Neurodar

Neurodar to środek psychostymulujący stosowany w rozwoju ADHD. Zawarte w grupie substancji nootropowych.

Wskazania Neurodar

Jest używany w następujących warunkach:

• udar mózgu ;
• zaburzenia wewnątrzmózgowego przepływu krwi w ostrej fazie, a także powikłania i konsekwencje tego naruszenia;
• TBI, jak również jego konsekwencje natury neurologicznej;
• zaburzenia poznawcze i problemy behawioralne związane z zaburzeniami mózgu o charakterze zwyrodnieniowym i przewlekłym.

Formularz zwolnienia

Uwolnienie elementu realizowane jest w postaci cieczy iniekcyjnej - 0,5 lub 1 g wewnątrz ampułki o pojemności 4 ml, 5 sztuk w blistrze; 1 blister w opakowaniu.

Farmakodynamika

Cyticolina pomaga stymulować biosyntezę fosfolipidów, które są częścią struktury ścian nerwowych, która jest określana podczas MRS. Ta zasada oddziaływania pozwala substancji poprawić pracę niektórych mechanizmów membranowych - działanie końcówek jonowymiennych i pomp, których modulacja jest wymagana do stabilnego prowadzenia impulsów nerwowych.

Normalizujący wpływ cytykoliny na ściany nerwowe prowadzi do rozwoju efektu przeciwobrzękowego, który pomaga osłabić obrzęk mózgu.

Badania eksperymentalne wykazały, że lek spowalnia proces aktywacji niektórych fosfolipaz (takich jak A1 z A2, jak również C i D), zmniejsza ilość tworzących się wolnych rodników, zapobiega niszczeniu struktur błonowych i zachowuje aktywność antyoksydacyjnych składników ochronnych (glutationu).

Lek utrzymuje dostawy energii neuronów, spowalnia apoptozę, a także stymuluje wiązanie acetylocholiny.

Doświadczenia potwierdziły, że cytykolina ma profilaktyczne działanie neuroprotekcyjne w przypadku ogniskowego niedokrwienia mózgu.

W testach klinicznych stwierdzono, że substancja znacznie zwiększa funkcjonalną poprawę u osób z ostrym niedokrwieniem wpływającym na mózgowy przepływ krwi, co zbiega się z zahamowaniem wzrostu niedokrwiennego zniszczenia mózgu zgodnie z danymi z neuroobrazowania.

U osób z TBI lek zwiększa szybkość regeneracji i zmniejsza czas trwania i nasilenie objawów pourazowych.

Substancja poprawia wydajność świadomości wraz z uwagą, eliminuje zaburzenia neurologiczne, a jednocześnie zaburzenia poznawcze wywołane niedokrwieniem mózgu, a także pomaga złagodzić objawy amnezji.

Farmakokinetyka

Cyticolina jest wchłaniana bez powikłań podczas podawania dożylnego lub domięśniowego i po spożyciu. Po zastosowaniu leków występuje znaczny wzrost wskaźników osocza choliny. W przypadku podawania doustnego lek jest prawie całkowicie wchłaniany. Testy wykazały, że poziom biodostępności po podaniu pozajelitowym i doustnym jest prawie taki sam. Lek ulega procesom metabolicznym wewnątrz wątroby wraz z jelitami; to tworzy cytydynę z choliną.

Stosowana cytrynolina jest dobrze rozproszona w strukturach mózgowych, z dużą szybkością włączania do frakcji choliny w strukturach fosfolipidowych, jak również we frakcji cytydyny w nukleotydach cytydyny z kwasami nukleinowymi. W mózgu lek integruje się ze ścianami cytoplazmatycznymi, komórkowymi, a także mitochondrialnymi, integrując się ze strukturą frakcji fosfolipidowej.

Tylko niewielka część porcji jest notowana w kale z moczem (mniej niż 3%). Około 12% jest wydalane przez CO2 - z wydychanym powietrzem. Podczas wydalania substancji z moczem występują 2 etapy: pierwszy to 36 godzin, podczas których szybkość wydalania gwałtownie spada; na 2. Stopień wydalania jest znacznie niższy. Podobne fazowanie obserwuje się podczas wydalania przez drogi oddechowe. Jednocześnie szybkość wydalania CO2 najpierw szybko spada (przez około 15 godzin), a następnie znacznie wolniej.

Dawkowanie i administracja

Dorośli muszą stosować 0,5-2 g substancji dziennie (wielkość porcji zależy od intensywności objawów choroby).

Lek jest wprowadzany w / w lub w metodzie / m.

Dożylnie stosuje się go przez wstrzyknięcie (w ciągu 3-5 minut, biorąc pod uwagę wielkość dawki) lub IV (w tempie 40-60 kropli / minutę).

Na dzień możesz użyć nie więcej niż 2 g leku. Czas trwania terapii zależy od natury patologii i jest wybierany przez lekarza.

Płyn do wstrzykiwań można stosować tylko raz - wstrzykuje się go natychmiast po otwarciu ampułki. Pozostałą substancję należy usunąć. Lek pozostawia się do zmieszania z dowolnymi płynami izotonicznymi do iniekcji dożylnej i dodatkowo z hipertonicznym płynem glukozowym.

Jeśli to konieczne, kontynuuj leczenie, stosując Neurodar w postaci płynu do podawania doustnego.

[4]

Stosuj Neurodar podczas ciąży

Brak wystarczających informacji dotyczących stosowania cytykoliny u kobiet w ciąży. Nie ma również informacji o uwalnianiu substancji z mleka matki lub wpływu na płód. Z tego powodu w tych okresach lek jest przepisywany tylko w sytuacjach, w których prawdopodobne korzyści dla kobiety są bardziej oczekiwane niż ryzyko pogorszenia stanu niemowlęcia lub płodu.

[1], [2]

Przeciwwskazania

Przeciwwskazane jest stosowanie leku z silną wrażliwością związaną z jego elementami, a ponadto ze zwiększonym napięciem przywspółczulnej NA.

Skutki uboczne Neurodar

Wśród zdarzeń niepożądanych:

• uszkodzenia funkcji PNS i OUN: zawroty głowy, silne bóle głowy i omamy;
• zaburzenia związane z aktywnością układu sercowo-naczyniowego: zmniejszenie lub zwiększenie ciśnienia krwi lub częstoskurczu;
• upośledzona czynność oddechowa: duszność;
• problemy z pracą układu pokarmowego: wymioty lub nudności i biegunka;
• objawy immunologiczne: objawy alergii, w tym przekrwienie, obrzęk naczynioruchowy, świąd i wysypka, a także anafilaksja, plamica i pokrzywka;
• zaburzenia ogólnoustrojowe: podwyższona temperatura, nadmierne pocenie się, dreszcze i zmiany w strefie wstrzyknięcia.

[3]

Interakcje z innymi lekami

Tsitikolin potęguje właściwości leku lewodopy.

Zabrania się łączenia Neurodaru z substancjami zawierającymi meklofenoksat.

[5], [6]

Warunki przechowywania

Neurodar musi być trzymany w miejscu zamkniętym dla małych dzieci. Znaczniki temperatury nie są wyższe niż 25 ° С.

[7],

Okres przydatności do spożycia

Neurodar może być stosowany przez 36 miesięcy od momentu wyprodukowania środka terapeutycznego.

Aplikacja dla dzieci

Istnieją tylko ograniczone dane dotyczące stosowania leków w pediatrii.

[8], [9]

Analogi

Analogami leków są leki Difoshotsin, Cytokon, Somazina i Quanil z Neocebrone, a oprócz tego Lira z Somakson i Tsitsikolin-Novo z Neuroxone. Na liście jest także Cerakson z Pharmamaxone i Tsitimaks-Darnitsa.