Naloxon

Nalokson jest narkotycznym antagonistą, który nie ma działania podobnego do morfiny.

[1], [2], [3], [4]

Wskazania Naloxona

Pokazano go głównie w celu wyeliminowania ostrego zatrucia opiatowymi środkami przeciwbólowymi. Ponadto może on być stosowany w przypadku osoby śpiączki spowodowane alkoholem, i to w różnych typów wstrząsu (takiego działania związane z tym, że w przypadku niektórych rodzajów naprężeń lub stanu wstrząsu pobudza układ opioidów ludzkiego ciała, a oprócz tego także z tym, że nalokson może przyczyniać się do wzrostu zmniejszonego BP).

Ponieważ efekt lekowy substancji jest krótkotrwały, ogranicza to możliwość wykorzystania go w leczeniu uzależnienia od narkotyków.

[5], [6]

Formularz zwolnienia

Wydawany w postaci roztworu do wstrzykiwań w ampułkach 1 ml. Wewnątrz jedna paczka zawiera 10 ampułek.

[7], [8]

Farmakodynamika

Lek pomaga zapobiegać, zmniejszać lub eliminować efekty narkotycznych agonistów. Ponadto zmniejsza działanie euforyczne i uspokajające, podwyższa poziom ciśnienia krwi i wspomaga powrót funkcji oddechowej.

[9], [10], [11], [12],

Farmakokinetyka

W przypadku dożylnego podania leku jego działanie zaczyna się już w pierwszych 2 minutach, a po wstrzyknięciu podskórnym lub domięśniowym - po kilku minutach. Czas trwania leku po wstrzyknięciu IV wynosi 20-45 minut, a po wstrzyknięciu SC lub IM - 2,5-3 godziny.

Okres półtrwania wynosi około 1 godziny. Metabolizm jest prowadzony w wątrobie, a wydalanie odbywa się za pomocą nerek.

[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19]

Dawkowanie i administracja

Lek należy podawać dożylnie (robić to powoli: 2-3 minuty), jak również podskórnie lub domięśniowo.

W przypadku zatrucia lekiem początkowa dawka wynosi 0,4 mg. Jeśli jest to konieczne, należy wielokrotnie wprowadzać tę dawkę, zachowując odstępy 3-5 minut, aż do przywrócenia spontanicznego oddychania, a pacjent nie odzyska przytomności. Maksymalna dawka wynosi 10 mg. Początkowa dawka dla niemowląt wynosi 0,005-0,01 mg / kg.

Aby przyspieszyć wycofanie ze znieczulenia stosowanego w operacjach chirurgicznych, konieczne jest wstrzyknięcie 0,1-0,2 mg (około 1,5-3 μg / kg) w odstępach 2-3 minut. Postępuj zgodnie z procedurą, aż pojawi się wymagana wentylacja płucna, a pacjent się obudzi. Dzieci dożylna dawka jest podawana 0,001-0,002 mg / kg masy ciała, a jeśli to nie dają wynik - podaje się powtarzające się dawki aż do 0,1 mg / kg w odstępach co 2 minuty (do zaniku świadomość spontaniczne oddychanie zaczyna). Jeśli nie możesz wykonać podawania dożylnego, musisz wstrzyknąć podskórnie lub domięśniowo. W przypadku noworodków początkowa dawka wynosi 0,01 mg / kg.

W razie zahamowania procesu oddechowych u niemowląt, które powstały w wyniku podawania opioidowego środka przeciwbólowego w czasie transportu, wymaga / kg leku (Metoda m / W, W / O lub P / K) wstrzyknięcie 0,1 mg. W przyszłości można wstrzykiwać LS w postaci iniekcji domięśniowej w ilości 0,2 mg (lub 0,06 mg / kg).

Aby zdiagnozować uzależnienie od opioidów pacjenta, należy podać dożylnie 0,8 mg leku.

[25], [26], [27], [28]

Stosuj Naloxona podczas ciąży

Ciężarne jest zabronione przepisywanie leku. Poza tym nie powinieneś karmić piersią dziecka podczas korzystania z roztworu.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazaniem do stosowania roztworu leczniczego jest nietolerancja jego substancji czynnej.

[20], [21]

Skutki uboczne Naloxona

Wprowadzenie rozwiązania może powodować takie skutki uboczne:

• narządy zmysłów, a także NS: rozwój drgawek lub silnego drżenia;
• narządy układu sercowo-naczyniowego, a także procesy hemostazy i hematopoezy: rozwój tachykardii, podwyższone ciśnienie krwi i zatrzymanie akcji serca;
• narządy przewodu pokarmowego: występowanie wymiotów, a także nudności;
• inne: rozwój nadmiernej potliwości.

[22], [23], [24]

Interakcje z innymi lekami

Nalokson osłabia przeciwnadciśnieniowe właściwości klonidyny.

Lek osłabia działanie analgetyków opioidowych (lista ta obejmuje takie leki jak nalbufina, fentanyl, butorfanol, i pentazocyna remifentanilem) i w tym samym czasie przyspiesza rozwój wycofania pacjentów.

Lek nie jest zgodny z roztworami leczniczymi, które obejmują wodorosiarczany.

Ma zgodność farmaceutyczną z roztworem chlorku sodu (0,9%), a także dekstrozą (5%), a także sterylną wodą do wstrzykiwań.

[29]

Warunki przechowywania

Rozwiązanie należy przechowywać w miejscu, które jest zamknięte od światła słonecznego, a także niedostępne dla dzieci. Wartości temperatury mieszczą się w zakresie 15-25 ° C.

[30],

Okres przydatności do spożycia

Nalokson może być stosowany w okresie 4 lat od czasu uwolnienia roztworu leku.

[31]