Diagnoza młodzieńczego przewlekłego zapalenia stawów
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Diagnostyka laboratoryjna młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów
W rozwiązaniu układu, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów często wykazują leukocytozę (do 30-50 tysięcy. Leukocyty) z neutrofilów przesuwa się w lewo (25-30% leukocytów skrobią, czasami nawet mielocytów), zwiększenie ESR do 50-80 mm / h, anemia, thrombocytoza hypochromic , wzrost stężenia białka C-reaktywnego, IgM i IgG w surowicy.
W przypadku wariantu wielostawowego stwierdza się niedokrwistość niedobarwliwą, niewielką leukocytozę neutrofilową (do 15x10 9 / l), ESR powyżej 40 mm / h. Czasami dodatni ANF w surowicy wykrywa się w niskim mianie. Czynnik reumatoidalny jest dodatni w przypadku seropozytywnego wariantu młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów, negatywny w przypadku seronegatywnego wariantu. Podwyższone stężenia IgM, IgG, białka C-reaktywnego w surowicy. Gdy seropozytywny wariant młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów występuje antygen HLA DR4.
W wariancie oligoartycznym z wczesnym początkiem ujawniają się czasem zmiany zapalne we wskaźnikach krwi typowych dla młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów. U niektórych pacjentów parametry laboratoryjne mieszczą się w normalnym zakresie. U 80% pacjentów wykryto dodatni ANF w surowicy, czynnik reumatoidalny jest ujemny, wysoka częstotliwość wykrywania to HLA A2.
W wariancie oligoartycznym z późnym początkiem w klinicznej analizie krwi, anemii niedoboru krwi, leukocytozie neutrofilowej, ujawniono wzrost ESR większy niż 40 mm / h. Czasami stwierdza się dodatni ANF w niskim mianie, czynnik reumatoidalny jest ujemny. Zwiększone stężenia IgM, IgG, białka C-reaktywnego w surowicy. Wysoka częstotliwość wykrywania HLA B27.
Określanie stopnia aktywności choroby za pomocą wskaźników laboratoryjnych:
- 0 stopni - ESR do 12 mm / h, białko C-reaktywne nie jest wykrywane;
- I stopień - ESR 13-20 mm / h, białko C-reaktywne słabo dodatnie ("+");
- II stopień - ESR 21-39 mm / h, białko C-reaktywne dodatnie ("++");
- III stopień - ESR 40 mm / h lub więcej, białko C-reaktywne jest ostro dodatnie ("+++", "++++").
Metody instrumentalne
W przypadku zapalenia mięśnia sercowego na EKG wystąpią oznaki przeciążenia lewej i / lub prawej części serca, naruszenie krążenia wieńcowego, wzrost ciśnienia w układzie tętnicy płucnej.
Echokardiografia pozwala na identyfikację rozszerzenia lewej komory, zmniejszenie frakcji wyrzutowej lewej komory, hipokinezę tylnej ściany lewej komory i / lub przegrody międzykomorowej; objawy względnej niewydolności zastawki mitralnej i / lub zastawki trójdzielnej, zwiększone ciśnienie w tętnicy płucnej; z zapaleniem osierdzia - oddzielenie arkuszy osierdziowych, obecność wolnego płynu w jamie.
Badanie rentgenowskie klatki piersiowej pokazuje powiększenie serca z powodu lewej serca (czasami całkowitego), zwiększenie wskaźnika sercowo-płucnego, wzrost naczyń wzór śródmiąższowego płuc natury zawodny-komórkowym, nieregularnymi cieni. Wraz z włóknieniem wyrostka zębodołowego we wczesnych stadiach ujawnia się wzmocnienie i deformacja układu płucnego, z progresyjnymi szczelnymi uszczelnieniami, oświeceniem komórkowym, powstaje obraz "komórkowego" płuca.
Ważnym etapem badania pacjenta jest badanie radiologiczne stawów.
Określenie etapu zmian anatomicznych (według Steinbroke):
- Etap I - osteoporoza kości piętowej;
- II etap - osteoporoza kości piętowej, rozwijanie chrząstki, zwężenie szczeliny stawowej, pojedyncza erozja;
- III etap - zniszczenie chrząstki i kości, tworzenie się nadżerek kości i stawów, podwichnięcia w stawach;
- Etap IV - kryteria III stadium + ankyloza włóknista lub kostna.
Dodatkowo zdefiniuj klasę funkcjonalną (według Steinbroke).
- Klasa I: zdolność funkcjonalna stawów i możliwość samoobsługi są zachowane.
- II klasa: zdolność funkcjonalna stawów jest częściowo utracona, zachowana jest zdolność do samoobsługi.
- III klasa: zdolność funkcjonalna stawów i zdolność do samoobsługi są częściowo utracone.
- Klasa IV: zdolność funkcjonalna stawów i zdolność do samoobsługi są całkowicie stracone.
Diagnostyka różnicowa młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów
Choroba |
Cechy zespołu stawowego |
Uwagi |
Ostra gorączka reumatyczna |
Ból stawowy bez widocznych zmian w stawach; z reumatoidalnym zapaleniem stawów symetryczne uszkodzenie dużych stawów kończyn dolnych bez deformacji, ma charakter migracyjny, szybko zatrzymuje się na tle terapii przeciwzapalnej NSAID i kortykosteroidów; rozwija się po 1,5-2 tygodniach od ostrej infekcji paciorkowcowej | |
Reaktywne zapalenie stawów |
Rozwijają się 1,5-2 tygodnie po chorobach zakaźnych narządów moczowo-płciowych wywołanych przez chlamydie lub biegunkę wywołaną przez Yersinię, Salmonellę, Shigellę; asymetryczne zmiany stawów, często kończyn dolnych: kolano, kostka, małe stawy stóp; rozwój jednostronnego zapalenia sakroile, zapalenia ścięgien i ścięgna kości piętowej oraz zapalenia powięzi podeszwy, zapalenie okostnej guzków kości piętowej |
Iersinioz może przebiegać z gorączką, ból stawów, wysypkę, zapalenie stawów, wysoką aktywnością i parametrów laboratoryjnych mogą być „maska” przykład wykonania układu młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów; dla yersinioza charakteryzuje się złuszczaniem skóry dłoni i stóp; objawy, w tym zapalenie cewki moczowej, zapalenie spojówek, zapalenie stawów, skóry i błon śluzowych (dystrofię paznokcia, rogu skórnego z rogowaceniem na dłoniach i stopach), obecność HLA-B27, zwanej choroby Reitera |
Łuszczycowe zapalenie stawów |
Asymetryczne zapalenie oligo- lub wielostawowe z zajęciem dystalnych stawów międzypaliczkowych dłoni i stóp lub dużych stawów (kolano, kostka); rozwija ciężkie niszczące (okaleczające) zapalenie stawów z resorpcją kości, ankylozy; zapalenia dziąseł i stawów kręgosłupa w połączeniu z uszkodzeniem stawów obwodowych |
Występują typowe zmiany łuszczycowe w skórze i paznokciach |
Młodzieńcze zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa |
Porażka stawów kończyn dolnych (biodra i kolana) |
Charakterystyka obecności HLA B27, entezopatii; Objawy uszkodzenia kręgosłupa i stawów krzyżowo-biodrowych pojawiają się zwykle po kilku latach; Znamienne jest postępujące niszczenie chrząstki ze zesztywniającą artykulacją krętniczo-kątniczą |
Toczeń rumieniowaty układowy |
W początkowym okresie choroby występują wielostawowe bóle o charakterze lotnym i asymetryczne uszkodzenie stawów; w środku choroby - symetryczne uszkodzenie stawów, któremu nie towarzyszy erozja i uporczywe deformacje, poranna sztywność |
Potwierdzone nalichiemtipichnoy zaczerwienienie twarzy, poliserozita (często opłucnej), zapalenie nerek, ośrodkowego układu nerwowego, leukopenia i małopłytkowość, toczeń przeciwzakrzepowe, ANF, przeciwciała do DNA przeciwciała antyfosfolipidowe |
Skleroderma układowa |
Bóle stawów, przechodząc w podostre lub przewlekłe zapalenie stawów, stawy są dotknięte symetrycznie; w procesie tym występują małe stawy rąk i stawów nadgarstka z minimalnymi objawami wysiękowymi, ale wyraźne zmiękczenie tkanek miękkich, rozwój przykurczów zgięciowych, podwichnięć |
W połączeniu z charakterystyczną skórą i zmianami radiologicznymi |
Krwotoczne zapalenie naczyń (choroba Schönleina-Henocha) |
Bóle stawów lub artretyzm, zespół stawowy niestabilny |
Polimorficzna, głównie krwotoczna wysypka na kończynach dolnych, duże stawy, pośladki; w połączeniu z zespołem brzucha i nerek |
Przewlekłe wrzodziejące zapalenie jelita grubego i choroba Leśniowskiego-Crohna |
Obwodowe asymetryczne zapalenie stawów z dominującym zaangażowaniem stawów kończyn dolnych; zapalenie stawów kręgosłupa, zapalenie stawów; jest związany z aktywnością choroby podstawowej |
Wysoka częstotliwość wykrywania HLAB27 |
Gruźlica |
Wyraźna artralgia, uraz kręgosłupa, jednostronne pchnięcia, kombinezon; rozwijać rozlaną osteoporozę, brzeżne ubytki kostne, rzadko ograniczoną jamę kostną z obecnością sekwestracji; zniszczenie stawowych końców kości, ich przemieszczenie i podwichnięcie; również odróżnić reaktywne zapalenie wielostawowe, które rozwija się na tle trzewnej gruźlicy; charakterystyczne uszkodzenie małych stawów |
Jest połączony z pozytywnymi testami tuberkulinowymi |
Choroba z Lyme (ogólnoustrojowa borelioza kleszczowa) |
Mono-, oligo-, symetryczne zapalenie wielostawowe; możliwy rozwój erozji chrząstki i kości |
Łączy się z rumieniem kleszczowym, porażeniem układu nerwowego, serca |
Wirusowe zapalenie stawów |
Syndrom stawu jest krótkotrwały, całkowicie odwracalny |
Występują w ostrym wirusowym zapaleniu wątroby, różyczce, epidemicznym zapaleniu świń, ospie wietrznej, zakażeniu arbovirus, mononukleozie zakaźnej i innych. |
Przerostowa osteoartropatia (zespół Marie-Bamberger) |
Ugięcie palców w postaci "pałeczek bębenkowych", przerostowe zapalenie okostnej o długich kościach rurkowych, bóle stawów lub zapalenie stawów z wysiękiem w jamie stawu; symetryczne zmiany dystalnych stawów kończyn górnych i dolnych (nadgarstki, stępy, stawy kolanowe) |
Występuje z gruźlicą, włóknieniem alveolitis, rakiem płuc, sarkoidozą |
Hemofilia |
Towarzyszą mu krwotoki w stawach z następową reakcją zapalną i wysiękiem; dotknięte stawy kolanowe, rzadko łokciowe i kostki, nadgarstki, barki i biodra; stosunkowo rzadko - stawy rąk, stóp i stawów międzykręgowych |
Zaczyna się we wczesnym dzieciństwie |
Leukozy |
Ossalgia, latająca bóle stawów, asymetryczne zapalenie stawów z ostrymi, stałymi bólami stawów, wysiękowym komponentem i przykurczami bólu |
Konieczne jest wykluczenie w układowych wersjach młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów |
Procesy nowotworowe (nerwiak niedojrzały, mięsak, osteoid osteoid, przerzuty w białaczce) |
Może towarzyszyć ból mięśni, bóle stawów, bóle stawów, zapalenie pojedynczego stawu; charakteryzuje się wyraźnym zespołem bólowym w okolicy okołostawowej, ciężkim stanem ogólnym, który nie koreluje z aktywnością stawów |
Łączy się z typowymi zmianami hematologicznymi i radiologicznymi |
Gipotireoz |
Bóle stawów z niewielkim obrzękiem tkanek miękkich i wysiękiem niezapalnym w jamie stawowej; wpływ na staw kolanowy, stawy kostne i stawy rąk, może rozwinąć się objaw w ciele nadgarstka |
Charakterystyczne naruszenia formacji szkieletu, spowolnienie wzrostu długich kości rurowych i kostnienie, osteoporoza, osłabienie mięśni, bóle mięśniowe |
Septyczne zapalenie stawów |
Zaczyna się ostro; często występuje jako zapalenie jednootrzewnowe, z ciężkim odurzaniem, wzrostem temperatury, ostrymi fazami stanu zapalnego, co nie jest typowe dla zapalenia małoskrętnego z wczesnym początkiem |