Wrodzone rozdwojenie stóp u dzieci: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Wrodzona deformacja stopy jest złożonym zaburzeniem rozwojowym, któremu towarzyszy brak jednej lub więcej kości śródstopia i palców, głęboka szczelina na całej głębokości przodostopia.

Kod ICD 10

Q66.8 Wrodzone rozszczepienie stopy.

Klasyfikacja wrodzonej stopy rozszczepionej

W zależności od nasilenia zmian, izolowane są lekkie, umiarkowane i poważne zmiany. Łagodny szczep charakteryzuje się płytkie rozszczepu stóp, sięgający diafieov kości śródstopia, brak palców 1-2, przy zachowaniu wszystkich kości śródstopia. O średnim stopniu deformacji ciężkości rozszczepu stóp kończy się na środku śródstopia trzecie, brakuje jednego lub dwóch kości śródstopia. Ciężki stopień deformacji charakteryzuje się niedorozwojem lub brakiem dwoma lub trzema palcami i centralnie położony śródstopia, głębokiej rozpadliny w miejsce brakujących palców docierających do stawu Lisfranc, zawsze towarzyszy Varus lub koślawego zniekształcenia palców, klinodaktylia. Często towarzyszy rozszczepienie zatrzymanie innych wad w postaci ogranicznika przedniego - syndaktylii, brahimetatarziey, wrodzone przewężenia zatrzymać.

Leczenie wrodzonej stopy rozszczepionej

Wskazaniem do leczenia chirurgicznego jest podzielona stopa o ciężkim i średnim nasileniu. Leczenie operacyjne odbywa się dla dzieci w wieku od jednego roku.

Zatrzymanie korekcji deformacji zapewnia wyeliminowanie szczelin, tworząc międzypalcowa zmniejszenie szczeliny szerokość stopy powodu resekcja kości stępu i konwergencji pozostałe śródstopia pomocą osteosyntezy autologiczny ze zdalnym kości śródstopia i tworzenia mostka kostnego w postaci języczka mostu z powierzchni bocznych kości śródstopia i inne rodzaje zamocowania ,

Deformacja palców jest korygowana poprzez skrócenie paliczki resekcji kapsulotomia paliczkowych i stawów śródstopno przelewem ścięgna i późniejszego mocowania drutów Kirschnera i gipsu.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]