Berlition

Berlition jest lekiem, który wpływa na procesy metabolizmu i pracę układu trawiennego.

[1], [2], [3]

Wskazania Berlition

Lek jest głównie stosowany w leczeniu polineuropatii alkoholowej lub cukrzycowej, w której obserwuje się również parestezję.

Dopuszczalne jest również przepisywanie różnych patologii wątroby.

Formularz zwolnienia

Uwalnianie leku odbywa się w postaci kapsułek, tabletek i oprócz tego koncentratu do wytwarzania roztworów do infuzji.

Berlition 300 kapsułek po 15 sztuk w blistrze. W opakowaniu znajdują się 1-2 blistry.

Berlition 300 ED - dostępny w ampułkach szklanych o pojemności 12 ml. Wewnątrz paczki - 5 lub dziesięć ampułek z koncentratem.

Berlition 300 Oral - wewnątrz blistra znajduje się 10 tabletek. W opakowaniu - 3 blistry.

Berlition 600 kapsułek - 15 sztuk wewnątrz blistra. W osobnym opakowaniu zawiera 1-2 płytki.

Berlition 600 ED znajduje się w ampułkach szklanych o pojemności 24 ml. W osobnym pudełku - 5 lub 10 ampułek z koncentratem.

Farmakodynamika

Berlition - lek zawierający kwas α-liponowy. Substancja czynna to element podobny do witaminy, który tworzy się wewnątrz ciała. Wraz z tym, kwas tioktyczny jest koenzymem zaangażowanym w procesy oksydacyjne dekarboksylacji α-ketokwasów. U osób z cukrzycą lek pomaga zmienić wskaźniki kwasu pirogronowego w osoczu.

Lek zapobiega odkładaniu się glukozy w obszarze białek macierzy w obrębie układu krążenia i tworzeniu końcowych produktów procesów glikozylacji. Przyczynia się on również do poprawy krążenia wewnątrznaczyniowego i aktywuje tworzenie glutationu (składnika przeciwutleniającego). Ze względu na tę właściwość preparat pozytywnie wpływa na pracę nerwów obwodowych u osób cierpiących na czuciową polineuropatię typu cukrzycowego. Wraz z tym, aktywny składnik leków poprawia czynność wątroby u osób z patologiami wątrobowymi.

[4], [5], [6], [7], [8]

Farmakokinetyka

Po podaniu wewnętrznym kwas tioctowy ulega szybkiemu wchłanianiu z przewodu pokarmowego. Poziom bezwzględnej biodostępności substancji (w postaci doustnej) wynosi 20% w porównaniu ze stosowaniem w postaci pozajelitowej. Wynika to z faktu, że kwas a-liponowy podlega efektowi pierwszej transmisji w wątrobie. Maksymalny wskaźnik plazmy obserwuje się po pół godzinie po otrzymaniu.

Okres półtrwania substancji wynosi około 25 minut.

Wydalanie odbywa się głównie poprzez nerki - w postaci produktów rozpadu, a pozostała część substancji jest wydalana w postaci niezmienionej.

W testach in vitro kwas α-liponowy tworzy wiązania z jonami różnych metali, a ponadto kompleksy o umiarkowanym typie rozpuszczalności z cząsteczkami sacharozy.

[9], [10], [11], [12], [13], [14], [15]

Dawkowanie i administracja

Odbieranie tabletek i kapsułek:

Wewnątrz, w całości, nie żuć ani mielenia. Dzienna dawka leku jest stosowana w 1 dawce, najlepiej pół godziny po śniadaniu. Aby uzyskać wymagane leki, należy przestrzegać wszystkich zaleceń lekarskich dotyczących stosowania. Często Burlion zajmuje dużo czasu, a plan leczenia jest wyznaczany przez lekarza.

W leczeniu polineuropatii typu cukrzycowego zwykle przyjmuje się 600 mg leku na dobę (2 kapsułki lub tabletki w postaci 300 mg lub 1 kapsułka LS w dawce 600 mg).

Aby wyeliminować choroby wątroby, często zaleca się przyjmowanie 600-1200 mg leku na dobę.

Podczas leczenia ciężkich postaci patologii zaleca się stosowanie leku w postaci pozajelitowej.

Koncentrat stosowany do wytwarzania roztworu do infuzji:

Substancja zawarta w ampułce jest używana do wytwarzania wlewu. Aby rozpuścić koncentrat, można użyć tylko roztworu chlorku sodu (0,9%). Gotową substancję wstrzykuje się dożylnie. Dawka gotowej infuzji wynosi 250 ml, co należy podać w ciągu co najmniej pół godziny.

Do leczenia ciężkiej fazy polineuropatii typu cukrzycowego wymagane są 300-600 mg substancji na dobę (1-2 ampułki leku w postaci 300 jednostek lub 1 ampułka w postaci 600 jednostek).

Patologie wątrobowe są poważnie leczone za pomocą podawania kwasu α-liponowego w ilości 600-1200 mg na dzień.

Przebieg leczenia pozajelitowym sposobem podania odbywa się w okresie maksymalnie 0,5-1 miesiąca, a następnie pacjent jest przenoszony do doustnej formy leczenia.

W przypadku wlewu istnieje możliwość anafilaksji, a jeśli występuje uczucie osłabienia, a także świąd lub nudności, należy natychmiast przerwać procedurę wstrzyknięcia. Podczas infuzji pacjenta należy stale monitorować i może to zrobić tylko lekarz.

Osoby z cukrzycową postacią polineuropatii muszą przestrzegać wymaganego poziomu cukru we krwi (dodatkowo w przypadku konieczności zmiany dawki leków przeciwcukrzycowych).

[21], [22]

Stosuj Berlition podczas ciąży

Zabrania się przepisywania leku Berlion matkom w ciąży lub karmiącym, ponieważ nie ma informacji o działaniu leku na dziecko i płód.

Przeciwwskazania

Wśród przeciwwskazań:

• Zabronione jest przyjmowanie osób z nietolerancją kwasu α-liponowego lub innych składników leku;
• dzieci i młodzież poniżej 18 roku życia.

Berlition 300 Oral nie może być stosowany w leczeniu osób z zespołem złego wchłaniania, nietolerancji laktazy, a także z galaktozemią.

Kapsułki nie są przepisywane na fruktozę.

Podczas stosowania u osób z cukrzycą należy zachować ostrożność (wymagane jest ciągłe monitorowanie glikemii).

[16], [17], [18], [19]

Skutki uboczne Berlition

Zastosowanie leku może powodować następujące działania niepożądane:

• objawy w przewodzie żołądkowo-jelitowym: pojawienie się wymiotów, niestrawność i nudności, a wraz z nim naruszenie kubków smakowych i zaburzenia stolca;
• reakcje PNS i OUN: przy szybkim wstrzyknięciu IV mogą wystąpić drgawki, poczucie ciężkości w głowie, a także podwójne widzenie;
• zaburzenia w regionie CCC: wraz z szybkim wprowadzeniem leku do / w metodzie pojawia się przekrwienie twarzy (również w górnej części ciała), tachykardia, a ponadto zwężenie i ból w mostku;
• objawy alergii: swędzenie, wysypki na skórze, a także egzemę lub pokrzywkę. W niektórych przypadkach (zwykle przy użyciu dużych dawek leków) może wystąpić reakcja anafilaktyczna;
• Inne: mogą pojawić się objawy hipoglikemii, między innymi bóle głowy, nadmierne pocenie się, zawroty głowy i zaburzenia widzenia. Czasami, ze względu na stosowanie kwasu tioctowego, obserwuje się plamicę z małopłytkowością lub dusznością.

Na początkowym etapie leczenia u osób z polineuropatią parestezje mogą być nasilone, powodując uczucie "gęsiej skórki".

[20]

Przedawkować

Ze względu na stosowanie leków w zbyt dużych dawkach mogą wystąpić nudności, bóle głowy i wymioty. Jeśli dawka w dalszym ciągu wzrasta, zaczyna się rozwój pobudzenia psychomotorycznego, a także uczucie dezorientacji. Zastosowanie więcej niż 10 gramów leku może spowodować poważne zatrucia, a także śmiertelne. Nasilenie zatrucia kwasem α-liponowym może wzrosnąć w przypadku połączenia leków z etanolem. W wyniku poważne zatrucie Obserwowano występowanie ogólnych typów drgawki, hemolizy kwasicy mleczanowej i rozpad mięśni prążkowanych, oprócz tego spadku wskaźników cukru, pogorszenie funkcji szpiku kostnego z rozwojem szoku, rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego i zespół niewydolności wielonarządowej.

Lek nie ma swoistego antidotum. W przypadku przedawkowania, ofiara musi zostać hospitalizowana. Kiedy zatrucie tabletkami lub kapsułkami wymaga płukania żołądka i stosowania enterosorbentów. W przypadku ciężkiego zatrucia konieczna jest intensywna terapia. Ponadto wykonuje się leczenie objawowe (jeśli istnieją wskazania).

Nie ma informacji na temat skuteczności procedur hemodializy, a także hemofiltracji w przypadku zatrucia przez Burleithin.

Interakcje z innymi lekami

Nie należy przyjmować etanolu podczas stosowania leku Berlion.

Aktywny składnik leku osłabia działanie cisplatyny w przypadku równoczesnego podawania tych leków.

Lek może nasilać działanie leków przeciwcukrzycowych. Podczas stosowania Berlition u osób chorych na cukrzycę wymagane jest monitorowanie stężenia glukozy i regulowanie dawek leków hipoglikemizujących zgodnie z nimi.

Kwas tioktowy tworzy złożone wiązania z poszczególnymi metalami, między innymi z żelazem z magnezem, a także z wapniem. Stosowanie leków zawierających te składniki i oprócz tego produktu mlecznego jest dozwolone co najmniej 6-8 godzin po użyciu Berlionu.

[23], [24], [25], [26], [27]

Warunki przechowywania

Koncentrat do wytwarzania roztworu do infuzji należy przechowywać w ciemnym, suchym miejscu, w temperaturze w zakresie 15-30 ° C.

Postać tabletki leku należy przechowywać, chronić przed wilgocią, w temperaturze 15-25 ° C.

Kapsułki trzymane są w miejscach, które są zamknięte przed przenikaniem wilgoci, w temperaturze nie przekraczającej 30 ° C.

Okres przydatności do spożycia

Berlition postaci koncentratu do stosowania w przypadku roztworów do wlewu mogą być stosowane w okresie 3 lat od daty produkcji leków, ale wykonanej infuzji (w ciemnym miejscu) może pomieścić nie więcej niż 6 godzin.

Postać tabletki leku może być stosowana w ciągu 2 lat od uwolnienia leku.

Kapsułkowa forma Berlionium może być stosowana w okresie 3 lat (objętość 300 mg) i 2,5 roku (objętość 600 mg) od daty uwolnienia kapsułek.