Capotiazide

Kapotiazid jest złożonym lekiem z kategorii inhibitorów ACE.

Wskazania Capotiazide

Stosuje się go w leczeniu różnych postaci nadciśnienia (dotyczy to również chorób opornych na inne leki przeciwnadciśnieniowe).

Formularz zwolnienia

Lek jest produkowany w tabletkach w ilości 10 sztuk zapakowanych w blistry. Wewnątrz pudełka znajdują się 2 takie płytki.

Farmakodynamika

Złożony lek hipotensyjny zawierający składnik kaptoprilu. Aktywnym pierwiastkiem są inhibitory ACE, hamują tworzenie się angiotensyny 2, a także zapobiegają efektowi zwężania naczyń krwionośnych i stymulują uwalnianie aldosteronu z nadnerczy. Ponadto zmniejsza ogólną odporność naczyń o obwodowym charakterze i wskaźnikach AD, osłabia post i napięcie wstępne w stosunku do mięśnia sercowego, a jednocześnie obniża ciśnienie wewnątrz małego koła przepływu krwi i prawego przedsionka.

Hydrochlorotiazyd ma umiarkowane działanie moczopędne, zwiększając ilość wydalanego chloru, jonów sodu, wody i potasu z organizmu. Wraz z tym obniża się wskaźnik jonów sodu w błonach naczyń, osłabiając ich wrażliwość w odniesieniu do działania zwężającego naczynia krwionośne i nasilając hipotensyjne działanie kaptoprilu.

Farmakokinetyka

Spożyty kaptopril wchłania się z dużą prędkością. Wartości szczytowe krwi osiągają po 60 minutach. Minimalne wartości absorpcji wynoszą około 70%. Zużycie pokarmu zmniejsza wchłanianie w przewodzie pokarmowym o około 30-40%. Synteza białka w osoczu krwi wynosi 25-30%. Okres półtrwania leków w osoczu jest krótszy niż 3 godziny.

Ponad 95% zastosowanej dawki leku wydala się wraz z moczem. Jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek, lek może kumulować się w organizmie.

Efekt hipotensyjny rozwija się po 0,5-1 godzinie i pozostaje przez następne 4-8 godzin.

Po przyjęciu doustnym hydrochlorotiazyd wchłania się w przybliżeniu w 60-80%. Opracowanie indeksu Cmax wymaga 1,5-3 godzin. Substancja kumuluje się w czerwonych ciałkach krwi, gdzie jej wartości są 3-9 razy wyższe niż poziom w osoczu. Synteza białkowa zachodząca w osoczu wynosi 40-70%; metabolizm substancji jest bardzo słaby.

Wydalanie składnika z osocza przebiega dwustopniowo: początkowy etap półtrwania wynosi 2 godziny, a końcowy (10-12 godzin po użyciu) - około 10 godzin.

U osób ze zdrową pracą nerek wydalanie prawie całkowicie przechodzi przez nerki. Około 50-75% spożywanej porcji jest wydalane w niezmienionym stanie z moczem.

Dawkowanie i administracja

Użyj leku doustnie, 60 minut przed jedzeniem. Rozmiary porcji dobierane są osobno dla każdego pacjenta, biorąc pod uwagę nasilenie patologii. Początkowa dawka wynosi 0,5 tabletki (co odpowiada 25 mg), które należy przyjmować 1-krotnie dziennie.

Jeśli nie ma wystarczającego działania hipotensyjnego, dawkę dzienną można zwiększyć do 50 mg (przyjmując pierwszą tabletkę) 1-krotnie dziennie z jedną dawką. Czas trwania kursu leczenia jest również wybrany dla każdego pacjenta osobno.

[1]

Stosuj Capotiazide podczas ciąży

Przepisywanie leków kobietom w ciąży lub karmiącym jest zabronione.

Przeciwwskazania

Główne przeciwwskazania:

• obecność silnej wrażliwości w odniesieniu do pierwiastków lekowych;
• obecność skłonności do pojawienia się obrzęku Quincke za pomocą inhibitorów ACE, które wystąpiły wcześniej;
• kolagenozy;
• znaczące zaburzenie czynności nerek (wartości QC są mniejsze niż 30 ml / minutę), a oprócz tego ostre zapalenie wewnątrz nerek;
• zwężenie tętnic w nerkach (jedna (jeśli pacjent ma tylko jedną nerkę) lub obustronna), jak również stany u osób, które niedawno przeszły przeszczep nerki;
• hiperkalcemia;
• zwężenie zastawki mitralnej lub aorty;
• problemy z funkcją wątroby;
• Zespół koni;
• hipokaliemia lub -Natriemia, w szczególności, w połączeniu z hipowolemią;
• dna.

Skutki uboczne Capotiazide

Prawidłowo dobrane dawki leku nie powodują pojawienia się objawów negatywnych. Ale w przypadku stosowania wysokich dawek lub u osób z nietolerancją na lek, te działania niepożądane można zauważyć:

• problemy z pracą CAS: obniżenie poziomu ciśnienia krwi (czasami zapaść ortostatyczna), uczucie kołatania serca. Istnieją doniesienia o występowaniu zawału mięśnia sercowego, arytmii, ataków dusznicy bolesnej, a także zaburzeń procesów przepływu krwi w mózgu, które są niedokrwienne;
• naruszenia narządów oddechowych: rozwój zapalenia oskrzeli. Czasami występują skurcze oskrzeli, kataru, zapalenia zatok lub zapalenia krtani;
• zaburzenia czynności nerek: sporadycznie pojawia się białkomocz. Istnieją również doniesienia o rozwoju ostrej niewydolności nerek;
• Uszkodzenie oddziaływujące na procesy metaboliczne (elektrolity lub inne elementy) lub -magniemiya niedobór sodu we krwi, a poza tym hiperurykemię -kaltsiemiya, -holesterinemiya lub -glikemiya;
• objawy w przewodzie żołądkowo-jelitowym lub wątrobie: odczucia dyskomfortu w strefie nadbrzusza, nudności i objawy dyspeptyczne. Sporadycznie występuje biegunka, suchość błony śluzowej jamy ustnej, wymioty, zaburzenia smaku, utrata apetytu lub zaparcia. Od czasu do czasu występuje zapalenie wątroby, zablokowanie jelit, żółtaczka cholestatyczna lub zapalenie trzustki, a ponadto zwiększa się aktywność aminotransferaz wątrobowych;
• problemy z funkcją OUN: bóle głowy i uczucie senności. Czasami zdarzają się zaburzenia snu, depresja, zawroty głowy, konwulsje, zaburzenia widzenia i hałas ucha;
• zaburzenia w układzie krwiotwórczym: sporadycznie rozwija się małopłytkowość lub leukopenia, jak również eozynofilia lub niedokrwistość. Agranulocytoza lub pancytopenia mogą występować sporadycznie;
• immunotoksyczny lub alergiczny porażka: naskórek wysypka, pokrzywka, rumień, świąd poliformnaya, obrzęk naczynioruchowy, złuszczające zapalenie skóry i formę grzejnika. Mogą również rozwinąć się eozynofilia, bóle stawów lub bóle mięśniowe, a temperatura może również wzrosnąć. Są dane na temat pojawienia się nadwrażliwości na światło lub lupus;
• Inne objawy: onycholiza lub utrata włosów.

Przedawkować

Zatrucie może prowadzić do nasilenia opisanych powyżej negatywnych objawów.

Zastosowano symptomatyczne środki w celu skorygowania naruszeń.

Interakcje z innymi lekami

Łączne stosowanie leków zawierających środki rozszerzające naczynia krwionośne, środki uspokajające, azotany, leki nasenne, trójcykliczne i napoje alkoholowe prowadzi do nasilenia działania przeciwnadciśnieniowego.

Hipotensyjne i inne, przepisywane dodatkowo, leki moczopędne nasilają przeciwnadciśnieniowe działanie kapotiazidu.

NLPZ prowadzą do osłabienia działania przeciwnadciśnieniowego leku.

Połączenie z lekami na bazie potasu, heparyną lub lekami moczopędnymi o charakterze oszczędzającym potas może powodować hiperkaliemię.

Zastosowanie wraz z lekami litowymi może zwiększyć stężenie litu w osoczu, co zwiększa prawdopodobieństwo jego toksycznych i negatywnych objawów.

Połączenie leku z GCS, cytostatykami, lekami immunosupresyjnymi lub allopurinolem zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia działania hamującego na procesy hematopoetyczne.

Lek jest w stanie obniżyć skuteczność doustnych leków hipoglikemicznych.

Stopień nasilenia, jak również czas ekspozycji na środki zwiotczające mięśnie, mogą wzrosnąć w połączeniu z kapotiazydem.

[2], [3]

Warunki przechowywania

Kapotiazid należy przechowywać w ciemnym i suchym miejscu, zamkniętym przed dostępem dzieci. Temperatura mieści się w granicach 15-25 ° C.

Okres przydatności do spożycia

Kapotiazid można stosować w ciągu 24 miesięcy od daty wytworzenia leku.

Aplikacja dla dzieci

Brak informacji na temat stosowania capotiazide w pediatrii.

Analogi

Analogi są preparatami lek Kaptopres Renipril HT Enziks i Enziks Duo i dodaniu Normopres, Prestarium z Perindidom, Prilamid, Ko diroton, Noliprel Lizinoton i H z Ko Perinevoy.

Recenzje

Kapotiziad działa skutecznie przy wyższych wartościach ciśnienia tętniczego krwi, wystarczająco szybki, aby zmniejszyć te liczby - tak w swoich opiniach piszą o tym leku, pacjenci z niego korzystać.