Tabletki z kiłą

Tabletki z kiłą są lekami do zwalczania wenerycznych chorób. Rozważmy ich cechy, mechanizm działania i popularne narkotyki.

Kiła jest chorobą weneryczną z powodu bladych bakterii treponemy. Choroba jest przenoszona drogą płciową i od matki do dziecka. Wpływa na błony śluzowe, kości, skórę, narządy wewnętrzne i układ nerwowy. Rozprzestrzenia się poprzez zranioną skórę, mikropęknięcia lub podczas procesu porodu.

4 etapy stanu patologicznego:

• Okres inkubacji.
• Podstawowy.
• Wtórny.
• wyższe.

Każdy z nich ma charakterystyczną rosnącą symptomatologię. Najbardziej niebezpieczna i śmiertelna jest trzeciorzędowa forma, ponieważ wpływa na opon mózgowych i narządy wewnętrzne.

Leczenie kiły jest długim i czasochłonnym procesem. Leki są przepisywane od pierwszych dni potwierdzonej diagnozy. Do chwili obecnej istnieje wiele nowoczesnych leków, które są skuteczne na każdym etapie. Przede wszystkim są to antybiotyki i leki, w tym bizmut i jod. Przez kilka stuleci używali narkotyków z rtęcią, ponieważ blady trepanostop jest wrażliwy na nią. Ale z powodu wysokiej toksyczności dla organizmu w 80% przypadków, rtęć spowodowała śmierć od zatrucia.

Leczenie kiły tabletkami

W chorobach wenerycznych stosuje się różne formy narkotyków. Leczenie kiły pigułkami jest wskazane na wszystkich etapach choroby, ale częściej na początkowych etapach. Terapia doustna jest możliwa z powodu niszczących zmian w mięśniu pośladkowym z powodu długotrwałych iniekcji. W tym przypadku przewód pokarmowy jest atakowany. Długotrwałe stosowanie tabletek może powodować stan zapalny nerek i wątroby, choroby wrzodowej.

Terapia lekami opiera się na różnych lekach przeciwbakteryjnych i antybiotykach z serii penicylin. Dzieje się tak, ponieważ blady trepanostop jest bardzo wrażliwy na terapię penicyliną i jej pochodne. Tabletki można stosować jako środki immunostymulujące, przeciwalergiczne i pomocnicze. W niektórych przypadkach przed wstrzyknięciem nowego leku 30-40 minut przed zabiegiem zaleca się przyjmowanie go w postaci tabletek.

• Od penicylin do leczenia kiły można zidentyfikować takie sposoby przedłużonego działania: Bicillin, Extensillin, Retarpen. Są bardzo skuteczne w niszczeniu treponemy, ale mogą powodować reakcje alergiczne.
• Jeżeli pacjent Odporność pochodnych penicyliny lub reakcji alergicznych, to określone innymi antybiotykami innych grup farmakologicznych: makrolidy (Medikamitsin, erytromycyna, klarytromycyna, fluorochinolony) i streptomycynę (ofloksacyna, cyprofloksacyna), antybiotyki tetracyklinowe (na doksycyklinę, cyprofloksacynę) 3. Generacji ( Ceftriakson), aminoglikozydy (streptomycyna, gentamycyna).

Wczesne stadia choroby są łatwiejsze do wyleczenia. Dlatego rozważa się początkową formę optymalnej terapii przeciwbakteryjnej. Trwa to około trzech miesięcy iw większości przypadków prowadzi do całkowitego wyzdrowienia. Leczenie zaawansowanych etapów może trwać dłużej niż dwa lata. Wynika to z faktu, że w okresie trzeciorzędowym występuje wyraźna oporność na bladą trepanię do antybiotyków. W tym przypadku przeprowadza się toksyczną terapię pochodnymi arsenu (Myarsenol, Novarsenol) lub bizmut (Biyohinol).

Jeśli leczenie zakończy się sukcesem i nie wystąpią nawroty w ciągu pięciu lat, pacjent uważa się za zdrowy. Do dnia dzisiejszego patologia jest traktowana na wszystkich etapach, ale dla dobrego wyniku konieczne jest właściwe podejście lekarza i ścisłe przestrzeganie wszystkich zaleceń lekarskich.

Wskazania do stosowania

Ponieważ kiła może objawiać się na każdym etapie, wskazania do stosowania tabletek oparte są na jej objawach. Rozważ objawy stanu patologicznego:

• Okres inkubacji i forma pierwotna

Trwa od 1 do 13 tygodni, w miejscu zmiany tworzy solidną chancre. Początkowo ta czerwona plama, która szybko zamienia się w bezbolesne owrzodzenie z gęstym marginesem i solidną podstawą. Podczas tarcia lub nacisku na nowotwór tworzy się bezbarwny płyn, który obejmuje krętki.

Chancre może wystąpić na genitaliach, w węzłach chłonnych, na szyi, w jamie ustnej i na innych narządach. Po kilku tygodniach owrzodzenie się zamyka. Dla wielu pacjentów jest to zwodnicze zakończenie choroby. W rzeczywistości treponema pozostaje w ciele i zaczyna się namnażać.

• Drugi etap

Objawy pojawiają się w ciągu 6-12 tygodni, a chancre może nadal utrzymują. Krętki z wrzodami i węzłów chłonnych, na całym ciele z krwią. Pacjenci skarżą się gorączka, nudności, wymioty, drgawki, ogólne osłabienie, bóle i zawroty głowy, utrata i wizji, bóle mięśni i kości słuchu.

U 80% pacjentów obserwuje się uszkodzenie błon śluzowych i skóry. Syfilityczne zapalenie skóry (mała różowa wysypka) obejmuje wszystkie części ciała. Bez leczenia wysypki przechodzą niezależnie przez 1-3 tygodnie, ale mogą utrzymywać się przez kilka miesięcy i nawracać. Wysypce towarzyszy świąd, pieczenie i łuszczenie się skóry.

Około 10% pacjentów cierpi na uszkodzenia kości i stawów (zapalenie okostnej), opon mózgowych, nerek (zapalenie kłębuszków nerkowych) oczu (zapalenie błony naczyniowej), wątroby i śledziony. U 30% pacjentów rozwija się zapalenie opon mózgowych. W przypadku takich objawów kiły, bólów głowy, zaburzeń widzenia i słuchu, napięcie mięśni szyi jest charakterystyczne.

• Kiła późna lub trzeciorzędowa

Stan utajony charakteryzuje się brakiem wyraźnych objawów. Ponieważ pierwsze dwa mają niewyraźną symptomatologię, mogą pozostać niezauważone. Z tego powodu bardzo często diagnozuje się kiłę pod koniec okresu wykonywania badań krwi. Patologia ma kilka postaci:

• Światło trzeciorzędu

Kiła Gammase rozwija się 3-10 lat po zakażeniu. W procesie patologicznym mogą być zaangażowane powłoki skóry, narządy wewnętrzne i kości. Gumiaste są miękkie formacje w grubości skóry i ścian narządów, które powstają z martwych komórek i tkanek. Rosną powoli, powoli goją się i pozostawiają blizny. Pacjent odczuwa silny ból, który nasila się w nocy.

• Układ sercowo-naczyniowy

Pojawia się 10-25 lat po zakażeniu. Główne objawy: tętniak aorty wstępującej, niewydolność zastawki aortalnej, zwężenie tętnic wieńcowych. Pacjent cierpi z powodu silnego kaszlu, niedrożności dróg oddechowych, paraliżu strun głosowych, bolesnych nadżerek kręgosłupa, żeber i mostka. Pulsacja poszerzonej aorty powoduje ściskanie i uszkodzenie struktur sąsiadujących z klatką piersiową.

• Neurosyphilis

Ma kilka form: bezobjawowe, meningowate i miąższowe, grzbietowe.

Bardzo często syfilityczne zapalenie skóry działa jako wskazanie do stosowania tabletek syfilisu. To właśnie ten objaw jednoznacznie wskazuje na patologię. Na ciele pacjenta pojawiają się wysypki o okrągłym kształcie. Mogą się łączyć, tworząc duże szkody, ale nie dostarczają bolesnych wrażeń, ale tylko płatek. Po zniknięciu wysypki na skórze pozostają pigmentowane jasne lub ciemne plamki. Jeśli wysypka była na skórze głowy, wtedy są plamy łysienia.

Innym objawem choroby jest szeroka kłykcina. Skórne skórki są szerokie, płaskie, różowe lub szare, najczęściej pojawiają się w wilgotnych obszarach skóry i fałdach. Są niezwykle zaraźliwe. Mogą pojawić się w jamie ustnej, na krtani, prąciu, sromie, a nawet odbycie.

Wszystkie powyższe objawy są pretekstem do poszukiwania pomocy medycznej, wykonania niezbędnych testów, postawienia diagnozy i rozpoczęcia leczenia. Im wcześniej zalecona jest terapia, tym większe szanse na całkowite wyleczenie.

Farmakodynamika

Mechanizm działania leków antyfilitycznych zależy od składników aktywnych, które składają się na ich skład. Rozważ farmakodynamikę w przykładzie Penicyliny. Tabletkowa forma uwalniania ma V-penicylinę. Odnosi się do antybiotyków doustnych opornych na działanie bakterii.

Działanie przeciwdrobnoustrojowe jest spowodowane hamowaniem syntezy ściany komórkowej szkodliwego mikroorganizmu. W procesie tym zaangażowane są takie mechanizmy:

• Połączenie środka betalaktamowego z określonymi białkami
• Hamowanie syntezy ściany komórkowej transpeptydyzacji peptydoglikanu.

Prowadzi to do aktywacji enzymów autolitycznych w ścianie komórkowej, które niszczą bakterie.

Spektrum działania leku dotyczy paciorkowców, gronkowców, enterokoków, treponemy, spirotecha i innych mikroorganizmów. Wysokie stężenia są aktywne wobec mikroorganizmów Gram-ujemnych, Salmonella, Shigella.

Farmakokinetyka

Penicylina do stosowania doustnego jest odporna na działanie kwasu żołądkowego. Farmakokinetyka wskazuje maksymalne stężenie w osoczu w ciągu 60 minut po przyjęciu leku na pusty żołądek lub 2 godziny po posiłku. Koncentracja stopniowo maleje, substancja jest rozprowadzana do wszystkich tkanek, płynów (opłucnej, stawowej, osierdzia) i narządów.

Stężenie leku w tkankach odpowiada stężeniu w surowicy krwi, ale w OUN, gruczole krokowym i oczach poniżej. V-penicylina wiąże się z białkami osocza krwi w 80%, w 5% penetruje do OUN. Około 200% koncentruje się w żółci, 10% w kościach, 50% w wydzielinie oskrzelowej, 40% w tkankach miękkich.

10% przesączania kłębuszkowego i 90% wydzielania kanalikowego jest wydalane przez nerki. Około 40% podanej doustnie dawki jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem przez 6 godzin. Biologiczny półokres trwa około 60 minut, ale jest przedłużony z powodu naruszeń czynności nerek u noworodków i pacjentów w podeszłym wieku.

Nazwy tabletek syfilisu

Do tej pory istnieje wiele leków, które są skuteczne w leczeniu chorób przenoszonych drogą płciową o różnym nasileniu. Znając nazwy tabletek kiły i mechanizm ich działania, możesz stworzyć najbardziej skuteczny reżim leczenia. Rozważ popularne leki:

Doxilane

Przeciwdrobnoustrojowy, bakteriostatyczny środek z substancją czynną - doksycyklina. Działanie antybakteryjne jest podobne do tetracykliny. Jest aktywny wobec mikroorganizmów Gram-dodatnich i Gram-ujemnych.

• Oznaczenia: choroby zakaźne (gorączka Q, dur plamisty, Borrelia, brucelozy jersinioza, zakażenie pałeczkami Shigella (bakteryjna, amoebic), tularemię, jaglicę, cholerę, choroba z Lyme (etap I), malaria leptospiroza ptasią, itd.) I infekcje spowodowane wewnątrzkomórkowe patogenne mikroorganizmy. Patologia narządów laryngologicznych i dolnych dróg oddechowych. Zapalenie narządów miednicy, zapalenie gruczołu krokowego, rzeżączka, kiła, ropne zakażenia skóry i tkanek miękkich, zakaźne wrzodziejące zapalenie rogówki, trądzik.
• Przeciwwskazany do stosowania, gdy występuje nadwrażliwość na składniki aktywne, w czasie ciąży i laktacji, leukopenia, z ciężką niewydolnością wątroby i w leczeniu dzieci w wieku poniżej 9 lat.
• Dawka zależy od wskazania do użycia. Z reguły dorosłym pacjentom o masie ciała większej niż 50 kg przepisuje się 200 mg w dniu 1-2, a następnie 100-200 mg na dzień. Dla dzieci w wieku od 9 lat o masie ciała mniejszej niż 50 kg dawkę oblicza się na 4 mg / kg w 1-2 dni, a następnie na 2-4 mg / kg. Z kiłą (pierwotną, wtórną) przyjmować 300 mg dziennie przez 10-12 dni.
• Leki mogą powodować takie niepożądane reakcje: zawroty głowy i bóle głowy, zapaść naczyniowa, zwiększone pocenie się. Reakcje alergiczne (świąd, obrzęk naczynioruchowy, wysypka), biegunka, zaparcie, zapalenie języka, zakażenia grzybicze, trwałych zmian w szkliwie ponownej infekcji opornych szczepów.

[6]

Rovamycin

Antybiotyk-makrolid z działaniem bakteriostatycznym. Jest aktywny przeciwko paciorkowcom, meningokokom, chlamydiom, kampylobacter, leptospira. Umiarkowanie wrażliwy na bakterioidy i wirusy cholery, niewrażliwy na gronkowce oporne na metycylinę, enterobakterie.

• Wskazania infekcje, choroby przenoszone drogą płciową (kiła, Chlamydia, rzeżączki, toksoplazmoza), choroby układu moczowo-płciowego, choroby skóry (ropowica, róża, ropnie), chorób oskrzelowo-płucnych i zmian otolaryngologia.
• Lek jest uwalniany w postaci tabletek i proszku do przygotowywania naparów. Dawka jest dobierana indywidualnie dla każdego pacjenta i zależy od ciężkości stanu wymagającego leczenia. Nie należy stosować z nietolerancją jej składników, w czasie ciąży i laktacji, a także z ciężkim uszkodzeniem wątroby.
• W przypadku przedawkowania występują nudności, wymioty, zaburzenia stolca. Nie ma swoistego antidotum, dlatego wskazane jest leczenie objawowe. Działania niepożądane najczęściej powodują dyskomfort w okolicy nadbrzusza, nudności i wymioty, reakcje alergiczne skóry, rozwój rzekomobłoniastego zapalenia okrężnicy, zapalenie żyły.

Bitsillin

Naturalny antybiotyk z grupy penicylin. Substancją czynną jest benzatinowa benzylopenicylina. Niszczy szkodliwe mikroorganizmy, tłumiąc syntezę ścian komórkowych i ścian. To zatrzymuje ich wzrost i rozmnażanie. Skuteczny wobec bakterii Gram-dodatnich i niektórych Gram-ujemnych. Preparat uwalnia się w postaci proszku do sporządzania roztworu do podawania domięśniowego. Istnieją trzy rodzaje Bicillin o różnym składzie i stężeniu składników aktywnych.

• Główne wskazania do stosowania: infekcje wywołane bakteriami wrażliwymi na penicylinę, kiła, rzeżączka, odchylenia, infekcje dróg oddechowych, zapobieganie reumatyzmowi, róży.
• Przeciwwskazania: nadwrażliwość na substancję czynną i novokainę, pokrzywkę, astmę oskrzelową, katar sienny. Stosowanie leku podczas ciąży i laktacji jest możliwe tylko pod nadzorem lekarza.
• Działania niepożądane: zawroty i bóle głowy, szum w uszach, skurcz oskrzeli, nudności, wymioty, biegunka, skórne reakcje alergiczne, niestabilne ciśnienie krwi, nadkażenia, leukopenia, wstrząs anafilaktyczny.

Podczas leczenia Becillin pacjentom przepisuje się preparaty witaminy z grupy B i kwas askorbinowy. Zapobiega to zmianom grzybiczym.

[7], [8]

Miramistine

Antyseptyczne działanie hydrofobowe na błony cytoplazmatyczne szkodliwych mikroorganizmów. Lek jest aktywny wobec wszystkich bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, tlenowych, beztlenowych i innych, w tym szczepów o zwiększonej oporności na antybiotyki. Miramistin jest skuteczny w chorobach wenerycznych, których czynnikami sprawczymi są: blady treponema, chlamydia, gonokoki, Trichomonas. Działanie przeciwgrzybicze pomaga w zwalczaniu Ascomycetes, grzybów drożdżopodobnych, dermatofitów.

• Wskazania: leczenie i profilaktyka chorób przenoszonych drogą płciową (rzęsistkowica, kiła, rzeżączka, opryszczka narządów płciowych, kondidoz), leczeniu i profilaktyce schorzeń dermatologicznych (stafilodermiya gładkiej skóry, grzybicy, kandydoza skóry i błon śluzowych). Lek stosowany w chirurgii na rany zakażone bakteriami (przetoki, odleżyn i pooperacyjnych ropiejących ran, owrzodzeń troficznych). Pomaga przy odmrożeniach, oparzeniach powierzchownych i głębokich. Stosowany w urologii, ginekologii, otolaryngologii i stomatologii.
• Środek jest uwalniany w postaci roztworu i maści do stosowania miejscowego. Dawkowanie i czas trwania leczenia wybiera lekarz, indywidualnie dla każdego pacjenta. Roztwór stosuje się do opatrunków okluzyjnych, mycia ran, tamponów i strzykawek. Maść nanosi się na powierzchnię rany, można ją stosować z tabletkowanymi antybiotykami.
• Miramistin jest przeciwwskazany w nadwrażliwości na jej substancje czynne. Efekty uboczne manifestują się jako miejscowe reakcje alergiczne - pieczenie, zaczerwienienie, swędzenie, które niezależnie przechodzą bez wycofywania leku.

Lek stymuluje odpowiedź niespecyficzną immunologiczną i aktywność komórek odpornościowych, przyspieszając gojenie się ran. Zmniejsza oporność drobnoustrojów na środki przeciwbakteryjne i nie jest wchłaniany do krążenia ogólnoustrojowego.

Po powrocie

Lek o aktywnym składniku antybiotyku β-laktamowego o przedłużonym działaniu. Jest aktywny przeciwko paciorkowcom, gronkowcom tworzącym penicylinę, beztlenowcom, treponemie i innym mikroorganizmom. Jest dostępny w postaci proszku w fiolkach do rekonstytucji i przygotowania wstrzyknięć.

• Wskazania do stosowania: leczenie kiły, szkarlatyny, różycy (postać przewlekła), zakażone rany, zapalenie migdałków. Jest stosowany w profilaktyce różnych schorzeń reumatycznych, w okresie po kontakcie po komunikowaniu się z osobami z kiłą, szkarlatyną.
• Zastrzyki są podawane domięśniowo. Roztwór zawiesiny wytwarza się przez wstrzyknięcie 5 ml wody do wstrzykiwań do fiolki z proszkiem. Środek należy wstrząsać przez 20 sekund, umieścić w strzykawce i umieścić w mięśniu pośladkowym (nie więcej niż 5 ml w jednym miejscu). W leczeniu kiły pierwotnej wykonuje się dwie iniekcje po 5 ml w odstępach tygodniowych. We wtórnej utajonej kile wczesnej podaje się trzy iniekcje w odstępach tygodniowych.
• Retarpen przeciwwskazane nietolerancja penicyliny i cefalosporyny antybiotyki, astma oskrzelowa, dzieci, gdy anamnezmalnyh poważne reakcje alergiczne, do leczenia stanów patologicznych, które wykorzystują wysokie poziomy w osoczu penicyliny. Ze szczególnym uwzględnieniem opieki nad kobietami w ciąży i pacjentami z zaburzeniami czynności wątroby.
• Skutki uboczne są objawia się z wielu narządów i układów, ale najczęściej jest to: wysypka lub świąd, stawów, mięśni i bóle głowy, problemy z oddychaniem, pokrzywka, nudności i wymioty, neuropatia, leukopenia, anafilaksja, i inne objawy chorobowe.
• Jeśli dawka przepisana przez lekarza zostanie przekroczona, pojawią się objawy przedawkowania. Najczęściej pacjenci doświadczają encefalopatii, zwiększonej pobudliwości i reakcji konwulsyjnych. Możliwe zakłócenia w funkcjonowaniu przewodu żołądkowo-jelitowego. Nie ma swoistego antidotum, zaleca się zaprzestanie przyjmowania leku i zwrócenie się o pomoc lekarską.

Cefophyde

Lek z substancją czynną to cefoperazon. Przeznaczony jest do leczenia zakażeń dróg płciowych, oddechowych i moczowych, tkanek miękkich, stawów i kości. Jest skuteczny w stanach zapalnych narządów miednicy, zapaleniu opon mózgowych, posocznicy, w zapobieganiu zakaźnym następstwom pooperacyjnym.

Przeciwwskazane z nietolerancją na cefalosporyny, w czasie ciąży i laktacji. Działania uboczne przejawiają się w postaci reakcji alergicznych skóry, gorączki leku, neutropenii, podwyższonego poziomu AST, ALT. Możliwe biegunki, zapalenie żyły, ból w miejscu wstrzyknięcia, zmniejszenie krzepliwości krwi.

[9]

Cefotaksym

Semisyntetyczna grupa antybiotyków cefalosporyn trzeciej generacji. Odnosi się do grupy farmakologicznej leków przeciwbakteryjnych i przeciwpasożytniczych. Ma szerokie spektrum działania, jest skuteczny wobec wielu bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych. Mechanizm działania przeciwbakteryjnego na hamowaniu aktywności enzymu, a peptydoglikanu zaburzeń transpeptydazy blokady formacji peptydoglikanu ściany komórkowej szkodliwych mikroorganizmów.

• Przypisywanie infekcji dróg moczowo-płciowych, chorób przenoszonych drogą płciową, chorób otolaryngologicznych, posocznicy, uszkodzeń kości, tkanek miękkich, półkuli brzusznej, infekcji ginekologicznych.
• Dawka jest dobierana indywidualnie dla każdego pacjenta. Nie należy stosować w przypadku nietolerancji na penicyliny i cefalosporyny cyklu, w czasie ciąży i karmiących piersią, krwawienie, wątroby i nerek, historii jelita cienkiego i okrężnicy.
• Skutki uboczne i objawy przedawkowania najczęściej objawiają się w postaci reakcji alergicznych. Do ich leczenia stosuje się środki depresyjne i objawowe.

[10], [11], [12]

Beehive

Przeciwdrobnoustrojowy, przeciwpasożytniczy lek. Odnosi się do grupy farmakologicznej leków antyfilitycznych. Ma działanie przeciwzapalne i resorpcyjne.

• Stosowany w leczeniu wszystkich postaci kiły, z nieswoistymi zmianami ośrodkowego układu nerwowego, zapaleniem błon i tkanek mózgu, z urazem czaszki.
• Jest przeciwwskazany u pacjentów młodszych niż 6 miesięcy, przy patologii podwyższone krwawienia, wątroby i nerek, zapalenie błony śluzowej dziąsła, zapalenie jamy ustnej, zwiększona wrażliwość na chininy, niewydolności serca i ciężkich postaci gruźlicy.
• Lek wstrzykuje się domięśniowo do mięśnia pośladkowego, metodą dwuetapową. Dawkowanie zależy od ciężkości stanu pacjenta. Przed wstrzyknięciem fiolkę ogrzewa się w ciepłej wodzie i wstrząsa. Dawka oczywiście dla kiły wynosi 30-40 ml, w zależności od stadium, dzienna dawka wynosi 3-4 ml.
• Działania niepożądane: zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie skóry, nadmierne ślinienie, zapalenie nerwu, zapalenie nerwu twarzowego, nefropatia bizmutu, zapalenie wielonerwowe, albuminuria.

Bismoverol

Lek z grupy antyfilitycznej. Lek jest wskazany we wszystkich postaciach kiły. Ma działanie terapeutyczne w chorobach wywoływanych przez mikroorganizmy w formie spiralnej.

• Iniekcje wstrzykuje się domięśniowo do mięśnia pośladkowego. Pacjenci dorośli są przepisani 1,5 ml 2 razy w tygodniu, przebieg leczenia wynosi 16-20 ml. Dawka dzieci wynosi od 0,1 do 0,8 ml, w zależności od wieku dziecka.
• Jest przeciwwskazany do stosowania w chorobach nerek i wątroby, zwiększonym krwawieniu, niewydolności serca, zapaleniu jamy ustnej, cukrzycy. Działania niepożądane najczęściej manifestują się w postaci alergicznych reakcji skórnych. Być może pojawienie się ciemnoniebieskiej granicy na dziąsłach, zwiększenie ilości białka w moczu i zapalenie nerwu trójdzielnego.

Oprócz wyżej opisanych tabletek i innych form leków na kiłę, pacjenci mogą być przepisani niespecyficznej terapii. Jest wykonywany z ukrytymi, infekcyjnymi i późnymi postaciami choroby (wrodzona, neuroviscerosylphilis). Pacjent przechodzi pirotherapy, terapię witaminową, zastrzyki biogennych stymulantów i immunomodulatorów, promieniowanie ultrafioletowe. Te metody można stosować jednocześnie z przyjmowaniem tabletek.

Penicylina

Najbardziej popularnym i skutecznym lekiem w leczeniu chorób wenerycznych i kiły jest penicylina. Jest produktem życiowej aktywności różnego rodzaju grzybów pleśniowych. Właściwie uważany za głównego przedstawiciela grupy antybiotyków. Ma szeroki zakres efektów bakteriobójczych i bakteriostatycznych.

Jest aktywny przeciwko paciorkowcom, pneumokokom, tężcowi, gonokokom, proteusom. Nieskuteczny w leczeniu chorób wywołanych przez bakterie: jelitowo-durowo-czerwonkowe, pseudomonas aeruginosa i prątka gruźlicy, wirusy, grzyby i pierwotniaki.

Najskuteczniejszym sposobem stosowania penicyliny jest iniekcja domięśniowa. Lek szybko wchłania się do krwi, przenika do tkanki mięśniowej, płuc, jamy stawu i wysięku z rany. Domięśniowo wstrzyknięty lek przenika do jamy opłucnowej i jamy brzusznej, przezwycięża barierę łożyskową.

• Wskazania: posocznica, meningokokom, pneumokokom, gonokokowe infekcji, miejscowe głębokie i rozległe uszkodzenia zakaźne, ropne zapalenie opon mózgowych, kiła, rzeżączka, zapalenie płuc, figówka, róża, ropnie mózgu. Profilaktycznie skuteczna jako okres pooperacyjny gdy powikłania ropne, spala 3, 4 rozmiary miękkich tkanek i ran klatki piersiowej. Przed zastosowaniem wszyscy pacjenci reagują na wrażliwość.
• Dawkowanie, postać preparatu i cechy jego stosowania są indywidualne dla każdego pacjenta i są wybierane przez lekarza. Działanie przeciwdrobnoustrojowe rozwija się zarówno miejscowo, jak i resorpcyjnie. Lek można podawać podskórnie, dożylnie, domięśniowo, do kanału kręgowego, podjęzykowo, zastosowano do spłukania i mycia, inhalację, doustnie.
• Penicylina jest przeciwwskazana ze względu na nietolerancję, astmę oskrzelową, katar sienny, pokrzywkę, choroby alergiczne. Nie jest przepisywany pacjentom z nadwrażliwością na sulfonamidy i antybiotyki.
• Działania niepożądane występują, gdy zalecana dawka zostanie przekroczona, a zasady stosowania nie będą przestrzegane. Najczęściej jest alergii, migreny, zaburzenia przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, zaparcie) i układu oddechowego (astmatyczne zapalenie oskrzeli, zapalenie gardła), drożdżycę i reakcje anafilaktyczne. W leczeniu stosuje się leczenie objawowe i przepisuje się antidotum w zależności od objawów ubocznych.
• Jeśli lek stosowany jest w okresie ciąży i karmienia piersią, należy rozważyć działanie uczulające płód / dziecko na penicylinę. Lek jest przeciwwskazany do jednoczesnego spożywania alkoholu.

Sposób i dawkowanie tabletek syfilisu

Aby skutecznie leczyć choroby przenoszone drogą płciową, należy zwrócić uwagę nie tylko na wybór leku, ale także na sposób jego stosowania. Dawki tabletek syfilisu dobierane są indywidualnie dla każdego pacjenta. Schemat leczenia opiera się na stadium patologii, wieku pacjenta i indywidualnych cechach jego organizmu.

Na przykład podczas stosowania penicyliny w tabletkach pacjent przepisuje 250-500 mg co 8 godzin. Maksymalna dzienna dawka nie powinna przekraczać 750 mg. Lek przyjmuje się 30-40 minut przed posiłkiem lub 2 godziny po nim. Czas trwania leczenia zależy od ciężkości choroby i wyników stosowania leku we wczesnych dniach.

Jeśli penicylinę stosuje się w iniekcjach, można ją podawać domięśniowo, podskórnie lub dożylnie, prawdopodobnie przez wprowadzenie do kanału kręgowego. Aby terapia była skuteczna, dawkę oblicza się tak, aby w 1 ml krwi dochodziło do 0,3 ED leku przy podawaniu co 3-4 godziny.

Używanie tabletek syfilisu w czasie ciąży

Kiła w czasie ciąży jest poważnym problemem dotykającym 10% kobiet. Jego niebezpieczeństwo wynika z faktu, że bez profesjonalnej opieki medycznej patologia może wywołać poważne konsekwencje: poronienie, przedwczesne porody, narodziny dziecka z wrodzoną kiłą. Stosowanie tabletek kiły podczas ciąży jest możliwe po przetestowaniu (skriningu) w celu potwierdzenia. Badanie przeprowadza się po zarejestrowaniu w konsultacji dla kobiet.

Jeśli diagnoza zostanie potwierdzona, kobieta otrzyma dwa obowiązkowe kursy terapii:

1. Jest wykonywany na stałe natychmiast po wykryciu infekcji.
2. Kurs zapobiegawczy może być prowadzony w szpitalu lub w domowej przychodni przez okres 20-24 tygodni.

Takie leczenie pozwala na zmniejszenie prawdopodobieństwa wrodzonej kiły u płodu. Kobiety w ciąży są przepisywane antybiotykom, co do zasady, Penicyliną. Lek ten nie ma patologicznego wpływu na organizm dziecka i nie może wywoływać anomalii w jego rozwoju.

Również do leczenia penicyliny można stosować takie grupy antybiotyków: penicyliny prokainowej benzylopenicyliny, soli sodowej benzylopenicyliny, ampicylina, ceftriakson, prokainowa penicyliny. Czas trwania i dawki leków zależą od wybranego leku i są ustalane przez lekarza prowadzącego.

W niektórych przypadkach stosowanie tabletek kiły podczas ciąży może powodować działania niepożądane. Mogą to być bóle głowy i zawroty głowy, nudności, gorączka. Reakcje te nie zagrażają życiu płodu i z reguły przebiegają niezależnie bez zastosowania leczenia objawowego. Ale jeśli tabletki spowodowały ból w okolicy brzucha lub walk, warto natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Przeciwwskazania do stosowania

Tabletki są przeciwwskazane do stosowania w nadwrażliwości na ich substancje czynne. Na przykład, V-penicylina nie jest dopuszczona do stosowania w przypadkach nietolerancji dla tej grupy antybiotyków, cefalosporyn, sulfonamidów i innych leków.

Lek nie jest zalecany u pacjentów z astmą oskrzelową, pokrzywką, katarem siennym i innymi chorobami alergicznymi.

[1], [2], [3], [4], [5]

Skutki uboczne tabletek z kiłą

Leki stosowane w leczeniu chorób przenoszonych drogą płciową, podobnie jak wszystkie inne leki, mogą wywoływać niepożądane reakcje, jeśli zalecenia medyczne dotyczące ich stosowania nie są przestrzegane. Działania niepożądane tabletek z kiły są związane z reakcjami nadwrażliwości. Rozważmy bardziej szczegółowe możliwe skutki uboczne:

• Reakcje alergiczne - pokrzywka, świąd, łuszczenie skóry, obrzęk naczynioruchowy, ból stawów, wstrząs anafilaktyczny z upadku, astma, rumień wielopostaciowy, złuszczające zapalenie skóry.
• Zaburzenia w przewodzie pokarmowym - zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, biegunka, zaparcia, podejrzenie rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego. Może kandydoza jamy ustnej i pochwy.
• Odchylenia od parametrów hematologicznych: eozynofilia, niedokrwistość hemolityczna, trombocytopenia, leukopenia, agranulocytoza, test dodatni Coombsa. Reakcja Jarisha-Gerxheimera jest wtórna do bakteriolizy.

Przedawkowanie

Jeśli zalecenia lekarza dotyczące stosowania leku nie są obserwowane (zwiększone dawki, przedłużone stosowanie), występują niepożądane reakcje. Przedawkowanie jest w dużym stopniu podobne do działań niepożądanych.

Najczęściej pacjenci mają zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej, bóle głowy, zawroty głowy. W większości przypadków nie ma swoistego antidotum, dlatego wskazane jest leczenie objawowe. W przypadku przedawkowania zaleca się umycie żołądka i hemodializę.

Interakcje z innymi lekami

W leczeniu chorób przenoszonych drogą płciową można jednocześnie stosować kilka leków w celu uzyskania stabilnego wyniku terapeutycznego. Rozważ możliwość interakcji z innymi lekami na przykładzie penicyliny.

• Penicyliny są aktywne przeciwko namnażającym się mikroorganizmom, dlatego nie zaleca się ich stosowania w połączeniu z antybiotykami bakteriostatycznymi (flukloksacykliną, aminoglikozydami, aminowymi penicylinami).
• Podczas interakcji ze środkami przeciwzapalnymi, przeciwreumatycznymi i przeciwgorączkowymi (salicylan, indometacyna, fenylobuzon) lub z probenecydem możliwe jest hamowanie wydalania leku.
• Penicylina zmniejsza skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych.
• Zastrzyki są niekompatybilne z preparatami opartymi na związkach cynku. Nie zaleca się również stosowania roztworu glukozy, ponieważ może to powodować niepożądane reakcje uboczne.

Warunki przechowywania

Zgodnie z instrukcją i warunkami przechowywania tabletki kiły należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu. Zalecana temperatura przechowywania to temperatura pokojowa, nie wyższa niż 25 ° C. Tabletki powinny być suche, zabezpieczone przed wilgocią, światłem słonecznym i niedostępne dla dzieci.

Nieprzestrzeganie warunków przechowywania prowadzi do pogorszenia stanu leku: utraty właściwości fizycznych i chemicznych oraz skutków działania leków. Zastosowanie takiego leku może wywołać niekontrolowane działania niepożądane.

Data wygaśnięcia

Każdy preparat do stosowania w tabletkach ma określoną trwałość. Jest wskazany na opakowaniu leku. Z reguły tabletki powinny być używane w ciągu 3-5 lat od daty produkcji. Pod koniec tego okresu lek należy wyrzucić.

Używanie przeterminowanych leków do celów medycznych zagraża niekorzystnymi objawami wielu narządów i układów.

Skuteczne pigułki na kiłę

Leczenie chorób przenoszonych drogą płciową jest złożonym i długotrwałym procesem. Im szybciej rozpocznie się terapia, tym większe szanse na pomyślne wyleczenie. Rozważ najskuteczniejsze tabletki na kiłę, które są brane od pierwszych dni patologii, a na ostatnich etapach:

1. V-penicylina

Antybiotyk penicylinowy odporny na działanie kwasu bakteriobójczego do podawania doustnego. Jego działanie przeciwdrobnoustrojowe jest spowodowane hamowaniem syntezy ścian komórkowych mikroorganizmów. Produkowany w opakowaniach po 250 mg i 500 mg substancji czynnej.

• Stosuje się go do: kiły, pneumokokowego zapalenia płuc, zakażeń skóry i tkanek miękkich, bakteryjnego zapalenia gardła, zapalenia wsierdzia. Skuteczny w leczeniu chorób wywoływanych przez mikroorganizmy Gram-ujemne i gram-dodatnie.
• Absolutnym przeciwwskazaniem do stosowania jest nietolerancja antybiotyków penicylinowych i cefalosporynowych. Nie jest stosowany w chorobach alergicznych (pokrzywce, astmie), zmianach żołądkowo-jelitowych, mononukleozie zakaźnej, zaburzeniach czynności nerek.
• Działania niepożądane występują u 5% pacjentów. Najczęściej reakcje alergiczne: pokrzywka, swędzenie, przekrwienie skóry. Prawdopodobna gorączka, obrzęk naczynioruchowy, zwiększone krwawienie, leukopenia. Objawy przedawkowania są podobne do działań niepożądanych.

2. Wibramycyna

Środek antybakteryjny z substancją czynną - doksycykliną. Produkowany w postaci kapsułek do podawania doustnego (10 sztuk w blistrze, 2 blistry w opakowaniu). Ma działanie bakteriostatyczne, polegające na hamowaniu biosyntezy białek na poziomie rybosomalnym. Lek jest skuteczny przeciwko mikroorganizmom gram-ujemnym i gram-dodatnim, szczepom opornym na antybiotyki. Aktywnie wpływa na czynniki wywołujące niebezpieczne infekcje (dżuma, wąglik, chlamydie, brucella, legionella). Nieodporny na Pseudomonas aeruginosa i grzyby drożdżowe.

• Główne wskazania do stosowania: choroby zakaźne i zapalne wywoływane przez wrażliwe mikroorganizmy (zapalenia krtani, zapalenia tchawicy, zapalenia oskrzeli, zapalenia płuc), uszkodzenia górnych dróg oddechowych, infekcje układu moczowo-płciowego (zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie cewki moczowej, mykoplazmoza, rzeżączki, endocervite). Pomaga przy infekcjach skóry i oczu, a także przy kiły, legionelozie, odchyleniach, fekaliach, infekcjach żołądkowo-jelitowych.
• Przeciwwskazane do stosowania z indywidualną nadwrażliwością na substancję czynną, ciężką niewydolnością wątroby, leukopenią, porfirią, w okresie ciąży i laktacji, dla pacjentów młodszych niż 8 lat.
• W leczeniu kiły należy wyznaczyć 300 mg na 10 dni. Jeśli to konieczne, możliwy jest drugi cykl leczenia. W przypadku przedawkowania lub nieprzestrzegania zaleceń lekarskich występują reakcje uboczne. Z reguły jest to pogwałcenie układu pokarmowego (nudności, wymioty, zaparcia, biegunka, zapalenie przełyku, zapalenie błony śluzowej żołądka), układu nerwowego (bóle głowy, zawroty głowy, podwyższone ciśnienie śródczaszkowe), z boku krwi (neutropenia, eozynofilia, małopłytkowość, niedokrwistość ). Ponadto, reakcje alergiczne (swędzenie skóry i wysypki, zaczerwienienia skóry, anafilaksja, lek toczeń rumieniowaty). Nie ma swoistego antidotum, dlatego wskazane jest leczenie objawowe.

3. Wilprafen

Przeciwbakteryjne i przeciwpasożytnicze. Odnosi się do kategorii farmakologicznej antybiotyków i makrolidów. Jego działanie bakteriostatyczne jest spowodowane hamowaniem syntezy białek przez szkodliwe mikroorganizmy. Wysokie stężenia leku mają działanie bakteriobójcze. Jest aktywny przeciwko wielu mikroorganizmom wewnątrzkomórkowym, Gram-dodatnim bakteriom tlenowym, Gram-ujemnym, bakteriom beztlenowym i przeciwko Treponema pallidum.

Produkowane w postaci tabletek z powłoką rozpuszczającą się w jelitach. Jedna kapsułka zawiera 500 mg josamycyny. Po spożyciu substancja czynna jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie osiąga się 1-2 godziny po podaniu. Josamycyna przenika przez błony biologiczne i ma właściwości kumulujące się w tkankach (płucnych, limfatycznych), narządach układu moczowego, skóry i tkankach miękkich. Jest wydalany przez nerki w postaci aktywnych metabolitów.

• Wskazania do stosowania: leczenie i zapobieganie chorobom zakaźnym i zapalnym, górnych dróg oddechowych i narządów ENT, błonicy, szkarlatyny. Infekcje jamy ustnej, dróg moczowych i narządów płciowych (kiła, rzeżączka, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie cewki moczowej). Uszkodzenia skóry i tkanek miękkich.
• Jest przeciwwskazany do stosowania w przypadku nietolerancji antybiotyków makrolidów, a także poważnych naruszeń czynności wątroby. Stosowanie w czasie ciąży i laktacji jest możliwe przy klirensie medycznym, gdy korzyści dla kobiet są wyższe niż potencjalne ryzyko dla płodu.
• Czas trwania leczenia i dawkowania są indywidualne dla każdego pacjenta i wybrane przez lekarza prowadzącego. Jeśli zalecenia te nie zostaną zastosowane, wystąpią objawy niepożądane i objawy przedawkowania. Najczęściej zaburzenia pochodzą z układu pokarmowego (nudności, wymioty, zgaga, biegunka, naruszenie przepływu żółci) i reakcji alergicznych (pokrzywka, swędzenie, przekrwienie skóry). Aby je wyeliminować, należy przerwać przyjmowanie leku lub zmniejszyć dawkę i zwrócić się o pomoc lekarską.

4. Doxal

Semisyntetyczny antybiotyk o szerokim spektrum działania. Odnosi się do grupy tetracyklin, ma działanie bakteriostatyczne, hamując syntezę białka drobnoustroju. Składnikiem aktywnym jest doksycyklina (100 gw tabletce). Jest aktywny przeciwko większości tlenowych bakterii Gram-dodatnich, Gram-ujemnych i beztlenowych.

• Zalecane do leczenia takich chorób: kiły, jaglicę, trądzik, rzeżączki i zakażenia układu moczowego, choroby ptasiej, Mycoplasma pneumoniae, zapalenie opłucnej, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc.

• Nie stosuje się go w przypadku nadwrażliwości i u pacjentów młodszych niż 8 lat. Nie jest zalecany do ciąży i laktacji, ponieważ może powodować nieodwracalne patologie u płodu.

• Tabletki przyjmują 1-2 kapsułki dziennie podczas posiłków. W przypadku kiły pierwotnej i wtórnej podaje się 300 mg na dzień przez 10 dni. W przypadku przedawkowania występują działania niepożądane: reakcje alergiczne, zaburzenia dyspeptyczne, nadwrażliwość na światło.

5. Kalia Iodide

Tabletki wpływają na funkcję syntezy, to znaczy na tworzenie hormonów. Hamują tworzenie hormonów przysadki, zwiększają rozdział plwociny i rozkładają białka. Lek zapobiega gromadzeniu się radioaktywnego jodu w tarczycy.

• Jodek potasu stosowany jest w kompleksowej terapii kiły. Lek jest skuteczny w chorobach tarczycy, zapalnych porażeniach dróg oddechowych, patologiach otolaryngologicznych, zmianach grzybiczych.
• Lek nie jest dozwolony w przypadku gruźlicy płuc, choroby nerek, wielu ropnych stanów zapalnych skóry, zwiększonego krwawienia podczas ciąży i karmienia piersią.
• Efekty uboczne manifestują się w postaci niezakaźnego zapalenia błon śluzowych: pokrzywki, kataru, obrzęku Quinckego, dyskomfortu w okolicy nadbrzusza.

6. Minoleksin

Antybiotyk z grupy farmakologicznej tetracyklin. Ma właściwości bakteriostatyczne. Jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich, Gram-ujemnych i beztlenowych. Skuteczny w leczeniu Treponema pallidum, Mycobacterium spp. I Ureaplasma urealyticum.

• Wskazania do stosowania: kiła, rzeżączka, trądzik, zapalenie płuc, zapalenie migdałków, infekcje jelitowe, ropne infekcje tkanek miękkich, zapalenie szpiku, bruceloza, jaglica. Lek jest zabroniony u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, ze zwiększoną wrażliwością na tetracykliny i dzieci poniżej 8 lat.
• Przy podawaniu doustnym dzienna dawka dla dorosłych wynosi 100-200 mg, dla dzieci pierwsza dawka wynosi 4 mg / kg, a następnie 2 mg / kg co 12 godzin.
• Substancje czynne przenikają przez barierę łożyskową i przenikają do mleka matki. Dlatego nie jest przepisywany w drugim trymestrze ciąży i laktacji. Działania niepożądane przejawiają się w postaci zaburzeń aparatu przedsionkowego, zaburzeń przewodu pokarmowego i reakcji alergicznych skóry.

7. Monoclin

Lek, który hamuje syntezę białek w komórkach szkodliwych mikroorganizmów. Jest aktywny wobec mikroorganizmów gram-ujemnych i gram-dodatnich, pierwotniaków, patogenów wewnątrzkomórkowych. Substancją czynną jest doksycyklina. Po podaniu doustnym szybko wchłania się w górnej części przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie w osoczu krwi osiąga się w ciągu 2-4 godzin. Jest wydalany przez nerki z moczem.

• Wskazania: choroby wywoływane przez Treponema (syfilis opisane jest tylko w przypadku alergii na antybiotyki beta-laktamowe), zakażenia układu moczowo-płciowego, cholera, trądzik, brucelozy, zakażenia chlamydią, Mycoplasma, gonococcus. Z reguły przyjmuj 1-2 tabletki dziennie, czas trwania leczenia określa lekarz prowadzący.
• Przeciwwskazane w ciąży i karmieniu piersią, ponieważ składnik aktywny przenika przez łożysko i do mleka matki. Nie podawać z nietolerancją doksycykliny i innych składników leku, pacjentom młodszym niż 8 lat.
• Skutki uboczne i przedawkowanie objawiające się zaburzeniami dyspeptycznymi, nudnościami, biegunką, wymiotami. Możliwe niedokrwistość hemolityczna, nadkażenia, anoreksja, niedorozwój szkliwa zębów, różne reakcje alergiczne. W celu leczenia należy przerwać stosowanie pigułki i prowadzić leczenie objawowe.

8. Tetracyklina

Antybiotyk o szerokim spektrum działania. Jedna tabletka zawiera 100 mg chlorowodorku tetracykliny. Ma działanie bakteriostatyczne. Jest aktywny wobec mikroorganizmów Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, większości szczepów Bacteroides fragilis, grzybów i małych wirusów.

• Tetracykliny przepisany kiły, rzeżączki, infekcje jelit, zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli, zapalenie wsierdzia, zapalenie szpiku, rzeżączki, jaglicę, zapalenie spojówek, zapalenie pęcherzyka żółciowego i innych chorób wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na działanie leku. Dorosłych pacjentów przepisuje się 250 mg co 6 godzin, maksymalna dzienna dawka do 2000 mg. Dla dzieci w wieku powyżej 7 lat, 25 mg / kg masy ciała co 6 godzin.
• Przeciwwskazane niewydolność nerek, zakażenia grzybicze, nadwrażliwość na tetracyklinę, dla kobiet w ciąży i karmiących piersią, dla dzieci poniżej 8 lat, z leukopenią.
• Możliwe działania niepożądane: nudności i wymioty, zaparcia, biegunka, zapalenie języka, ból brzucha, reakcje alergiczne. W rzadkich przypadkach występuje obrzęk naczynioruchowy i nadwrażliwość na światło. Długotrwałe stosowanie leku może powodować dysbioza jelit, kandydozy, niedobór witaminy B, leukopenię, neutropenię.

Tabletki z kiłą są używane wyłącznie do celów medycznych od pierwszych dni zdiagnozowanej choroby. Prawidłowo sformułowany przebieg leczenia pozwala całkowicie wyeliminować patologię, ostrzegając o jej powikłaniach.

[13], [14], [15], [16], [17], [18],