Leczenie dysplazji tkanki łącznej
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Niestety nie jest znana metoda, która na stałe pozbyłaby się dysplazji tkanki łącznej, ponieważ jest to problem genetyczny. Jednak właściwe stosowanie złożonych środków może ustabilizować stan pacjenta, złagodzić objawy kliniczne choroby. W większości przypadków praktykowany jest schemat leczenia mający na celu zapobieganie zaostrzeniom zespołu:
- rozważna aktywność fizyczna;
- indywidualnie skomponowana dieta;
- procedury fizjoterapeutyczne;
- leki
- pomoc psychoterapeuty, psychiatry.
Opieka chirurgiczna nad dysplazją tkanki łącznej jest raczej wyjątkiem od reguły. Stosują się do niego bardzo rzadko, tylko w przypadkach zmienionej klatki piersiowej i / lub kręgosłupa - to znaczy w stanach, które zagrażają normalnemu funkcjonowaniu narządów wewnętrznych pacjenta.
Ponadto musisz ustalić odpowiedni tryb pracy i odpoczynku, poświęcić dużo czasu na aktywność fizyczną.
Nowość w leczeniu dysplazji tkanki łącznej
Eksperymentalna ocena środków terapeutycznych pozwoliła nam określić najbardziej optymalne opcje leczenia dla pacjentów z dysplazją tkanki łącznej:
- Magnerot jest przepisywany w dawce 1 g dwa razy dziennie przez 4-6 tygodni; Roztwór mildronianu 5 ml w postaci 10 zastrzyków dożylnych, po czym - 250 mg dwa razy dziennie przez dwanaście dni; następnie - dożylna kroplówka Actovegin od 80 do 200 mg przez dziesięć dni, po czym - 200 mg trzy razy dziennie przed posiłkami przez miesiąc.
- Cynk w tabletkach po 1 szt. Dwa razy dziennie przez dwa miesiące; Ryboksyna w postaci 2% roztworu w ilości 10 ml, dożylnie nr 10, po czym przechodzi do podawania doustnego jedna tabletka trzy razy dziennie przez dwa miesiące.
- Roztwór siarczanu miedzi 1%, 10 kropli trzy razy dziennie przez miesiąc; witamina C w ilości 0,5 g dziennie przez miesiąc.
- Włączenie pentoksyfiliny o przedłużonym działaniu (wazonitu) do terapii skojarzonej u pacjentów z dorsopatią związaną z dysplazją tkanki łącznej miało pozytywny wpływ na przebieg choroby, zmniejszenie intensywności bólu i poprawę funkcji życiowych. [1]
Wyniki pracy przekonująco dowodzą, że możliwe jest i wskazane monitorowanie stanu pacjentów z dysplazją. Podczas leczenia ważne jest regularne ocenianie gęstości kości.
Leki
W przypadku dysplazji tkanki łącznej zawsze stosuje się zintegrowane podejście do leczenia. Niestety całkowite wyleczenie jest niemożliwe, dlatego wszystkie środki terapeutyczne mają na celu poprawę stanu pacjenta, zahamowanie postępu zespołu.
Działania terapeutyczne obejmują:
- prowadzenie specjalnych klas terapii ruchowej;
- specjalnie opracowane żywienie medyczne;
- leki optymalizujące procesy metaboliczne, stymulujące syntezę kolagenu;
- jeśli to konieczne, operacje przywracające funkcje układu mięśniowo-szkieletowego, korekcja klatki piersiowej i kręgosłupa.
Leczenie zachowawcze może obejmować następujące leki:
Chondroxide |
Lek, który zmniejsza ból stawów, stymuluje odbudowę chrząstki stawowej i syntezę kolagenu. Zwykle bierz 500 mg leku rano i wieczorem popijając wodą przez co najmniej sześć miesięcy. Uważa się, że efekt terapeutyczny utrzymuje się przez 4-5 miesięcy po zakończeniu terapii, po czym lek zostaje wznowiony. Działania niepożądane występują rzadko i wyrażają się w postaci nudności, biegunki, reakcji alergicznych. |
Rumalon |
Lek z grupy chondroprotektorów, który aktywuje syntezę glikozaminoglikanów i kolagenu, zmniejsza aktywność enzymów, poprawia trofizm chrząstki stawowej i hamuje rozwój choroby zwyrodnieniowej stawów. Roztwór podaje się domięśniowo, 0,5-1 ml trzy razy w tygodniu przez półtora miesiąca. W pediatrii lek nie jest stosowany. |
Osteogenon |
Lek wpływający na strukturę i mineralizację tkanki kostnej. Nie jest przepisywany na hiperkalcemię i w dzieciństwie. Osteogenon przyjmuje się z jedzeniem i wodą, 2-4 tabletki dziennie. Skutki uboczne: zaburzenia jelitowe, zaparcia, hiperkalcemia, reakcje nadwrażliwości. |
Alfacalcidol |
Preparat witaminy D, reguluje metabolizm wapnia i fosforu. Przyjmuje się doustnie w indywidualnych dawkach. Odbiór jest zwykle długi, czasem przez całe życie. Skutki uboczne: alergie, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, ból głowy, zmęczenie. |
Kwas glutaminowy [2] |
Lek jest wymiennym aminokwasem, który bierze udział w mechanizmie transaminacji aminokwasów, w procesach metabolicznych i oksydacyjnych. Aktywuje przekazywanie wzbudzenia w synapsach ośrodkowego układu nerwowego. Dorośli otrzymują 1 g leku trzy razy dziennie, pół godziny przed posiłkiem. Czas trwania leczenia wynosi kilka miesięcy, a nawet rok. Nie przepisany dla dzieci poniżej 3 lat. Skutki uboczne: leukopenia, wymioty, biegunka, drażliwość, zaburzenia snu. |
Orotan potasu |
Lek ma ogólny wpływ stymulujący na metabolizm, poprawia czynność mięśnia sercowego, zatrzymuje procesy dystroficzne. Przyjmuj między posiłkami popijając wodą 250–300 mg trzy razy dziennie. Czas trwania terapii wynosi 1-1,5 miesiąca. Przy długotrwałym stosowaniu można zaobserwować dermatozy, parestezje, stłuszczenie wątroby. |
Mildronate |
Lek koryguje stan fizyczny i psycho-emocjonalny, przywraca organizm po zaburzeniach naczyniowo-mózgowych. Kapsułki są przyjmowane w ilości 500 mg dziennie. Czas trwania terapii wynosi 1,5-2 miesięcy. Lek jest dobrze tolerowany, tylko rzadko reakcje alergiczne, bóle głowy, niestrawność. |
Ryboksyna |
Lek anaboliczny o działaniu przeciw niedotlenieniu i przeciwarytmicznemu. Przypisuj poszczególne dawki, w postaci infuzji dożylnych, przez 1-2 tygodnie. W praktyce dziecięcej ryboksyna nie jest stosowana. |
Cytryna |
Lek metaboliczny, regulator metabolizmu tkanek, stymulator procesów redoks. Weź po posiłkach, mieląc i rozpuszczając tabletkę w wodzie sodowej. Standardowo pij 1 tabletkę dziennie (chyba że lekarz zalecił inaczej). Podczas leczenia może wystąpić ból żołądka, który znika sam w ciągu kilku minut. |
Witaminy
Dodatkowe spożycie preparatów multiwitaminowych powinno uzupełnić niedobór witamin z grupy B, kwasu askorbinowego i foliowego, tokoferolu, retinolu, a także selenu i magnezu w organizmie. Jako opcje możesz skorzystać z jednego z następujących kompleksowych narzędzi:
- Magne B 6 w postaci roztworu lub tabletek lub Magne B 6 Antystres;
- Magnikum, Magnikum Antistress (analog Magne B 6 );
- Magnefar B 6;
- Bioelektryczny magnez;
- Beresh magnez + B 6;
- Magnemax Health;
- Doppelherz Asset Magnez + Witaminy z grupy B;
- Teraz Żywność Wapń i Magnez;
- Ginkgo forte z kompleksem magnezu i witamin;
- Ultimate Witaminy;
- Solgar to magnez.
Przyjmowaniu kompleksów multiwitaminowo-mineralnych muszą koniecznie towarzyszyć zmiany w diecie: żywność, witaminy A, E, C, B 6, B 12 należy dodać do menu.
Magnerot na dysplazję tkanki łącznej
Osobno należy powiedzieć o leku Magnerot, który jest najczęściej przepisywany pacjentom z dysplazją tkanki łącznej. Magnez bierze udział w procesach metabolicznych związanych z białkami, lipidami, węglowodanami i kwasami nukleinowymi. Odgrywa jedną z wiodących ról w zapewnianiu odpowiedniej funkcji komórek mięśnia sercowego, przewodnictwa nerwowego i innych ważnych procesów w organizmie. Magnez tworzy przeciwutleniającą obronę komórkową, ponieważ jakość reakcji przeciwutleniających i utrzymanie hemostazy w komórce zależą od stosunku wewnątrzkomórkowych jonów wapnia i magnezu. Brak równowagi w cytozolu komórkowym na korzyść jonów wapnia prowadzi do akumulacji wolnych rodników. [3]
Ważne jest, aby stosować preparaty magnezowe dla kobiet w ciąży, aby zapobiec niedoborowi magnezu i zapobiec zagrożeniu przerwaniem, gestozą i niewydolnością łożyska (główne czynniki rozwoju dysplazji tkanki łącznej u dziecka).
Tabletki Magnerota są reprezentowane przez sól magnezową kwasu orotowego: 32,8 mg pierwiastkowego magnezu występuje w kompozycji, a także kwas orotowy, który ma niezależne właściwości metaboliczne. Lek jest dopuszczony do długotrwałego regularnego stosowania.
Odżywianie w dysplazji tkanki łącznej
Pacjentom z dysplazją tkanki łącznej zaleca się włączenie do diety:
- produkty zawierające kwas foliowy (fasola, warzywa i banany, kapusta i drożdże piwne, cytryny, jajka, marchew i buraki);
- produkty z kwasem askorbinowym (kiwi, cytrusy, owoce róży, papryka, porzeczki, kapusta i rokitnik zwyczajny);
- produkty z tokoferolem (jakościowe oleje roślinne, orzechy, orzeszki ziemne, rokitnik zwyczajny, śliwki, owies i kasza jęczmienna);
- produkty z selenem (seler, oliwki, gryka, fasola i groszek, pasternak);
- produkty z witaminą A i beta-karotenem (warzywa i owoce w kolorze pomarańczowym i czerwonym).
Zakaz obejmuje:
- wędliny, kwaśne, pikantne i tłuste, smażone potrawy;
- wszelkie produkty zawierające sztuczne dodatki (ciasta, słodycze, kiełbaski i przekąski, lody, napoje itp.);
- przyprawy, ocet, przyprawy, marynata;
- kawa, mocna czarna herbata, alkohol.
Zaleca się pić zieloną herbatę, wywary z dzikiej róży i liści porzeczki, napoje jagodowe i kompoty.
LFC
Ćwiczenia ruchowe wykonywane są w połączeniu z procedurami masażu: nie należy ich zaniedbywać, ponieważ stanowią one znaczną część skuteczności leczenia.
Zajęcia są wybierane indywidualnie, po konsultacji z lekarzami różnych specjalności: z ortopedą, kardiologiem, chirurgiem, kręgowcem itp.
Ćwiczenia należy wykonywać regularnie, łącząc sesję masażu z 2-3 ćwiczeniami gimnastycznymi.
Każda aktywność zaczyna się od rozgrzewki, masujących ruchów - głaskania, lekkiego nacisku na mięśnie. Stopniowo przechodź do mielenia (wskazane jest użycie specjalnego oleju do masażu).
Gimnastyka powinna składać się z prostych, ale skutecznych ćwiczeń. Na początek lekarz musi przeprowadzić je razem z pacjentem, aby szybko zidentyfikować wszelkie punkty, które mogłyby zakłócać wykonywanie niektórych ruchów.
Dysplazję tkanki łącznej wykrytą w okresie niemowlęcym można skorygować tylko poprzez terapię ruchową i masaż, bez użycia leków. Jeśli ćwiczysz regularnie, możesz osiągnąć znaczące pozytywne wyniki.