Zastosowanie innych leków w leczeniu bólu pleców

Nonibamid Vicoboxil (Nonivamide + Nicoboxyl)

Maści do użytku zewnętrznego

Działanie farmakologiczne

Połączony lek. Nonivamide jest syntetycznym analogiem kapsaicyny (palący składnik gorącej czerwonej papryki); ma działanie przeciwbólowe ze względu na stopniową penetrację substancji do obwodowych nocyceptywnych włókien C i włókien nerwowych A-delta. Nicoboxyl ma bezpośredni wpływ na rozszerzanie naczyń krwionośnych.

Lek poprawia miejscowy przepływ krwi w skórze i tkankach podskórnych, ma działanie rozgrzewające. Akcja rozpoczyna się kilka minut po aplikacji i osiąga maksimum w 20-30 minut.

Wskazania do stosowania

Choroby układu mięśniowo-szkieletowego urazem Genesis zapalne: zapalenie stawów, bóle stawów, zapalenie kaletki, zapalenie pochewki ścięgna, urazów tkanki miękkiej, mięśniowo rozciąganie wiązadeł, mięśni (w tym wywołane przez nadmierne ćwiczenia) osteochondroza z zespołem korzeniowym, nerwobóle, lumbago , rwa kulszowa, urazy sportowe, zaburzenia krążenia obwodowego (w ramach kompleksowej terapii).

Flupirtyna (flupirtyna)

Kapsułki

Działanie farmakologiczne

Nieopioidowy środek przeciwbólowy centralnego działania, selektywny aktywator kanałów neuronalnych Kr. Ze względu na pośredni antagonizm względem receptorów NMDA, które aktywują schodzące mechanizmy modulacji bólu i procesy GABAergiczne, ma działanie przeciwbólowe, miorelaksacyjne i neuroprotekcyjne.

Przy stężeniach terapeutycznych nie wiąże się z alfa 1 i alfa-2-adrenergicznych oraz 5NT1--5HT2 serotoniny, dopaminy, benzodiazepiny, opioidy, a centralnymi receptorami cholinergicznymi.

W dawkach terapeutycznych aktywuje potencjał niezależnych kanałów K +, co prowadzi do stabilizacji potencjału błonowego komórki nerwowej. Istnieje zatem hamowanie receptora NMDA (receptory N-metylo-O-asparaginian) i w wyniku blokady neuronalnych + kanałów Ca2 zmniejszonym Ca2 wewnątrzkomórkowego + prądu, hamowanie neuronalnego pobudzenia, w odpowiedzi na bodźce nocyceptywne (analgezja). W wyniku tych procesów jest ograniczona przez utworzenie nocyceptywnej (ból), czułości i zjawisko "zakończyć„( «napełnienia» - wzrost neuronów odpowiedzi na powtarzające się bodźców bólowych), co zapobiega wzrostowi bólu, przenosząc ją do postaci przewlekłej, oraz z istniejącego zespołu przewlekłego bólu prowadzi do zmniejszenia jego intensywności. Ma też działanie modulacyjne na postrzeganie flupirtyny (wrażliwość) bólu odbywa się za pomocą układu zstępującej noradrenergiczne.

Działanie zwiotczające mięśnie jest związane z blokowaniem przekazywania pobudzenia do neuronów ruchowych i pośrednich neuronów, co prowadzi do osłabienia napięcia mięśniowego.

Właściwości neuroprotekcyjne leku powodują ochronę struktur nerwowych przed toksycznym działaniem wysokich stężeń wewnątrzkomórkowego Ca2 +, co jest związane z jego zdolnością do powodowania blokowania neuronowych kanałów Ca2 + i zmniejszania wewnątrzkomórkowego prądu Ca2 +. "

Wskazania do stosowania

Zespół bólu (ostry i przewlekły): skurcz mięśni, nowotwory złośliwe, algodismenorea, ból głowy, ból pourazowy, operacje traumatologiczne / ortopedyczne i interwencje.