Cefazine

Cefamezin jest antybiotykiem z grupy cefalosporyn (1. Generacji). Ma szeroki zakres aktywności leczniczej i właściwości bakteriobójcze.

[1]

Wskazania Cephamesin

Stosuje się go w celu wyeliminowania patologii pochodzenia zakaźnego i zapalnego, wywołanego przez aktywność drobnoustrojów wrażliwych na cefazolinę:

• choroby wpływające na dolny i górny rejon układu oddechowego;
• patologii w GVP i układu moczowego, a także w obszarze tkanek miękkich, stawów z kościami, narządów w obrębie miednicy małej, a także na skórze;
• posocznica z zapaleniem wsierdzia, mastitis z zapaleniem kości i szpiku, a ponadto zapalenie ucha środkowego i zapalenie otrzewnej;
• infekcje, które występują po oparzeniach, zabiegach chirurgicznych i ranach;
• rzeżączka lub syfilis.

[2], [3], [4], [5], [6]

Formularz zwolnienia

Uwalnianie przeprowadza się w postaci liofilizatu stosowanego do wytwarzania roztworu medycznego do wstrzykiwania w kolbach o pojemności 0,5, 1 lub 2 g. Wewnątrz pudełka znajduje się 10 takich fiolek.

[7], [8], [9], [10]

Farmakodynamika

Lek jest aktywny względnie:

• Gram-dodatnie bakterie: Staphylococcus aureus (szczepy wytwarzania i nie wytwarzania penicylinazy), paciorkowcami (tu również pneumokoków) i Corynebacteria błonicy wąglika;
• Gram-ujemne drobnoustroje: gonococcus, meningococcus, salmonella, shigella, klebsiella i E. Coli.

Ponadto wpływa na Leptospira spp, a także na Spirochaetoceae.

Nie ma wpływu na aktywność Pseudomonas aeruginosa, beztlenowców, indol-dodatnich szczepów proteas, a także Mycobacterium tuberculosis.

[11], [12], [13], [14], [15]

Farmakokinetyka

Po wstrzyknięciu dożylnym obserwuje się stabilne wartości LA w osoczu po 3 godzinach. Aktywny pierwiastek szybko przechodzi przez barierę łożyska, maziówki i histohematologiczną. Niewielka część substancji jest wydalana wraz z mlekiem matki. Poziom leku w tkance kostnej jest podobny do parametrów plazmy.

Wydalanie niezmodyfikowanego pierwiastka następuje głównie przez filtrowanie kłębuszków. W przypadku wstrzyknięcia domięśniowego 0,5 g wydalania 56-89% LS występuje w ciągu 6 godzin, a 80-100% w ciągu 24 godzin. Maksymalne wartości leku w moczu wynoszą 1 + g / l, a po wstrzyknięciu domięśniowym roztworu 1 g maksymalny wskaźnik dla moczu wynosi 4 g / l.

[16], [17], [18], [19]

Dawkowanie i administracja

Schemat dawkowania ustalany jest osobno dla każdej osoby. Uwzględnia to ciężkość choroby, lokalizację procesu infekcji, a także wrażliwość patogenu.

Lek podaje się domięśniowo lub dożylnie (metodą jet lub drop). Średnio dziennie, dorośli potrzebują porcji 1 g, z częstotliwością 2-4 razy / dobę.

Aby zapobiec infekcji po operacji, konieczne jest podanie LS w dawce 1 g na pół godziny przed operacją, następnie kolejne 0,5-1 g już podczas zabiegu, a następnie kolejne 0,5-1 g na następny dzień po operacji (w odstępach 6-8 godzin).

Na dzień nie można podawać więcej niż 6 g leku.

Dzieci muszą podawać 20-40 mg / kg substancji na dobę. W przypadku znacznego stopnia zakażenia można zwiększyć dawkę do 100 mg / kg / dobę. Czas trwania leczenia wynosi 7-10 dni.

[22]

Stosuj Cephamesin podczas ciąży

Stosowanie cefameziny u kobiet w ciąży lub w ciąży jest dopuszczalne tylko w sytuacjach, w których potencjalna korzyść z tego powodu będzie bardziej prawdopodobna niż występowanie powikłań u płodu lub dziecka.

Przeciwwskazania

Główne przeciwwskazania: niemowlęta do 1 miesiąca, a także nadwrażliwość na cefalosporyny.

Podczas stosowania u osób z zaburzeniami nerek należy zachować ostrożność.

Skutki uboczne Cephamesin

Stosowanie leków czasami powoduje rozwój następujących działań niepożądanych:

• zmiany chorobowe wpływające na czynności trawienne: mogą wystąpić wymioty, nudności lub biegunka. Czasami dochodzi do przemijającego zwiększenia aktywności aminotransferaz wątrobowych;
• objawy alergii: swędzenie, pokrzywka, gorączka lub eozynofilia mogą się rozwijać. Pojedyncza stwierdzona bóle stawów, obrzęk naczynioruchowy lub anafilaksja;
• objawy wywołane działaniami chemioterapeutycznymi: rozwój choroby rzekomobłoniastej zapalenia okrężnicy, jak również kandydoza;
• naruszenie funkcji hemopoetycznej: sporadycznie występuje leczona leukopenia, a ponadto trombocytopenia lub neutropenia;
• zaburzenia czynności układu moczowego: sporadycznie rozwija się funkcjonalne zaburzenie czynności nerek;
• Objawy miejscowe: ból może wystąpić na miejscu wstrzyknięcia.

[20], [21]

Przedawkować

Gdy wstrzyknięcie pozajelitowe w dużej dawce może powodować bóle głowy, parestezje i zawroty głowy. W przypadku zatrucia lekiem lub podczas jego kumulacji u osoby z niewydolnością nerek w stadium przewlekłym mogą wystąpić objawy neurotoksyczne. W takich sytuacjach zwiększa się napięcie drgawkowe, wymioty, uogólnione skurcze klonicowe i tachykardia.

Gdy ofiara ma objawy toksyczne, a ponadto, wraz z przedawkowaniem leku, przyspieszenie jego wydalania z organizmu może nastąpić w drodze hemodializy. Ale dializa otrzewnowa będzie nieskuteczna.

[23], [24], [25], [26]

Interakcje z innymi lekami

Kombinacja leku z diuretykami pętlowymi powoduje blokadę wydzielania cefazoliny w kanalikach (dlatego ta kombinacja nie jest zalecana do stosowania).

Aktywny element Cefamesin może prowadzić do rozwoju działania podobnego do disulfiramu w przypadku połączenia z alkoholem etylowym.

Probenecyd zaburza wydzielanie cefazoliny.

[27], [28]

Warunki przechowywania

Cefamesin należy przechowywać w ciemnym miejscu, zamkniętym przed dostępem małych dzieci. Ograniczenia temperatury w tym przypadku mieszczą się w zakresie 15-25 ° C.

[29], [30], [31]

Okres przydatności do spożycia

Cefamesin należy przechowywać w ciemnym miejscu, zamkniętym przed dostępem małych dzieci. Ograniczenia temperatury w tym przypadku mieszczą się w zakresie 15-25 ° C.

[32], [33]