Ekspert medyczny artykułu

Hematolog, onkohematolog

Nowe publikacje

Rozpoznanie niedokrwistości aplastycznej

Alexey Kryvenko , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Zaplanuj badanie pacjentów z niedokrwistością aplastyczną

Analiza kliniczna krwi, z określeniem liczby retikulocytów i DC.
Hematocrit.
Typ krwi i czynnik Rh.
Morfogramy z 3 anatomicznie różnych punktów i trepanobiopsji, określania właściwości tworzenia kolonii i analizy cytogenetycznej w dziedzicznych odmianach choroby.
Badanie immunologiczne: oznaczanie przeciwciał przeciw erytrocytom, płytkom krwi, leukocytom, oznaczanie immunoglobulin, pisanie zgodnie z systemem HLA, RBTL.
Biochemiczne badanie krwi z oznaczeniem aktywności AlAT, ACT, bilirubiny, białka całkowitego, białka, mocznika, kreatyniny, cukru, haptoglobiny, hemoglobiny płodowej.
Badanie fizykalne: mocz, hodowle coprogram kału, wymazy z gardła i nosa, badanie ENT lekarza, stomatologa, EKG, RTG klatki piersiowej (w celu wykluczenia grasiczaka, hemosyderoza), czaszka, nadgarstków.
Transfusiologic anamnesis: liczba i częstotliwość transfuzji krwi, w tym od krewnych; reakcje po transfuzji.
Według wskazań: ultradźwięki narządów wewnętrznych, urografia dożylna, koagulogram, "kompleks żelaza" krwi, testy funkcjonalne nerek itp.
U pacjentów z niedokrwistością Fanconiego:
- potwierdzić diagnozę - test z diepoksybutanem lub mitolizyną
- u pacjentów z ustaloną diagnozą
1. ocena stanu hormonalnego
  - ocena rozwoju seksualnego
  - test na tolerancję glukozy
  - poziom hormonu wzrostu
  - poziomy hormonów tarczycy
2. Badanie rentgenowskie
  - eliminacja wad rozwojowych układu kostnego
  - wykluczenie anomalii układu moczowo-płciowego
3. funkcjonalne testy wątrobowe
4. funkcjonalne testy nerek
5. USG serca
6. audiogramma
7. badanie członków rodziny pacjenta
  - Wykluczenie anemii Fanconiego od innych krewnych
  - Badanie krewnych w celu zidentyfikowania potencjalnego dawcy szpiku kostnego
  - badanie cytogenetyczne krewnych i pacjentów
  - badanie komplementarności genów pacjenta
8. Okresowe badanie szpiku kostnego w celu wykluczenia transformacji w zespole mielodysplastycznym lub ostrej białaczce.

trusted-source [1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]