^

Zdrowie

Neuroxon

Alexey Kryvenko , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Neuroxon jest podkategorią psychostymulantów; stosowany w leczeniu ADHD. Jest to substancja nootropowa.

trusted-source[1]

Wskazania Neuroxon

Jest stosowany do terapii w takich warunkach:

  • udar mózgu ;
  • zaburzenia mózgowego przepływu krwi w ostrej fazie, jak również konsekwencje takich zaburzeń;
  • otrzymał TBI i powikłania neurologiczne tych urazów;
  • zaburzenia poznawcze lub behawioralne spowodowane przewlekłymi, zwyrodnieniowymi i naczyniowymi zaburzeniami mózgu.

trusted-source[2], [3]

Formularz zwolnienia

Uwalnianie elementu farmaceutycznego odbywa się w cieczy iniekcyjnej 0,5 lub 1 g wewnątrz ampułek o pojemności 4 ml. Wewnątrz płytki komórkowej - 5 ampułek; w pudełku - 2 takie rekordy.

trusted-source[4]

Farmakodynamika

Cyticolina pomaga stymulować rozwój biosyntezy ogólnoustrojowych fosfolipidów ścian nerwowych, co stwierdzono podczas wykonywania procedur MRS. Ta zasada oddziaływania pozwala cytykolinie na poprawę działania następujących funkcji membranowych - aktywności końcówek jonowymiennych i pomp, których modulacja jest wymagana do stabilnego prowadzenia impulsów nerwowych.

Normalizujący wpływ na ściany nerwowe prowadzi do rozwoju efektów przeciwobrzękowych, które pomagają osłabić obrzęk mózgu.

Badania eksperymentalne wykazały, że cytycholina spowalnia aktywność niektórych fosfolipaz (takich jak A1 i A2, a także C i D), zmniejsza objętość wolnych rodników, które tworzą, zapobiega niszczeniu struktur błonowych i zapewnia bezpieczeństwo przeciwutleniających struktur ochronnych (takich jak glutation).

Aktywny składnik zachowuje rezerwę neuronową energii, a jednocześnie spowalnia procesy apoptozy i stymuluje wiązanie acetylocholiny.

Eksperymenty potwierdziły, że cytykolina ma profilaktyczne działanie neuroprotekcyjne w przypadku niedokrwienia mózgu, które ma charakter ogniskowy.

Testy kliniczne wykazały, że cytykolina pomaga przywrócić funkcje u osób z ostrą fazą niedokrwienia, która zakłóca wewnątrzmózgowy przepływ krwi, co również spowalnia proliferację niedokrwiennych zmian mózgu (za pomocą neuroobrazowania).

U osób z TBI lek zwiększa szybkość powrotu do zdrowia, a także zmniejsza nasilenie i skraca czas trwania istniejącego zespołu pourazowego.

Lek zwiększa wskaźniki uwagi i świadomości, wpływa na zaburzenia neurologiczne, a jednocześnie zaburzenia poznawcze wynikające z niedokrwienia mózgu, a jednocześnie pomaga zmniejszyć intensywność objawów amnezji.

trusted-source[5], [6],

Farmakokinetyka

Zastosowanie leku prowadzi do znacznego wzrostu wartości choliny w osoczu. Substancja jest wymieniana zarówno w wątrobie, jak iw jelitach; w procesie tworzą się składniki cytydyny i choliny.

Wprowadzona cytykolina jest rozprowadzana w strukturach mózgowych, szybko włączając frakcje choliny w struktury fosfolipidowe i frakcje cytydyny w nukleotydy cytydyn z kwasami nukleinowymi. Wewnątrz mózgu składnik jest zintegrowany z mitochondriami, cytoplazmatycznie, a oprócz ścian komórkowych, integruje się z układem frakcji fosfolipidowej.

Przez kał i mocz wydalana jest tylko nieznaczna część dawki leku (mniej niż 3%). Około 12% porcji jest wydalane z wydychanym CO2.

Wydalanie leku z moczem ma 2 etapy: pierwszy trwa 36 godzin (podczas niego szybkość wydalania gwałtownie spada), a na drugim szybkość wydalania zmniejsza się znacznie wolniej. Podobne fazowanie towarzyszy procesowi wydalania przez przewody oddechowe. Po pierwsze, zmniejszenie prędkości następuje szybko (w ciągu pierwszych 15 godzin), a następnie - znacznie wolniej.

trusted-source[7], [8], [9], [10]

Dawkowanie i administracja

Dorośli muszą stosować 0,5-2 g substancji dziennie (dokładna porcja zależy od intensywności objawów patologii).

Substancja jest podawana pacjentowi w / w lub w metodzie / m.

Leki dożylne stosuje się przez wstrzyknięcie, z małą prędkością (3-5 minut, biorąc pod uwagę wielkość użytej porcji) lub kroplówkę (z prędkością równą 40-60 kropli / minutę).

W ciągu dnia dopuszcza się maksymalnie 2 g substancji. Czas trwania leczenia zależy od przebiegu choroby i jest wybierany przez lekarza prowadzącego.

Płyn do wstrzykiwań można podawać tylko raz - stosuje się go natychmiast po otwarciu ampułki. Resztę substancji należy usunąć. Lek pozwala się mieszać z dowolnymi płynami izotonicznymi do iniekcji dożylnej, a dodatkowo z hipertonicznym roztworem glukozy.

Kiedy istnieje potrzeba kontynuowania kursu terapeutycznego, rozwiązanie może być wykorzystane do spożycia.

trusted-source

Stosuj Neuroxon podczas ciąży

Brak wystarczających informacji dotyczących stosowania cytykoliny u kobiet w ciąży. Nie ma również informacji dotyczących wydalania substancji z mlekiem matki i jego wpływem na płód. Podczas laktacji lub ciąży, Neuroxon jest stosowany tylko w sytuacjach, w których oczekuje się, że korzyść dla kobiety będzie wyższa niż prawdopodobieństwo ryzyka negatywnych konsekwencji dla niemowlęcia lub płodu.

trusted-source[11]

Przeciwwskazania

Główne przeciwwskazania:

  • ciężka nietolerancja związana z cytykoliną lub innymi elementami leku;
  • zwiększony przywspółczulny ton NA.

trusted-source[12], [13], [14]

Skutki uboczne Neuroxon

Wśród skutków ubocznych:

  • zaburzenia wpływające na PNS lub ośrodkowy układ nerwowy: zawroty głowy, silne bóle głowy lub omamy;
  • zaburzenia w pracy układu sercowo-naczyniowego: tachykardia i zmniejszenie lub zwiększenie wskaźników ciśnienia krwi;
  • zmiany narządów oddechowych: duszność;
  • problemy z funkcją trawienia: wymioty, nudności lub biegunka;
  • objawy immunologiczne: objawy alergii, w tym plamicy, anafilaksja, świąd, wysypka, a oprócz tego wysypka, obrzęk naczynioruchowy, przekrwienie i pokrzywka;
  • zaburzenia ogólnoustrojowe: zmiany w strefie zastrzyku lub pojawienie się dreszczy.

trusted-source[15]

Interakcje z innymi lekami

Citicoline nasila działanie lewodopy.

Zabronione jest łączenie Neuroksonu z lekami, które obejmują meklofenoksat.

trusted-source[16], [17], [18],

Warunki przechowywania

Neuroxon należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla małych dzieci. Wskaźniki temperatury nie powinny przekraczać 30 ° C

trusted-source

Okres przydatności do spożycia

Neurokson można stosować w ciągu 36 miesięcy od daty wyprodukowania leku.

trusted-source[19]

Aplikacja dla dzieci

Istnieją tylko ograniczone dane dotyczące stosowania leków w pediatrii.

trusted-source[20]

Analogi

Analogami leku są Quanil, Cytimax-Darnitsa, Difhosphocin i Somazina z Somakson, a ponadto Cytocon, Lira, Farmaxon, Neurodar z Ceraxone i Tsitikolin-Novo z Neocebrone.

trusted-source[21], [22], [23]

Uwaga!

Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Neuroxon" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.

Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.