Mięśniaki mięśniakowatości: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Chrzęstromopodobny włókniak (synonim: chrzęstniak włóknisty) jest rzadkim łagodnym nowotworem z płatowatej struktury typów chondroidów, mięśniaków i włóknistych.
Wśród nowotworów kości wykrywa się go u mniej niż 1% pacjentów w wieku od 10 do 30 lat (ponad połowa pacjentów). Objawy kliniczne są stałymi bólami w dotkniętym chorobą odcinku kończyny. Z biegiem czasu intensywność bólu wzrasta, przywiązują wiotkie, hypotrofia miękkich tkanek kończyny. Często, gdy palpacja jest określona przez obszar jednolitego zgrubienia kości, odpowiadający dotkniętemu obszarowi. Guz jest najczęściej zlokalizowany w meta-dializie krótkich i długich kości cylindrycznych. Na zdjęciu rentgenowskim i TK wykrywa się uszkodzenie struktury komórkowo-beleczkowej z wrzecionowatym obrzękiem dotkniętego obszaru kości i miejscowym zniszczeniem warstwy korowej. Z scyntygrafią - miejscowa hiperowaskularyzacja średnio 185%, hiperfiksja radiofarmaceutyków - 475%. Diagnozę różnicową należy przeprowadzić z torbielami tętniaków i samotnych kości.
Leczenie mięśniaków chondromixoidalnych chirurgicznie - resekcja brzegu lub odcinka dotkniętego obszaru kości z plastycznym uszkodzeniem po porodzie i zgodnie ze wskazaniami metalosteosyntezy kości.
[Co trzeba zbadać?
Jak zbadać?
Использованная литература