwotoków; z preparatami litu - może być odurzenie litu z powodu opóźnienia w tkankach organizmu.

Wspólne przyjęcie z lekami moczopędnymi zwiększa ryzyko zaburzeń czynności nerek.

Wspólne przyjęcie z probenecidem spowalnia usuwanie ketoprofenu z organizmu; z metotreksatem - nasila niepożądane działanie tego leku.

Wspólne przyjęcie z warfaryną wywołuje ciężkie krwotoki, czasami ze skutkiem śmiertelnym.

W przypadku istotnych wskazań w pierwszych 6 miesiącach ciąży można stosować ketoprofen, biorąc pod uwagę możliwość potencjalnych powikłań dla płodu.

Skutki uboczne ketoprofenu:

• ból w okolicy nadbrzusza;
• objawy dyspeptyczne;
• dysfunkcja narządów trawiennych (czasami erozyjne i wrzodziejące patologie strefy żołądka i dwunastnicy z objawami krwotocznymi i perforacją);
• alergia (wysypki, sporadycznie - skurcz oskrzeli);
• bóle głowy, zawroty głowy, senność.

Przechowywać przez 5 lat, przestrzegając reżimu temperatury do 25 ° C Trzymaj z dala od dzieci.

Diklofenak

Substancją czynną jest diklofenak sodowy. Należy do nie-salicylanowych niesteroidowych leków przeciwzapalnych.

Jest w stanie złagodzić stany zapalne, zespół gorączkowy i bolesny, hamując biosyntezę prostaglandyn, powodując zachorowalność i obrzęk w ośrodku zapalenia.

Dzięki kolagenozie zmniejsza się stan zapalny, bolesność, zniewolenie i obrzęk stawu, szczególnie rano, poprawiając jego funkcjonowanie.

Po urazach i po operacjach diklofenak pomaga zmniejszyć ból i usuwa obrzęki.

Szybko wchłaniane przez tkanki ciała, najwyższe stężenie po spożyciu obserwuje się po 2-3 godzinach i jest proporcjonalne do przyjętej dawki. Obecność pokarmu w żołądku hamuje wchłanianie przez 1-4 godziny i kumulację o 40%.

50% wchłoniętego środka zostaje wchłonięte, co prawie całkowicie przenika do plazmy krwi, łącząc się z albuminami i do mazi stawowej, gdzie najwyższe stężenie powstaje później i gromadzi się dłużej niż w osoczu.

Produkty metaboliczne są wydalane w 65% z moczem, do 1% z kałem, resztkowe - z żółcią.

Diklofenak stosuje się w:

• patologie układu ruchu o różnej etiologii;

• kolagenozy;
• stany zapalne zwyrodnieniowe stawów;
• umiarkowane odczucia bólu o różnej etiologii;
• gorączka.

Diklofenak jest przeciwwskazany w:

• zaostrzenia erozji i owrzodzenia strefy żołądka i dwunastnicy (w tym krwotoki);
• alergie na NLPZ,
• naruszenie procesu hematopoezy;
• naruszenie procesu krzepnięcia krwi;

Nie jest przepisywany kobietom w ciąży i matkom karmiącym, a także dzieciom w wieku przedszkolnym (do 6 roku życia).

Należy zachować ostrożność, mianowania diklofenaku u pacjentów w wieku powyżej 65 lat, osoby z wywiadem anemię, astmę, choroby niedokrwiennej serca, wysokie ciśnienie krwi, obrzęk wątroby i zaburzenia czynności nerek, alkoholizm, wrzodu, erozji i owrzodzenia strefy żołądka w stanie remisji, jak również chorych na cukrzycę i pooperacyjnych.

Używaj, bez strzępienia, z jedzeniem lub po jedzeniu, popijając szklanką wody. Dawkowanie u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 14 lat - od 25 do 50 mg dwa lub trzy razy na dobę. Maksymalna dopuszczalna dawka wynosi 150 mg na dobę.

Po osiągnięciu zadowalającego stanu zdrowia dawka leku jest stopniowo zmniejszana w celu przejścia na stosowanie 50 mg na dobę.

Dzieci w wieku powyżej 6 lat powinny otrzymywać do 2 mg leku na 1 kg masy ciała dziecka do stosowania w 2 lub 3 dawkach.

Przedawkowanie diklofenaku może powodować wymioty, zawroty głowy, ból głowy, duszność, zawroty głowy; w dzieciństwie - wysoka konwulsyjna gotowość, nudności, bóle brzucha, krwotok, zaburzenia czynności wątroby i nerek.

Pomoc nadzwyczajna przy przekraczaniu dawki polega na umyciu żołądka i przyjęciu adsorbentów.

Wspólne stosowanie digoksyny, metotreksatu, preparatów litu i cyklosporyn zwiększa ich wchłanianie przez osocze krwi, zwiększając toksyczność; z lekami moczopędnymi - zmniejsza ich skuteczność, z diuretykami oszczędzającymi potas - możliwość hiperkaliemii.

Zmniejsza poziom leków hipoglikemicznych, hipotensyjnych i nasennych.

Wspólne stosowanie z cefalosporynami, kwas walproinowy może powodować niedobór protrombiny, a cyklosporyny i leki zawierające złoto mogą powodować odurzenie nerek.

Wspólne stosowanie aspiryny zmniejsza wchłanianie diklofenaku, a paracetamol stymuluje możliwą manifestację toksycznego działania na nerki diklofenaku.

Możliwość krwotoków (często żołądkowo-płciowych) zwiększa się w połączeniu z:

• inne NLPZ;
• antykoagulanty;
• glukokortykosteroidy;
• leki trombolityczne;
• alkohol;
• kolhicinom;
• hormon adrenokortykotropowy;
• preparaty zawierające ziele dziurawca.

Diklofenak aktywuje właściwości leków, które stymulują fotosensybilizację

Jednoczesne podawanie z rurkowymi lekami blokującymi wydzielanie przyczynia się do zwiększonej toksyczności diklofenaku.

Stosowanie tego leku może powodować następujące działania niepożądane wymienione poniżej.

Najczęściej występują one w obszarze układu pokarmowego: bóle brzucha, wzdęcia w jelitach, zaburzenia stolca, nudności, wzdęcia, zwiększone stawki AST i ALT we krwi, choroby wrzodowej, powikłane przejawów krwotocznych lub perforacja żołądka i krwawienia, zażółcenie skóry, stolce smoliste i inni.

Mniej powszechne zaburzenia układu nerwowego, narządów zmysłów, mogą pojawić się wysypki na skórze, częściowe lub całkowite wypadanie włosów, nietypowa reakcja na światło słoneczne, dokładne siniaki.

Może wystąpić ostra niewydolność nerek, zespół nerczycowy, pojawienie się białka i / lub krwi w moczu, zahamowanie tworzenia się moczu, śródmiąższowe zapalenie nerek, nekrotyczne zapalenie brodawki.

Czasami stosowanie diklofenaku reaguje na narządy krwiotwórcze, obniżając poziom hemoglobiny, leukocytów, płytek krwi, granulocytów, zwiększając liczbę eozynofilów lub układu odpornościowego - zaostrzenie procesów zakaźnych.

Działania uboczne mogą objawiać się kaszlem, skurczem oskrzeli, obrzękiem krtani, nietypowymi procesami zapalnymi w płucach, nadciśnieniem, osłabieniem mięśnia sercowego, dodatniąskurczością, bólami w klatce piersiowej.

Jako objawy nadwrażliwości na diklofenak obserwuje się reakcje anafilaktyczne i anafilaktoidalne.

Pacjenci przyjmujący diklofenak nie powinni wykonywać czynności wymagających koncentracji i szybkiej reakcji. Nie jest kompatybilny z alkoholem.

Przechowywać nie dłużej niż trzy lata, przestrzegając reżimu temperatury do 25 ° C, w ciemnym suchym miejscu. Trzymaj z dala od dzieci.

[28], [29], [30], [31]

Indometacyna

Jest to aktywny niesteroidowy lek przeciwzapalny. Ma zdolność łagodzenia stanu zapalnego, zespołu gorączkowego i bólu, hamując biosyntezę prostaglandyn, powodując ból i obrzęk w epicentrum zapalenia.

Właściwości farmakologiczne, wskazania i przeciwwskazania do stosowania są generalnie podobne do tabletek diklofenaku.

Tabletek indometacyny nie podaje się kobietom w okresie ciąży i laktacji, a także dzieciom poniżej 14 roku życia.

Niekorzystne skutki:

• zaburzenia dyspeptyczne;
• ból w okolicy brzucha;
• erozja, wrzody, krwotoki i perforacje w strefie żołądka i dwunastnicy;
• katar, alergiczne zapalenie jamy ustnej;
• zmiany zapalne-dystroficzne w błonie śluzowej żołądka;
• toksyczne alergiczne uszkodzenie wątroby;
• ból głowy,
• zawroty głowy, depresja, senność;
• zaburzenia psychiczne;
• naruszenie częstości akcji serca i częstości akcji serca;
• nadciśnienie tętnicze lub niedociśnienie;
• alergia;
• leukopenia;
• zespół trombohemorrhagiczny, zmniejszone krzepnięcie krwi;
• anemia;
• dysfunkcja słuchu i wzroku;
• dysfunkcja nerek;
• sporadycznie - niedrożność jelit.

Używaj, nie miażdżąc, z posiłkiem lub po posiłku. Lepiej zmywać mlekiem. Rozpocznij od 25 mg dwa lub trzy spotkania dziennie. W przypadku braku zadowalającego efektu terapeutycznego dawkę zwiększa się o 50 mg trzy lub cztery dawki na dzień. Maksymalne dopuszczalne dzienne spożycie wynosi 200 mg. Czas trwania leczenia wynosi co najmniej 4 tygodnie.

Przy długotrwałym stosowaniu maksymalne dopuszczalne dzienne spożycie wynosi 75 mg.

Przedawkowanie może objawiać się niestrawnością, ciężkim bólem głowy, zapominaniem, dysfunkcją aparatu przedsionkowego, drętwieniem kończyn, drgawkami.

Jednoczesne podawanie indometacyny z innymi lekami:

• zmniejsza skuteczność diuretyków, beta-blokerów;
• poprawia skuteczność antykoagulantów w działaniu pośrednim;
• z diflunizalom możliwy zespół krwotoczny w strefie żołądka i dwunastnicy;
• przy użyciu probenecydu zwiększa się nagromadzenie indometacyny w osoczu krwi;
• w przypadku metotreksatu i cyklosporyny zwiększa się toksyczność tych leków;
• w przypadku digoksyny akumulacja digoksyny w osoczu krwi prawdopodobnie wzrośnie, a okres półtrwania digoksyny wzrośnie;
• przy dawce indometacyny 150 mg akumulacja litu w osoczu krwi wzrasta i jego wydalanie jest hamowane.

Przechowywać 3 lata, zachowując reżim temperatury do 25 ° C, w ciemnym miejscu. Trzymaj z dala od dzieci.

Nowoczesne chondroprotektory zawierające glukozaminę i chondroitynę przyczyniają się do odbudowy tkanki chrzęstnej i mazi stawowej. Działając w połączeniu z nimi, leki przeciwzapalne i znieczulające zatrzymują proces wspólnego niszczenia. Dzięki rozpoczętemu na czas leczeniu, tabletki z powodu choroby zwyrodnieniowej stawów mogą utrzymywać stan roboczy stawów przez długi czas.