Anomalie rozwoju żuchwy
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Anomalie rozwoju szczęk mogą być wrodzone lub powstać z powodu przenoszonych chorób, radioterapii, urazów.
Wrodzone rozpadliny wyrostka zębodołowego i podniebienia twardego są najczęstszą wadą, są rozpoznawane klinicznie. W 20-38% przypadków wada jest uwarunkowana genetycznie. Szczeliny wyrostka zębodołowego i podniebienia często związane z zaburzeniami zębów (nadliczbowych, wpłynęły zawiązków zębów, nr 4321234. W przypadku zgubienia) anomalie Opóźnienie obserwowano powstawanie stałych zębów hipoplazją kości wyrostka zębodołowego, donosowo odkształcenia wnęki. Dla rozpoznania rozpadów preferowana powinna być radiografia panoramiczna.
Rozszczep podniebienia można łączyć z Rozszczep podniebienia i górnej wargi (50% przypadków) są pełne i częściowe jednostronne lub dwustronne, zlokalizowanej w siekacza bocznej i psów, co najmniej - między centralnymi siekaczy, bardzo rzadko - średnio żuchwy linię . Jednostronne szczelina zwykle kolboobraznuyu tworzą dwustronny przedstawiony jako oświetlania szczelinowego z równych precyzyjnych kształtów.
Dysostoza - naruszenie rozwoju kości w wyniku dziedzicznej choroby rodzinnej układu kostnego. Najważniejszymi odmianami są: dyslokacja obojczykowo-czaszkowo-czaszkowo-twarzowo-szczękowo-twarzowa, mikrosomia połowicza i zespół Goldenhara.
Dzieci z dysplazja obojczykowo-czaszkowa występuje niedorozwój kości twarzy, szczęki, głównie w górnej (zatoki szczękowe są rozwinięty) oraz pokrycie kości czaszki, w połączeniu z całkowitym lub częściowym niedorozwój jednego lub obu obojczyków. Występuje stwardnienie lub późniejsza infekcja szwów czaszkowych lub fontaneli, wypukłe czoło. Istnieje fałszywe wrażenie obecności niższej macrognathy (pozorny wzrost żuchwy). Występują naruszenia formacji korzeni, opóźnienia w erupcji nabiałowych i stałych zębów, często są superkompletne zęby. Występują naruszenia w tworzeniu kości miednicy, skrócenie palców, wydłużenie kości śródręcza.
Dysostoza czaszkowo-twarzowa - niedorozwój kości czaszki, mózgu, górnej szczęki, kości nosowych, wyraźna niższa macrognathia. U pacjentów zanotowano przedwczesne zamknięcie szwów czaszkowych, wytrzeszcz, zez, oczopląs i zaburzenia widzenia.
W obrazie rentgenowskim dysfunkcji szczękowo-twarzowej (zespół Franceschettiego), głównym objawem jest obustronne niedorozwój kości policzkowych i łuków jarzmowych.
Zaburzenia kości i tkanek miękkich po prawej i lewej stronie można wyrazić nierównomiernie. Big Mouth (makrostomiya) daje osobie oryginalność - „podejrzany” lub twarz „ptak”, daleko oddalonych szparki oczu, zaburzenia rozwoju zębów, deformacji uszach, czasami zaburzenia środkowej i wewnętrznej głuchota ucha typu sound-przewodzącej. Zmiany od wad w połączeniu z klatki piersiowej i kręgosłupa bocznej Szczękowo (zbyteczny blok kręgów szyjnych kręgosłupa górna). Dziedziczenie przez dominujący typ jest odnotowywane.
Wady wrodzone pierwszego i drugiego łuku gałęziowego przejawiają się w postaci zespołów mikrochirurgii połowiczej i Goldiehara. Zmiany są jednostronne i objawiają się niedorozwojem procesu kłykciowego lub kłykci i procesów wieńcowych żuchwy, kości i łuku jarzmowego, szczęki górnej i kości skroniowej. Zauważono, że wada rozwojowa żuchwy jest rodzajem wskaźnika wskazującego zmiany w innych kościach czaszki. Te dzieci mają również anomalie w rozwoju kręgosłupa i dróg moczowych.
Jeśli podejrzenie wrodzonych zmian związanych z zaburzeniami rozwojowymi pierwszego i drugiego łuku zębodołowego, ortopantomogramy i radiogramy w projekcji podbródkowo-nosowej są wystarczająco informacyjne. Planując operacje rekonstrukcyjne, należy wykonać kraniometrię za pomocą teleradiografii. U dzieci z chorobą Downa pierwsze zęby mleczne pojawiają się tylko do 4-5 lat, czasami pozostają w uzębieniu do 14-15 lat.
U dzieci z obniżoną czynnością tarczycy dochodzi do opóźnienia w wyrzynaniu zębów mlecznych i stałych, wielu próchnicy zębów i niedorozwoju szczęk.
Przy niewystarczającej aktywności przedniego płata przysadki, korzenie zębów mlecznych czasami nie ustępują i utrzymują się do końca życia, a zęby stałe nie mają tendencji do erupcji. Usunięcie zębów mlecznych w tych przypadkach nie jest pokazane, ponieważ nie można mieć pewności co do wytrącania stałych. Istnieje podstawowa adentia.
Nadczynność przysadki wczesne przyczyny zwiększył wzrost korzeni w normalnych wartości i trzy korony tworzą diastemy są oznaczone skrócenie czasu erupcji i utraty zębów mają wierzchołki gipertsementoz korzenie. Istnieje potrzeba zmiany protez ruchomych i nieusuwalnych.
Pourazowe deformacje i deformacje wywołane zapaleniem szpiku kostnego powodują jednostronne naruszenie zamknięcia zębów. U dzieci i młodzieży kłykcia kości i stawów uszkodzenia mogą prowadzić do rozwoju zapalenia stawów na naruszenie odpowiedniej połowie dolnej szczęki po stronie, mikrognatia (dorośli) - do choroby zwyrodnieniowej stawów.
[