Faspik

Powszechnie znany niesterydowy przeciwzapalny lek ibuprofenu skuteczne przeciwgorączkowe, przeciwbólowe, obecnie reprezentowana przez szwajcarskie farmaceutów nowych granulek postaci dawkowania do wytwarzania roztworu doustnego smaku różne aromaty maskujące gorycz składnika aktywnego.

Pod tą nazwą handlową Faspik, tabletka jest również dostępna w postaci soli L-izomeru argininy kwasu alifatycznego, co przyczynia się do pewnego zwiększenia strawności i skuteczności ibuprofenu. 

Wskazania Faspika

Objawowe złagodzenie bólu stawów, mięśni, głowy, menstruacji, zębów, nerwobólów, dodatkowo - ból i zespół gorączkowy, związany z ostrymi infekcjami wirusowymi, grypą i przeziębieniem. 

Formularz zwolnienia

Ten lek jest dostępny w postaci tabletek powlekanych w postaci tabletek gastroplastycznych, które zawierają 0,4 g aktywnego składnika - ibuprofen, a także w postaci granulatu do przygotowania ciepłego roztworu do picia zapakowanego w saszetki:

• Faspik o smaku mięty zawiera 0,2 g składnika czynnego i substancji pomocniczych: wodorowęglan sodu, syntetyczny słodzik aspartam -, L-argininę, sacharynian, cukier trzcinowy, żywność aromatyzujący „mięty”;
• Faspik o smaku morelowym jest produkowany w dwóch wersjach składnika aktywnego dawkującego w stężeniu 0,4 i 0,6 g, różniącym się od poprzedniego gatunku w obecności aromatu "morelowego" w aromacie spożywczym;
• Faspik o smaku miętowo-anyżowym produkowany jest w dwóch wersjach składnika aktywnego dozowania 0,4 i 0,6 g, w kompozycji pomocniczej tego gatunku zawiera dwa aromaty spożywcze - miętę i anyż.

         We wszystkich postaciach aktywny składnik (ibuprofen) jest zawarty w postaci soli izomeru L argininy kwasu alifatycznego.

[1]

Farmakodynamika

Działanie tego leku zależy od obecności w jego składzie ibuprofenu - substancji niehormonalnej, która zmniejsza wytwarzanie mediatorów stanu zapalnego. Mechanizm tego zjawiska jest związany z zahamowaniem enzymatycznej aktywności cyklooksygenazy, katalizatora do produkcji prostaglandyn z kwasu arachidonowego. Spadek ich liczby w podwzgórzowym centrum termoregulacji powoduje obniżenie temperatury ciała pacjenta, podczas gdy tylko wyjątkowo wysoka temperatura jest selektywnie zmniejszana, o ile jest to normalne, wtedy nie ma redukcji.

W wyniku zmniejszenia poziomu prostaglandyn zmniejsza się wrażliwość na mediatory bólu.

Hamowanie cyklooksygenazy wpływa również na syntezę endogennego proagreganta tromboksanu, rozcieńczając krew i wywierając działanie trombolityczne.

Farmakokinetyka

Substancja czynna jest wchłaniana z dużą prędkością w przewodzie pokarmowym i rozprowadzana w tkankach organizmu. Maksymalną zawartość plazmy określa się po 15 minutach, czasem ten okres jest dłuższy, ale nie przekracza pół godziny od momentu odbioru. 

Rozszczepianie występuje w wątrobie, wydalane z moczem w postaci nieaktywnych metabolitów. Cykl półtrwania substancji czynnej we krwi wynosi od jednej do dwóch godzin.

Dawkowanie i administracja

Aby zmniejszyć prawdopodobieństwo wystąpienia zaburzeń trawiennych, zaleca się przyjmowanie leku wraz z jedzeniem.

Pacjenci w podeszłym wieku, a także - z wyraźnym upośledzeniem organicznym lub czynnościowym narządów życiowych, dawka jest dostosowywana w dół.

Tabletki: na początku leczenia przyjmuje się jedną tabletkę na dawkę, nie można przyjmować więcej niż 1,2 g leku na dzień, odstęp między kolejnymi dawkami powinien wynosić co najmniej cztery godziny. Tabletkę należy połykać w całości, popijając ją czystą wodą o objętości niezbędnej do tego.

Roztwór przygotowuje się w następujący sposób: granulki z saszetki wlewa się do 1/2 szklanki ciepłej przegotowanej wody, rozpuszcza się, lekko wstrząsa. Przyjmuj natychmiast po rozpuszczeniu. Zasady odbioru są podobne do tabletów.

Maksymalna pojedyncza dawka substancji czynnej wynosi 0,6 g.

Czas trwania każdej formy nie powinien przekraczać tygodnia.

[4]

Stosuj Faspika podczas ciąży

Lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i matek karmiących, dodatkowo - nie jest zalecany pacjentom planującym ciążę.

Przeciwwskazania

1. Uczulenie na składniki leku, na historię NVP (w szczególności - triada kwasu acetylosalicylowego).
2. Ciąża i laktacja.
3. Przebieg leczenia z innym inhibitorem cyklooksygenazy.
4. Niski wskaźnik protrombinowy, skaza krwotoczna, skłonność do krwawień, nieokreślona, hemofilia.
5. Fenyloketonuria.
6. Krwotoki z żołądka i jelit, perforacje i wrzodziejące zmiany erozyjne, ostre i w wywiadzie.
7. Wyrażona i postępująca niewydolność serca, nerek i wątroby.
8. Wiek 0-11 lat, dla dawki 0,6 g - 0-18 lat.
9. Patologie nerwu wzrokowego.
10. Gyperkaliemia.
11. Wrodzona niewydolność enzymatyczna sacharoza-izomaltaza, fruktozemia, galaktozemia.

Należy uważać na starszych pacjentów cierpiących na cukrzycę, kolagen, problemy z nerkami, astmę oskrzelową i skłonne do oskrzeli leki spastyczne oskrzelowe, które zwiększają prawdopodobieństwo krwotoków.

[2], [3]

Skutki uboczne Faspika

W przypadku krótkotrwałego leczenia tym lekiem reakcje alergiczne skórne i oddechowe najprawdopodobniej rozwiną się aż do wstrząsu anafilaktycznego.

Przedłużająca się recepcja może wywołać rozwój następujących zjawisk:

Pokarmowego: ból brzucha, nudności, wymiotów, (ewentualnie z krwi), wzdęcia, biegunka, zgaga, i innych zaburzeń w procesie trawienia, zapalenie i zapalenie zmian w przebiegu przewodu pokarmowego, krwawienia z przewodu pokarmowego (możliwie intensywnie z ryzykiem śmierci); istnieje ryzyko zapalenia trzustki, przełyku i dwunastnicy, chorobę Crohna, żółtaczka, gepatonekroz, zapalenie wątroby i naruszenie ich funkcji.

Neurologia: ból przypominający migrenę, nie nadający się do brania przez nie-narkotyczne środki przeciwbólowe, nawet w wysokich dawkach; zawroty głowy, szum w uszach, senność, chwiejność emocjonalna lub, przeciwnie, zwiększona pobudliwość, bezsenność, lęk, lęk, skurcze mięśni, upośledzenie słuchu.

Układ moczowo-płciowy: ostre rozerwanie nerek, zaburzenia oddawania moczu, procesy zapalne i zwyrodnieniowe podczas cewki moczowej, upośledzenie płodności;

Oddziały hematopoezy: agranulocytoza, niedokrwistość (w tym: - aplastyczna), zmniejszenie zawartości ilościowej krwinek: leukocytów, płytek krwi i krwinek, eozynofili zwiększenia poziomu;

Serce i naczynia krwionośne: gwałtowny spadek ciśnienia krwi aż do rozwoju śpiączki; zaburzenia rytmu serca, przyspieszone tętno; objawy niewydolności krążenia i mózgowej niewydolności naczyń; wysokie dawki leku mogą wywołać rozwój ostrego udaru, choroby zakrzepowo-zatorowej tętnicy.

Reakcje związane z uczuleniem: od uli i alergicznego nieżytu nosa po wstrząs.

Oczy: naruszenie postrzegania kolorów, klarowność widzenia, "leniwe oko".

U osób z kolagenozą może rozwinąć się aseptyczne zapalenie opon mózgowych.

Ryzyko niepożądanych skutków przyjmowania leku jest znacznie zmniejszone przy krótkotrwałym stosowaniu przy minimalnym skutecznym dawkowaniu. 

Przedawkować

Przekroczenie zalecanych dawek może powodować działania niepożądane lub ich kombinację w ostrej postaci do śmiertelnego stanu.

Terapię przeprowadza się zgodnie z objawami. Jeśli przerwa od momentu przyjęcia dużej ilości leku nie przekracza pół godziny, można umyć żołądek i podać aktywowany węgiel lub płyn enterosilowy. Antidotum nie jest znane.

[5], [6]

Interakcje z innymi lekami

Połączona recepcja z ibuprofenem następujących leków może wywołać następujące konsekwencje:

• tworzenie wielu erozyjne, wrzodziejące uszkodzeń błony śluzowej przewodu pokarmowego, krwawienia z nich - leków, które selektywnie hamują syntezę serotoniny, zapobiegając tworzeniu się skrzepliny glukokortykosteroidy;
• zmniejszenie skuteczności leków hipotonicznych i moczopędnych;
• zwiększone stężenia glikozydów nasercowych, metotreksatu i litu w osoczu;
• wzmocnienie działania leków, które zmniejszają krzepliwość krwi i poziom cukru;
• zwiększa się toksyczne działanie cyklosporyny i takrolimusu na nerki;
• zmniejszenie skuteczności mifepristonu (przerwa pomiędzy dawkami powinna wynosić co najmniej osiem dni);
• zwiększyć prawdopodobieństwo wystąpienia zespołu konwulsyjnego u pacjentów przyjmujących antybiotyki z grupy chinolonów.

Nie należy łączyć Faspika z innymi NVP i napojami alkoholowymi.

Pacjenci z zakażeniem wirusem HIV przyjmujący zydowudynę powinni mieć świadomość, że jednoczesne podawanie leku Faspic zwiększa ryzyko wystąpienia niedokrwistości i siniaków.

[7], [8]

Warunki przechowywania

Przechowywać zgodnie z zakresem temperatur 15-25 ℃. Trzymaj z dala od dzieci.

[9]

Okres przydatności do spożycia

3 lata.