Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Leki
Przyklejony
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Tamsol jest lekiem stosowanym w leczeniu zaburzeń w funkcjonowaniu pęcherza, które występują na tle łagodnego rozrostu gruczołu krokowego.
Formularz zwolnienia
Produkowany w postaci kapsułek o objętości 0,4 mg 10 sztuk. Na blistrze. Jedno opakowanie zawiera 1 lub 3 pęcherze.
[3]
Farmakodynamika
Jest ona selektywnie syntetyzowana w konkurencji z receptorami postsynaptycznymi α1 (podtypy α1A, a także α1D), a ponadto zapobiega wzrostowi tonów mięśni gładkich gruczołu prostaty. Z powodu tego wpływu wzrasta odpływ moczu, co w rezultacie pomaga pozbyć się niedrożności.
Lek zmniejsza objawy niedrożności wraz z podrażnieniem, które rozwija się z powodu osłabienia tonu cewki moczowej, a także wzmocnienie napięcia mięśniowego w dolnych częściach kanału moczowego.
Farmakokinetyka
Tamsulosyna jest prawie całkowicie wchłaniana przez jelita, ale w przypadku przyjęcia, wraz z posiłkiem, wskaźnik ten maleje. Używanie narkotyków o tej samej porze dnia po posiłku zapewni te same warunki wchłaniania. Biodostępność wynosi ≈100%. Maksymalne stężenie w osoczu po podaniu pojedynczej dawki osiąga się po około 6 godzinach. W przypadku ponownego użycia stężenia kapsułek spada w 5 dniu, podczas gdy największą prędkość przekroczy poziom na ⅔ pojedynczej dawce.
Białka osocza są wiązane do 99%, a objętość dystrybucji wynosi 0,2 l / kg.
Proces metabolizmu tamsulosyny zachodzi w wątrobie, raczej wolno, jej faza pierwotna jest nieznaczna. Większość substancji czynnej pozostaje niezmieniona w osoczu. Produkty rozpadu są mniej aktywne.
Substancja czynna i jej metabolity są wydalane z organizmu wraz z moczem, a 9% z nich pozostaje niezmienionych. Po zastosowaniu pojedynczej dawki, okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi 10-13 godzin.
Dawkowanie i administracja
Lek należy przyjmować 1 kapsułkę na dzień. Po jedzeniu o tej samej porze dnia. Kapsułka nie musi być żuta ani łamana, aby nie zakłócać przedłużonego uwalniania substancji czynnej. Czas trwania kuracji ustala lekarz.
[12]
Przeciwwskazania
Tamsol jest przeciwwskazany w takich przypadkach:
- Niedociśnienie ortostatyczne, dostępne w historii;
- Nietolerancja jakiegokolwiek składnika leku;
- Niewydolność wątroby, występująca w ciężkiej postaci.
[9]
Skutki uboczne Przyklejony
Wśród objawów niepożądanych reakcji na lek:
- Bóle głowy i zawroty głowy;
- Zwiększona częstość akcji serca;
- Niedociśnienie ortostatyczne;
- Zaparcie lub biegunka;
- Coryza;
- Wymioty z nudnościami;
- Swędzenie, jak również wysypki na skórze, pokrzywka;
- Retrograde wytrysk;
- Zaburzenia astmeiczne;
- Syncopal states;
- Obrzęk Quinckego;
- Priapizm.
Przedawkować
Ostre przedawkowanie może wywołać rozwój niedociśnienia. W takiej sytuacji leczenie polegać będzie na utrzymaniu układu sercowo-naczyniowego. Aby ustabilizować ciśnienie krwi i rytm bicia serca, pacjent musi przyjąć pozycję leżącą. Jeśli to konieczne, wprowadza się leki, które przywracają objętość krwi krążącej, a także leki zwężające naczynia. Monitorowanie nerek jest wykonywane. Dializa nie będzie skuteczna, ponieważ tamsulosyna ma wysokie powinowactwo z białkami osocza.
Aby zapobiec wchłanianiu substancji, konieczne jest wywołanie wymiotów. Jeśli stosowana jest wysoka dawka, wymagana jest procedura mycia żołądka i przyjmowania aktywowanego węgla drzewnego. Ponadto pacjentowi podaje się osmotyczny środek przeczyszczający (na przykład siarczan sodu).
Interakcje z innymi lekami
Lek nie wchodzi w interakcje z substancjami, takimi jak enalapryl i teofilina, jak również atenolol i nifedypina.
Cymetydyna wzrasta, a furosemid, przeciwnie, zmniejsza stężenie w osoczu krwi aktywnego składnika leku. Inne wskaźniki tych leków nie przekraczają dopuszczalnych limitów, więc nie trzeba dostosowywać dawki.
W czasie testów szybkości vitro tamsulozyny frakcji wolnej, nie zmienia się, gdy w połączeniu z propranolol, Chlormadinon, diazepam, a ponadto, trichlorometiazyd, diklofenak, warfaryna i glibenklamid; bez zmian lek był również łączony z simwastatyną i amitryptyliną.
Przy badaniu in vitro w mikrosomach wątroby (układ enzymów metabolizmu leku, który jest połączony z cytochromu typu P450) tamsulozyna stwierdzono interakcji z substancjami, takimi jak salbutamol, finasteryd i amitryptylina i glibenklamid.
Warfaryna, a także diklofenak przyspieszają proces usuwania tamsulosyny.
Tamsulosyna może zwiększać hipotensyjne właściwości innych leków (alfa-blokerów i anestetyków).
Uwaga!
Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Przyklejony" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.
Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.