Badanie krwi w kierunku testów wątrobowych u dziecka
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Przesiewowe badania diagnostyczne wątroby u dzieci mają swoją specyfikę. Analiza testów wątrobowych dziecka ma na celu ocenę stanu funkcjonalnego narządu.
Liczba badań zależy od wyznaczenia lekarza i skarg pacjenta. Oznacza to, że nie ma ustalonej normy diagnostycznej u dzieci. Analizy są wybierane na podstawie wieku dziecka, jego wzrostu i cech hormonalnych, obecności wrodzonych anomalii i chorób przewlekłych organizmu.
Techniki przeprowadzania
Pobieranie krwi odbywa się z pięty lub żyły, w zależności od wieku małego pacjenta.
Norma testów wątrobowych u dzieci
Interpretacja wartości analizy nie jest identyczna z wartością dla dorosłych. Rozważ normy głównych wskaźników wątrobowych w zależności od wieku dziecka:
- ZŁOTO
Enzym ten jest analizowany jednocześnie z AST, co pozwala na odróżnienie naruszeń w wątrobie i układzie sercowo-naczyniowym.
- Dzieci poniżej 6 tygodnia życia 0,37-1,21 mcd / l.
- Do 12 miesięcy - 0,27-0,97 mcd / l.
- Do 15 lat - 0,20-0,63 mkat / l.
Wyniki wielu badań laboratoryjnych u dzieci różnią się znacznie od ustalonych norm dla dorosłych. Odnosi się to do analizy testów wątrobowych. Na przykład głównym wskaźnikiem zastoju żółci u dorosłych jest wysoki poziom fosfatazy alkalicznej. U dzieci aktywność tej substancji wzrasta, gdy ciało rośnie. Oznacza to, że analiza nie wskazuje na naruszenie układu wątrobowo-żółciowego.
Norma w wynikach biochemicznego badania przesiewowego wątroby u dzieci:
Wiek dziecka |
Wskaźnik, mkat / l |
||||
ZŁOTO |
Tak jest |
GHGP |
APF |
Bilirubina generyczna |
|
Do 6 tygodni |
0,37-1,21 |
0,15-0,73 |
0,37-3,0 |
1,2-6,3 |
1. Dzień życia - 0-38 Drugi dzień życia - 0,85 4. Dzień życia - 0-171 Życie 21 dni - 0-29 |
Do 12 miesięcy |
0,27-0,97 |
0,15-0,85 |
0,1-1,04 |
1,44-8,0 |
0-29 |
Do 15 lat |
0,20-0,63 |
0,25-0,6 |
0,1-0,39 |
1,35-7,5 |
2.17 |
Pobieranie krwi do analizy odbywa się z żyły pięty lub łokciowej. Przed analizą bardzo ważne jest, aby dziecko nie jadło przez 8 godzin. Jest to konieczne, aby uzyskać wiarygodne wyniki. Liczba testów na wątrobę jest przepisana przez lekarza. Lekarz analizuje wyniki badania dziecka, obecność dolegliwości i szereg innych czynników. Uwzględnia również obecność wad wrodzonych, które w miarę dojrzewania powracają do normy.
Zwiększ i zmniejsz wartości
Podwyższone wartości aminotransferazy alaninowej obserwowane w tych przypadkach ostrego wirusowego zapalenia wątroby, marskości wątroby, przerzuty nowotworu, białaczki, chłoniaka nieziarniczego, zespół Reye'a, martwicy wątroby, zapalenie wątroby, toksyczne uszkodzenie narządu. Zmiany ALT może być związany z chorobami dróg żółciowych i trzustki, chorób metabolizmu dekompensacji chorób serca, dystrofia mięśni, zaburzeń w temperaturze ciała.
- Tak jest
- Do 6 tygodni 0,15-0,73 mkat / l.
- 6 tygodni-12 miesięcy - 0,15-0,85 mkat / l.
- Do 15 lat, 0,25-0,6 mcd / l.
Zwiększenie aminotransferazy asparaginianowej we krwi dziecka jest możliwe w takich przypadkach: choroby serca i mięśni szkieletowych, choroby krwi. Zapalenie wątroby, zatrucie, pierwotnego raka wątroby, zakażenie wirusem cytomegalii, mononukleoza zakaźna, ostre zapalenie trzustki, tarczycy, zawał nerki, zmniejszając poziom potasu we krwi, zespół Reye'a.
- GHGP
- Dzieci młodsze niż 6 tygodni życia - 0,37-3,0 mkat / l.
- Do 12 miesięcy - 0,1-1,04 mcd / l.
- Do 15 lat - 0,1-0,39 mk / l.
Zwiększona gamma-glutamylo najczęściej związane są z takimi patologiami: zapalenie wątroby, marskość wątroby, odurzenie gepatosteatoz, cholestazy wątroby, przerzutów, choroby układu sercowo-naczyniowego, chorób wrodzonych ze wzrostem poziomu tłuszczów we krwi, zaburzeń wydzielania wewnętrznego. Obniżenie poziomu GGTP obserwuje się w przypadku niedoczynności tarczycy, czyli zmniejszenia aktywności tarczycy.
- Fosfataza alkaliczna
Enzym ten powstaje w wątrobie i kościach. Dorosłość i wzrost dziecka wynika z aktywnej produkcji fosfatazy alkalicznej.
- Noworodki do 6 tygodni - 1,2-6,3 mkat / l.
- Dzieci poniżej 1 roku życia - 1,44-8,0 mkat / l.
- Dzieci od 2 do 10 lat - 1,12-6,2 mkat / l.
- Dzieci od 11 do 15 lat - 1,35-7,5 mkat / l.
Przyczyny zwiększonego AF u dzieci: wirusowe zapalenie wątroby, ropień wątroby, nowotwór lub niedrożność dróg żółciowych, mononukleoza zakaźna. Choroby układu kostnego, nerki, białaczka, niedobór fosforu i wapnia, patologie przewodu żołądkowo-jelitowego, przewlekła biegunka, zespół nerczycowy. Zmniejszenie AF u pacjentów z dzieciństwa jest możliwe w przypadku ciężkiej niedokrwistości, niedoczynności tarczycy, hipofosfataz, niedoczynności przytarczyc, a także z braku hormonu wzrostu w okresie dojrzewania.
- Bilirubina całkowita
- Pierwszy dzień życia wynosi 0-38 mcd / l.
- Drugi dzień życia to 0,85 mkat / l.
- Czwarty dzień życia to 0-171 mkat / l.
- Życie 21 dni - 0-29 mcd / l.
- Dzieci młodsze niż 1 rok - 0-29 mkat / l.
- Dzieci poniżej 15 roku życia - 2,17 mkat / l.
Zmiana stężenia bilirubiny w górę odbywa się w następujących przypadkach: hemolityczna żółtaczka, żółtaczka wątroby, wrodzone zapalenie wątroby, zaburzenia wydzielania żółci z wątroby, dróg żółciowych zablokowania duże.
Oprócz powyższych wskaźników, do oceny stanu czynnościowego wątroby u dziecka można przypisać dodatkowe badania: białko całkowite, albumina, kinaza kreatynowa, koagulogram, testy immunologiczne i wiele innych. Ocena wskaźników próbek wątroby u dzieci jest przeprowadzana z uwzględnieniem wielu czynników, dlatego interpretacją wyników analizy jest lekarz.